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公开(公告)号：CN105665743A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610109000.4
申请日：2016-02-29
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种低温下制备铜纳米线的方法，属于金属纳米材料合成的技术领域。制备过程包括：配置前驱物氯化铜溶液，低温搅拌，加入缓冲试剂提升pH值，加入抗坏血酸，加入十六烷基三甲基氯化铵，恒温30度反应。在制备过程中：抗坏血酸不仅作为还原2价铜的还原剂且对中间产物具有一定刻蚀；十六烷基三甲基氯化铵通过对中间产物表面的吸附，改变纳米铜的生长速度与刻蚀速度，最终得到铜纳米线。本发明所提供的方法操作简单、绿色环保、生产成本低。所制备的铜纳线具有良好的抗氧化性可在空气中存储，且“表面清洁”，有望应用于电子器件的制备。
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公开(公告)号：CN104057100B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410280676.0
申请日：2014-06-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种提纯铜纳米颗粒的方法，属于纳米材料合成方法的技术领域。铜的前驱物廉价，且纳米级别的铜颗粒具有较强的催化活性，但是铜纳米颗粒极易氧化，严重影响铜的催化性能。因此铜纳米颗粒的提纯是其能够催化方面应用的重要环节。本发明的提纯溶液成份有氯化物，葡萄糖或抗坏血酸，柠檬酸盐，可溶性碳酸盐；提纯时只需将待提纯的铜纳米颗粒加到提纯液中，陈化数日，利用体系自身的歧化反应与氧化还原反应提纯，得到纯净的铜纳米颗粒。本发明的提纯溶液可以反复使用；可巧妙地利用液相湿化学还原法制备铜纳米颗粒的反应剩余溶液作为提纯溶液。本发明具有成本低、操作简单、节能环保、产物纯度高等优点，且具有广泛普适性。
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公开(公告)号：CN103482675A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310472561.7
申请日：2013-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种空心多面体氧化亚铜颗粒的制备方法，属于纳米材料制备的技术领域，该方法以实心氧化亚铜多面体为前驱体，将其分散在原反应溶液中，与空气适当接触并放置数天，在室温条件下通过空气中氧气的氧化刻蚀能力得到与实心氧化亚铜类似形貌的空心结构颗粒；实心多面体的形貌可以通过调节反应液中PVP或NaCl的浓度进行控制。本发明与传统模板或酸刻蚀等方法相比，具有成本低、操作简单、环境友好、低碳高效等优点，且制备的空心多面体氧化亚铜颗粒具有良好单分散性和结晶性，较大比表面积，表面化学活性高，展示出较好的光催化性能和气敏特性，在有机染料的催化降解和气敏传感器等领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN105665743B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610109000.4
申请日：2016-02-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种低温下制备铜纳米线的方法，属于金属纳米材料合成的技术领域。制备过程包括：配置前驱物氯化铜溶液，低温搅拌，加入缓冲试剂提升pH值，加入抗坏血酸，加入十六烷基三甲基氯化铵，恒温30度反应。在制备过程中：抗坏血酸不仅作为还原2价铜的还原剂且对中间产物具有一定刻蚀；十六烷基三甲基氯化铵通过对中间产物表面的吸附，改变纳米铜的生长速度与刻蚀速度，最终得到铜纳米线。本发明所提供的方法操作简单、绿色环保、生产成本低。所制备的铜纳线具有良好的抗氧化性可在空气中存储，且“表面清洁”，有望应用于电子器件的制备。
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公开(公告)号：CN104923804B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510382583.3
申请日：2015-07-02
