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公开(公告)号:CN101658667A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910066479.8
申请日:2009-01-16
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61K39/015 , A61P33/02
CPC分类号: Y02A50/489
摘要: 本发明提供一种微小隐孢子虫双价蛋白疫苗,其特征在于:以原核表达载体pET28a为载体,将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因串联插入到pET28a原核表达载体的多克隆位点区,获得了微小隐孢子虫双价蛋白疫苗。本发明疫苗选用了两个优势保护性抗原,两者优势组合,能够引起机体更强的细胞免疫和体液免疫作用,从而可以达到更好的预防动物微小隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号:CN101422620A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810050899.2
申请日:2008-06-30
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61K48/00 , A61K39/002 , C12N15/30 , C12N15/79 , A61P33/02
CPC分类号: Y02A50/489
摘要: 本发明提供一种微小隐孢子虫双价核酸疫苗及制备工艺,以真核表达载体pVAX1为载体,将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因联合CPG免疫加强序列串联插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区,获得了含免疫加强序列的微小隐孢子虫双价核酸疫苗。选用了两个保护性抗原基因进行了双价核酸疫苗的研制,并在此基础上引入了CPG免疫加强序列,以增强其免疫保护效果。本发明疫苗具有较强的细胞免疫和体液免疫作用,并且引入的CPG基序又具有激活免疫系统,诱导天然免疫应答,分泌免疫球蛋白和各种细胞因子的作用,两者优势组合,从而可以达到更好的预防动物微小隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号:CN114236117A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111360954.X
申请日:2021-11-17
申请人: 吉林大学
IPC分类号: G01N33/558 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532
摘要: 本发明公开一种用于羊肝片吸虫感染循环抗原检测的胶体金试纸条,制备的羊肝片吸虫感染胶体金试纸条可以用于肝片吸虫感染的循环抗原检测,在使用方面具有操作简单、检测快速、携带方便等优点。检测结果直观易懂,便于判读,可以用于肝片吸虫早期感染的检测,并能区分现症感染和既往感染,适用于临床样品现场检测。抗肝片吸虫组织蛋白酶L单克隆抗体保证了本检测方法的特异性。兔抗肝片吸虫组织蛋白酶L多克隆抗体提高了本检测方法的敏感性。
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公开(公告)号:CN101422620B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200810050899.2
申请日:2008-06-30
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61K48/00 , A61K39/002 , C12N15/30 , C12N15/79 , A61P33/02
CPC分类号: Y02A50/489
摘要: 本发明提供一种微小隐孢子虫双价核酸疫苗及制备工艺,以真核表达载体pVAX1为载体,将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因联合CPG免疫加强序列串联插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区,获得了含免疫加强序列的微小隐孢子虫双价核酸疫苗。选用了两个保护性抗原基因进行了双价核酸疫苗的研制,并在此基础上引入了CPG免疫加强序列,以增强其免疫保护效果。本发明疫苗具有较强的细胞免疫和体液免疫作用,并且引入的CPG基序又具有激活免疫系统,诱导天然免疫应答,分泌免疫球蛋白和各种细胞因子的作用,两者优势组合,从而可以达到更好的预防动物微小隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号:CN101658667B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN200910066479.8
申请日:2009-01-16
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61K39/015 , A61P33/02
CPC分类号: Y02A50/489
摘要: 本发明提供一种微小隐孢子虫双价蛋白疫苗,其特征在于:以原核表达载体pET28a为载体,将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因串联插入到pET28a原核表达载体的多克隆位点区,获得了微小隐孢子虫双价蛋白疫苗。本发明疫苗选用了两个优势保护性抗原,两者优势组合,能够引起机体更强的细胞免疫和体液免疫作用,从而可以达到更好的预防动物微小隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号:CN102198267A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110068082.X
申请日:2011-03-22
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61K39/005 , C12N15/74 , A61P33/02 , C12R1/32
摘要: 本发明提供一种弓形虫重组卡介苗及制备方法,首先将获得刚地弓形虫保护性抗原基因,进行TA克隆,测序鉴定正确后酶切回收目的片段,再分别与同样进行酶切反应的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV261和整合表达载体pMV361相连,重组质粒转化到BCG,经抗性和PCR筛选得到阳性刚地弓形虫重组卡介苗。本发明疫苗热稳定性好,运输和保存较为容易,易于生产,产品不需纯化,可直接用于免疫保护试验,免去了蛋白质后处理的复杂工序,从而大大降低了成本,适宜于广大农村。
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