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公开(公告)号：CN108529675B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201810455911.1
申请日：2018-05-14
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种棒状硫化铋中空纳米微球及其制备方法，其是将单分散的多级孔结构ZnS纳米微球和硫脲均匀分散在醇溶液中，在80～130℃下搅拌、保温10min，随后再快速注入完全溶解在醇溶液里的铋盐，敞口反应10～30min，自然冷却至室温、离心洗涤后即得到目标产物棒状Bi2S3中空纳米微球。本发明首次通过在敞口体系下，于溶液相中合成了棒状Bi2S3中空纳米微球，合成方法简单、反应条件温和、所得的产物形貌均一、生产成本较低、适合产业化放大生产。
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公开(公告)号：CN107149681B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710339222.X
申请日：2017-05-15
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种β‑NaYF4:Yb/Tm@CuS核壳结构纳米球及其制备方法，其特征在于：将β‑NaYF4:Yb/Tm@ZnO纳米颗粒经过H2S气体硫化后，得到具有结晶程度较低的壳层的β‑NaYF4:Yb/Tm@ZnS核壳纳米颗粒，然后将其分散在含有镉盐与硫脲的水溶液中反应，得到β‑NaYF4:Yb/Tm@ZnxCd1‑xS核壳纳米球；再将该纳米球分散在含有铜盐的醇溶液中反应，即获得结晶性较好的蛋黄‑蛋壳型β‑NaYF4:Yb/Tm@CuS核壳结构纳米球。本发明的合成方法简单、所得产物形貌均匀、生产成本低、适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN105213348B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510733522.7
申请日：2015-10-29
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种还原响应性的载药纳米颗粒及其制备方法和用途，其中还原响应性的载药纳米颗粒的结构式为：其中x＝45、y＝15、z＝20，或者x＝45、y＝12、z＝6。本发明载药纳米颗粒的直径为100±9nm。其中PEG亲水段构成聚合物纳米颗粒的亲水壳层，侧基含二硫键的聚磷酸酯构成疏水内核。这种嵌段聚合物在水中能自组装形成胶束，通过物理包埋作用将药物分子载入载体纳米粒子的疏水内核，大幅提高药物溶解度，延长循环时间，血管渗透性增强效应(即EPR效应增强)被动靶向至肿瘤组织。这种纳米药物载体可包载多种疏水性抗肿瘤药物，例如阿霉素、紫杉醇、吉非替尼、喜树碱等疏水性药物。
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公开(公告)号：CN105776306B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201610079433.X
申请日：2016-02-02
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种亚10纳米NaGdF4纳米晶的表面修饰方法及其在核磁共振中的应用，其特征在于：将均匀分散在环己烷中的油溶性亚10纳米NaGdF4纳米晶与分散在1,4‑二氧六环中的PEG‑PAA溶液混合，在一定温度下反应一段时间后旋转蒸发除去有机溶剂，得到水溶性亚10纳米NaGdF4纳米晶。本发明所提供的亚10纳米NaGdF4纳米晶的表面修饰方法，通过简单的搅拌、离心分离、旋蒸即可获得分散性非常好的水溶性NaGdF4纳米材料，并且这种纳米材料制成冻干粉后仍然具有非常好的水溶液分散性、生物相容性和纵向摩尔弛豫率r1，具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106075474A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610414308.X
申请日：2016-06-06
申请人： 合肥工业大学
CPC分类号： A61K49/12 , A61K49/10 , A61K49/1818
摘要： 本发明公开了水溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶及其制备方法和在核磁共振中的应用，其特征在于：通过在过量氟化氨和氢氧化钠的条件下，在高温下快速注射按照一定比例混合的油酸镱、油酸铒与油酸钇的复合物，制得亚10纳米NaYF4:Yb,Er纳米晶，然后继续在高温下快速注射一定量的油酸钆复合物，进而制备出一种具有薄壳层的油溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶，再将其用聚乙二醇‑聚丙烯酸(PEG‑PAA)进行水溶性表面修饰后即得目标产物。本发明所提供的水溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶的制备方法简单，所得产物作为T1核磁造影剂具有很高的纵向摩尔弛豫率r1，r1值为15～25mM‑1S‑1，有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105213348A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510733522.7
申请日：2015-10-29
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种还原响应性的载药纳米颗粒及其制备方法和用途，其中还原响应性的载药纳米颗粒的结构式为：其中x＝45、y＝15、z＝20，或者x＝45、y＝12、z＝6。本发明载药纳米颗粒的直径为100±9nm。其中PEG亲水段构成聚合物纳米颗粒的亲水壳层，侧基含二硫键的聚磷酸酯构成疏水内核。这种嵌段聚合物在水中能自组装形成胶束，通过物理包埋作用将药物分子载入载体纳米粒子的疏水内核，大幅提高药物溶解度，延长循环时间，血管渗透性增强效应(即EPR效应增强)被动靶向至肿瘤组织。这种纳米药物载体可包载多种疏水性抗肿瘤药物，例如阿霉素、紫杉醇、吉非替尼、喜树碱等疏水性药物。
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公开(公告)号：CN104689345A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510076042.8
申请日：2015-02-12
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的制备方法，其特征在于：通过以氟化氨和氢氧化钠作为氟源与钠源，先在高温下快速注射油酸钆复合物前驱体制备NaGdF4纳米晶，再在体系中继续缓慢注射油酸钙复合物前驱体来制备NaGdF4@CaF2纳米晶。本发明在制备NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的过程中，不仅避免使用有毒的氟化物，而且使用的油酸复合物稳定而易于储存；在合成多层结构中，避免了纯化等复杂的过程，成本较低，连续操作，易于推广生产。
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公开(公告)号：CN104449662A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410635290.7
申请日：2014-11-11
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法，其特征在于：将油溶性上转换荧光纳米材料均匀分散在有机溶剂中，然后加入mPEG2K-b-PEBEP6K并搅拌，再加热去除有机溶剂，最后离心分离得沉淀烘干，即完成油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰，获得水溶性的上转换荧光纳米材料。本发明所提供的油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法，通过简单的搅拌、离心分离即可获得水溶性非常好的纳米材料，并且其在与生物体系类似的缓冲液中也具有很好的分散性。
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公开(公告)号：CN106075474B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610414308.X
申请日：2016-06-06
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了水溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶及其制备方法和在核磁共振中的应用，其特征在于：通过在过量氟化氨和氢氧化钠的条件下，在高温下快速注射按照一定比例混合的油酸镱、油酸铒与油酸钇的复合物，制得亚10纳米NaYF4:Yb,Er纳米晶，然后继续在高温下快速注射一定量的油酸钆复合物，进而制备出一种具有薄壳层的油溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶，再将其用聚乙二醇‑聚丙烯酸(PEG‑PAA)进行水溶性表面修饰后即得目标产物。本发明所提供的水溶性NaYF4:Yb,Er@NaGdF4核壳纳米晶的制备方法简单，所得产物作为T1核磁造影剂具有很高的纵向摩尔弛豫率r1，r1值为15～25mM‑1S‑1，有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106745286B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201611055034.6
申请日：2016-11-25
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种KMnF3纳米线及其制备方法，其特征在于：在过量氟化钾的条件下，将油酸锰、油酸、油胺以及十八烯按照一定比例混合后反应，即制得一维油溶性KMnF3纳米线。本发明首次用高温油相法合成出了一维油溶性KMnF3纳米线，其经过高分子表面改性后所得水溶性KMnF3纳米线，纵向摩尔弛豫率r1值为4～6mM‑1s‑1，是很好的T1核磁造影剂。
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