一种油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法

    公开(公告)号:CN104449662B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410635290.7

    申请日:2014-11-11

    摘要: 本发明公开了一种油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法,其特征在于:将油溶性上转换荧光纳米材料均匀分散在有机溶剂中,然后加入mPEG2K-b-PEBEP6K并搅拌,再加热去除有机溶剂,最后离心分离得沉淀烘干,即完成油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰,获得水溶性的上转换荧光纳米材料。本发明所提供的油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法,通过简单的搅拌、离心分离即可获得水溶性非常好的纳米材料,并且其在与生物体系类似的缓冲液中也具有很好的分散性。

    一种亚10纳米NaGdF4纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN104445373B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410735029.4

    申请日:2014-12-05

    IPC分类号: C01G11/00 C01B9/08 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种亚10纳米NaGdF4纳米晶的制备方法,其特征在于:通过以氟化氨和氢氧化钠作为氟源与钠源,在高温下快速注射油酸钆复合物前驱体来制备NaGdF4纳米晶。本发明在制备亚10纳米NaGdF4纳米材料的过程中,不仅避免了加入生成非晶的NaGdF4的反应过程;而且避免了在除甲醇的过程中需要严格控制反应的温度与时间等反应参数以避免晶体在低温下结晶成核与生长而得到较大的颗粒尺寸,操作简单易控制,易于推广生产。

    一种NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN104689345A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510076042.8

    申请日:2015-02-12

    摘要: 本发明公开了一种NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的制备方法,其特征在于:通过以氟化氨和氢氧化钠作为氟源与钠源,先在高温下快速注射油酸钆复合物前驱体制备NaGdF4纳米晶,再在体系中继续缓慢注射油酸钙复合物前驱体来制备NaGdF4@CaF2纳米晶。本发明在制备NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的过程中,不仅避免使用有毒的氟化物,而且使用的油酸复合物稳定而易于储存;在合成多层结构中,避免了纯化等复杂的过程,成本较低,连续操作,易于推广生产。

    一种油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法

    公开(公告)号:CN104449662A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410635290.7

    申请日:2014-11-11

    摘要: 本发明公开了一种油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法,其特征在于:将油溶性上转换荧光纳米材料均匀分散在有机溶剂中,然后加入mPEG2K-b-PEBEP6K并搅拌,再加热去除有机溶剂,最后离心分离得沉淀烘干,即完成油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰,获得水溶性的上转换荧光纳米材料。本发明所提供的油溶性上转换荧光纳米材料的表面修饰方法,通过简单的搅拌、离心分离即可获得水溶性非常好的纳米材料,并且其在与生物体系类似的缓冲液中也具有很好的分散性。

    一种NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN104689345B

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201510076042.8

    申请日:2015-02-12

    摘要: 本发明公开了一种NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的制备方法,其特征在于:通过以氟化氨和氢氧化钠作为氟源与钠源,先在高温下快速注射油酸钆复合物前驱体制备NaGdF4纳米晶,再在体系中继续缓慢注射油酸钙复合物前驱体来制备NaGdF4@CaF2纳米晶。本发明在制备NaGdF4@CaF2核壳纳米晶的过程中,不仅避免使用有毒的氟化物,而且使用的油酸复合物稳定而易于储存;在合成多层结构中,避免了纯化等复杂的过程,成本较低,连续操作,易于推广生产。

    一种NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103911143B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201410143370.0

    申请日:2014-04-10

    IPC分类号: C09K11/02 C09K11/85 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法,其特征在于:首先制备油酸复合物前驱体,然后制备核层反应液,最后将油酸复合物前驱体注射到核层反应液中,即得NaReF4核壳结构纳米材料。本发明NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法,通过在核纳米晶合成过程当中加过量的氟化铵与氢氧化钠,然后将壳层稀土油酸复合物前驱体通过注射的方法加入到核纳米晶的生长溶液中反应,一步制备出具有核壳结构的NaReF4纳米材料;这种方法可以通过调节壳层稀土油酸复合物的比例以及量来调节NaReF4核壳结构纳米材料的组成、荧光以及壳层的厚度,简化了操作过程,前驱体稀土的油酸复合物也比较稳定,易于储存。

    一种SiO2/Ag复合微米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN103350226B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310299401.7

    申请日:2013-07-16

    IPC分类号: B22F1/00 C23C18/42

    摘要: 本发明公开了一种SiO2/Ag复合微米球及其制备方法,其特征在于:SiO2/Ag复合微米球是在SiO2微米球的表面修饰有银颗粒,SiO2/Ag复合微米球的直径为260~400nm,银颗粒的直径为2~10nm。本发明首先以氨水作为催化剂,使正硅酸酯类化合物水解制备SiO2微米球,然后以SiO2微米球为模板、以银盐为银源,在氨水中以160~220℃条件反应4~24小时,即得到直径为260~400nm的SiO2/Ag复合微米球,制备方法简单,且所制备的SiO2/Ag复合微米球银的负载量高,银颗粒分布均匀,在纳米医药、光催化,抗菌材料等领域具有广泛的应用前景。

    一种亚10纳米NaGdF4纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN104445373A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410735029.4

    申请日:2014-12-05

    IPC分类号: C01G11/00 C01B9/08 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种亚10纳米NaGdF4纳米晶的制备方法,其特征在于:通过以氟化氨和氢氧化钠作为氟源与钠源,在高温下快速注射油酸钆复合物前驱体来制备NaGdF4纳米晶。本发明在制备亚10纳米NaGdF4纳米材料的过程中,不仅避免了加入生成非晶的NaGdF4的反应过程;而且避免了在除甲醇的过程中需要严格控制反应的温度与时间等反应参数以避免晶体在低温下结晶成核与生长而得到较大的颗粒尺寸,操作简单易控制,易于推广生产。

    一种NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103911143A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410143370.0

    申请日:2014-04-10

    IPC分类号: C09K11/02 C09K11/85 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法,其特征在于:首先制备油酸复合物前驱体,然后制备核层反应液,最后将油酸复合物前驱体注射到核层反应液中,即得NaReF4核壳结构纳米材料。本发明NaReF4核壳结构纳米材料的制备方法,通过在核纳米晶合成过程当中加过量的氟化铵与氢氧化钠,然后将壳层稀土油酸复合物前驱体通过注射的方法加入到核纳米晶的生长溶液中反应,一步制备出具有核壳结构的NaReF4纳米材料;这种方法可以通过调节壳层稀土油酸复合物的比例以及量来调节NaReF4核壳结构纳米材料的组成、荧光以及壳层的厚度,简化了操作过程,前驱体稀土的油酸复合物也比较稳定,易于储存。

    一种SiO2/Ag复合微米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN103350226A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201310299401.7

    申请日:2013-07-16

    IPC分类号: B22F1/00 C23C18/42

    摘要: 本发明公开了一种SiO2/Ag复合微米球及其制备方法,其特征在于:SiO2/Ag复合微米球是在SiO2微米球的表面修饰有银颗粒,SiO2/Ag复合微米球的直径为260~400nm,银颗粒的直径为2~10nm。本发明首先以氨水作为催化剂,使正硅酸酯类化合物水解制备SiO2微米球,然后以SiO2微米球为模板、以银盐为银源,在氨水中以160~220℃条件反应4~24小时,即得到直径为260~400nm的SiO2/Ag复合微米球,制备方法简单,且所制备的SiO2/Ag复合微米球银的负载量高,银颗粒分布均匀,在纳米医药、光催化,抗菌材料等领域具有广泛的应用前景。