一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用

    公开(公告)号:CN114805232B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202210356030.0

    申请日:2022-04-06

    摘要: 本发明公开了一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用,涉及金属有机配合物技术领域,所述四氮杂大环镍配合物的分子式为C20H40Cl2N4NiO8,结构式为:#imgabs0#其微纳米材料是采用研磨加超声波辅助的方法,将上述四氮杂大环镍配合物制备成纳米颗粒得到的。本发明四氮杂席夫碱大环镍(Ⅱ)配合物晶体的合成方法简单、操作方便;本发明还将上述配合物及其微纳米材料应用于催化苯酚羟基化反应,均具有较好的催化活性,且相较于配合物晶体,配合物微纳米材料具有更好的催化活性,这对于设计和探索新型的氮杂大环配合物催化剂及其微纳米材料具有重要意义。

    一种四氮杂环十四烷铜配合物晶体及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114751923B

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202210412310.9

    申请日:2022-04-19

    IPC分类号: C07F1/08 C07H21/04 C07H1/00

    摘要: 本发明公开了一种四氮杂环十四烷铜配合物晶体及其合成方法和应用,涉及金属有机配合物技术领域,所述四氮杂环十四烷铜配合物晶体的化学式为CuL(ClO4)2,其中,L=5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂环十四烷;其结构式为:#imgabs0#其合成方法如下:取5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂环十四烷溶于甲醇中配制成溶液,加入Cu(ClO4)2的水溶液,于60℃下搅拌回流反应6h,室温静置结晶,过滤,再于甲醇中重结晶,干燥,得到紫红色粉末状固体;将紫红色粉末状固体溶于去离子水中配制成饱和溶液,静置滤除未溶解沉淀,然后将过滤后的母液室温放置,有蓝色长方形单晶析出,即得。本发明配合物能够有效断裂DNA分子,有望成为新的DNA切割试剂。

    一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用

    公开(公告)号:CN114805232A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210356030.0

    申请日:2022-04-06

    摘要: 本发明公开了一种四氮杂大环镍配合物及其微纳米材料和应用,涉及金属有机配合物技术领域,所述四氮杂大环镍配合物的分子式为C20H40Cl2N4NiO8,结构式为:其微纳米材料是采用研磨加超声波辅助的方法,将上述四氮杂大环镍配合物制备成纳米颗粒得到的。本发明四氮杂席夫碱大环镍(Ⅱ)配合物晶体的合成方法简单、操作方便;本发明还将上述配合物及其微纳米材料应用于催化苯酚羟基化反应,均具有较好的催化活性,且相较于配合物晶体,配合物微纳米材料具有更好的催化活性,这对于设计和探索新型的氮杂大环配合物催化剂及其微纳米材料具有重要意义。

    一种四氮杂环十四烷铜配合物晶体及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114751923A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210412310.9

    申请日:2022-04-19

    IPC分类号: C07F1/08 C07H21/04 C07H1/00

    摘要: 本发明公开了一种四氮杂环十四烷铜配合物晶体及其合成方法和应用,涉及金属有机配合物技术领域,所述四氮杂环十四烷铜配合物晶体的化学式为CuL(ClO4)2,其中,L=5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂环十四烷;其结构式为:其合成方法如下:取5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂环十四烷溶于甲醇中配制成溶液,加入Cu(ClO4)2的水溶液,于60℃下搅拌回流反应6h,室温静置结晶,过滤,再于甲醇中重结晶,干燥,得到紫红色粉末状固体;将紫红色粉末状固体溶于去离子水中配制成饱和溶液,静置滤除未溶解沉淀,然后将过滤后的母液室温放置,有蓝色长方形单晶析出,即得。本发明配合物能够有效断裂DNA分子,有望成为新的DNA切割试剂。

    一种凝胶型离子液体/聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN103682434B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201310466565.4

    申请日:2013-10-09

    发明人: 沙茂林 冯佳

    IPC分类号: H01M10/0565 H01G11/56

    摘要: 本发明公开了一种凝胶型离子液体/聚合物电解质的制备方法,其是将PEO和纳米二氧化硅搅拌混合,加入到乙腈中,充分溶解后,加入离子液体EMIPF6,充分搅拌后,倒在洁净玻璃片上,在干燥环境中自然蒸发成膜,真空干燥,即得凝胶型离子液体/聚合物电解质。本发明采用咪唑类有机阳离子离子液体EMIPF6作为增塑剂,并引入到聚合物电解质当中,复合得到凝胶型聚合物电解质,兼备离子液体与聚合物电解质的优点,而纳米SiO2的加入不仅降低了聚合物的结晶度,也加快了载电粒子的迁移率,使得电导率增加,从而使得聚合物电解质热稳定性能和电化学性能良好,能够让电池的稳定性和安全性得到很大的提高,让化学电源有很大的发展前景。

    一种凝胶型离子液体/聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN103682434A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310466565.4

    申请日:2013-10-09

    发明人: 沙茂林 冯佳

    IPC分类号: H01M10/0565 H01G11/56

    CPC分类号: H01M10/058 H01M2300/0085

    摘要: 本发明公开了一种凝胶型离子液体/聚合物电解质的制备方法,其是将PEO和纳米二氧化硅搅拌混合,加入到乙腈中,充分溶解后,加入离子液体EMIPF6,充分搅拌后,倒在洁净玻璃片上,在干燥环境中自然蒸发成膜,真空干燥,即得凝胶型离子液体/聚合物电解质。本发明采用咪唑类有机阳离子离子液体EMIPF6作为增塑剂,并引入到聚合物电解质当中,复合得到凝胶型聚合物电解质,兼备离子液体与聚合物电解质的优点,而纳米SiO2的加入不仅降低了聚合物的结晶度,也加快了载电粒子的迁移率,使得电导率增加,从而使得聚合物电解质热稳定性能和电化学性能良好,能够让电池的稳定性和安全性得到很大的提高,让化学电源有很大的发展前景。