一种治疗胃溃疡中成药
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102357217A

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110346682.8

    申请日:2011-11-07

    摘要: 本发明公开了的一种治疗胃溃疡中成药,它是按下述按重量份:白芨9-11、白蔹9-11、甘草9-11、鸡内金4.5-6.5、牛黄0.4-0.6、炙建曲9-11、麦芽9-11及牛脂15-20;将白芨、白蔹、甘草及鸡内金加水煎煮,过滤,浓缩滤液并干燥,制成粉;牛黄、炙建曲及麦芽在微粉机中粉碎,粒径在5um以下;加到40℃2-45℃的牛脂中混匀,调制成颗粒;对乙酸性大鼠胃溃疡模型进行治疗试验,用药前平均溃疡面积可达81.24mm2,治疗10天后减小到0.05mm2,治疗14天后,模型对照组已全部死亡;用药组精神状态很好,活动自由,与正常无任何差异,解剖后观察,肉眼已完全观察不到溃疡,治愈率近100.00%。

    桃叶卫矛果实皂苷及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103965284A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410190229.6

    申请日:2014-05-07

    IPC分类号: C07J75/00 A61P35/00 A61P31/04

    CPC分类号: Y02A50/473

    摘要: 本发明公开了桃叶卫矛果实皂苷,它是用干燥的桃叶卫矛果实粉末,超声破碎,乙醇提取;再用石油醚、饱和正丁醇萃取获得,在料液比为1:10,提取温度为60℃,乙醇浓度80%,超声时间为40min条件下,提取皂苷的桃叶卫矛果实皂苷,提取率最高,为9.172%;经硅胶层析纯化,获得了桃叶卫矛果实皂苷Ebs-A和Ebs-B,Ebs-A对人肺癌细胞系-A549、小鼠骨髓瘤细胞系-SP2/0、人皮肤黑色素瘤细胞系-A375的生长有明显的抑制作用,Ebs-B对人宫颈癌细胞系-HeLa、人结肠癌细胞系-LOVO的生长有明显的抑制作用;而组分A、B均可有效杀死人肝癌细胞系-SMMC、胆管癌细胞系-QBC939。

    一种治疗胃溃疡中成药
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102357217B

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201110346682.8

    申请日:2011-11-07

    摘要: 本发明公开了的一种治疗胃溃疡中成药,它是按下述按重量份:白芨9-11、白蔹9-11、甘草9-11、鸡内金4.5-6.5、牛黄0.4-0.6、炙建曲9-11、麦芽9-11及牛脂15-20;将白芨、白蔹、甘草及鸡内金加水煎煮,过滤,浓缩滤液并干燥,制成粉;牛黄、炙建曲及麦芽在微粉机中粉碎,粒径在5um以下;加到40℃2-45℃的牛脂中混匀,调制成颗粒;对乙酸性大鼠胃溃疡模型进行治疗试验,用药前平均溃疡面积可达81.24mm2,治疗10天后减小到0.05mm2,治疗14天后,模型对照组已全部死亡;用药组精神状态很好,活动自由,与正常无任何差异,解剖后观察,肉眼已完全观察不到溃疡,治愈率近100.00%。

    重组白喉毒素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN100519577C

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200610163285.6

    申请日:2006-12-20

    摘要: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用,白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽,为了重组毒素纯化的方便,添加上前缀体,扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段,构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒,转化到大肠杆菌中表达,经IPTG诱导,获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白,再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白,本发明通过实验证明:重组白喉毒毒素具有纯化方便,减少成本,收率高,提高重组毒素活性的优点;同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性,而对正常细胞无伤害,达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。

    重组白喉毒素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101003568A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200610163285.6

    申请日:2006-12-20

    摘要: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用,白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽,为了重组毒素纯化的方便,添加上前缀体,扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段,构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒,转化到大肠杆菌中表达,经IPTG诱导,获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白,再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白,本发明通过实验证明:重组白喉毒毒素具有纯化方便,减少成本,收率高,提高重组毒素活性的优点;同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性,而对正常细胞无伤害,达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。