Applicant: 吉林大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明属于纳米材料合成的技术领域，特别涉及一种绿色环保的合成镍纳米粒子的方法。在橄榄油中加入乙酰丙酮镍，然后在氮气保护下，加热至100℃，恒温保持2分钟，然后将温度升至120℃，恒温加热20分钟，再升温至260℃～280℃，恒温加热10～30分钟，在氮气保护下降温至70～80℃，将所得反应液用正丁醇和正己烷清洗，离心分离产物，得到镍纳米颗粒。本发明采用溶剂热法制备的镍纳米颗粒尺寸均一，生产工艺简单，整个过程绿色环保，不会对环境带来任何污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105562715A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610139284.1
申请日：2016-03-11
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , C22C2200/04
Abstract: 本发明的一种多孔金纳米晶的低温水相制备方法属于贵金属多孔纳米结构合成方法的技术领域，将柠檬酸钠溶液与碳酸钠溶液和去离子水倒入烧杯中并置于0℃冰水混合水浴环境中搅拌1小时；滴入氯金酸，继续搅拌4小时；随后在0℃冰水混合水浴环境中沉化2小时-72小时，室温下离心、洗样得到金纳米晶。本发明制备的多孔金纳米晶具有多孔结构，比表面积大、活性高、渗透性好，可以大大增加其各种理化性质，且形貌可调。本发明的方法绿色环保、简单高效。
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公开(公告)号：CN104014816B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410280679.4
申请日：2014-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种具有抗氧化性铜纳米颗粒的制备方法，属于过渡金属纳米材料合成方法的技术领域。本发明采用液相湿化学还原法，制备过程包括：配置缓冲液，加入络合剂，加入二价铜前驱物，加入卤化物，加入还原剂。通过加入柠檬酸钠等络合剂，缩短了反应时间，实现节能降耗的效果；通过加入氯化钠等卤化物，抑制Cu2O生成，实现操作简单的效果；通过加入葡萄糖等还原剂还原前驱物，实现绿色环保的效果。本发明所提供的方法操作简单、绿色环保、生产成本低、催化效率高。所制备的铜纳米颗粒可在室温下、在空气中放置4月以至于更长时间不变质。
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公开(公告)号：CN104923804A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510382583.3
申请日：2015-07-02
Applicant: 吉林大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明属于纳米材料合成的技术领域，特别涉及一种绿色环保的合成镍纳米粒子的方法。在橄榄油中加入乙酰丙酮镍，然后在氮气保护下，加热至100℃，恒温保持2分钟，然后将温度升至120℃，恒温加热20分钟，再升温至260℃～280℃，恒温加热10～30分钟，在氮气保护下降温至70～80℃，将所得反应液用正丁醇和正己烷清洗，离心分离产物，得到镍纳米颗粒。本发明采用溶剂热法制备的镍纳米颗粒尺寸均一，生产工艺简单，整个过程绿色环保，不会对环境带来任何污染。
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公开(公告)号：CN104525937A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410809302.3
申请日：2014-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种多孔银微纳米结构及其形貌及尺寸可控的制备方法，属于贵金属多孔纳米晶结构的技术领域。多孔银微纳米结构的整体外观形貌为六边形夹心形貌、四边形形貌或带状形貌，由30～50纳米的银基本组成单元堆积形成，多孔由银基本组成单元堆积形成的。制备是将柠檬酸钠、碳酸钠和柠檬酸溶于去离子水中，顺序加入硝酸银溶液、D-葡萄糖溶液，搅拌，沉化，离心干燥得前驱物；将前驱物热处理得到多孔银微纳米结构。本发明的方法简单，绿色环保，形貌及尺寸可控；所制备的多孔银微纳米结构尺寸分布均一、比表面积大、渗透性好，因而对p-硝基苯酚的催化速率更高，在贵金属催化方面有着潜在的应用。
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公开(公告)号：CN104057100A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410280676.0
申请日：2014-06-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种提纯铜纳米颗粒的方法，属于纳米材料合成方法的技术领域。铜的前驱物廉价，且纳米级别的铜颗粒具有较强的催化活性，但是铜纳米颗粒极易氧化，严重影响铜的催化性能。因此铜纳米颗粒的提纯是其能够催化方面应用的重要环节。本发明的提纯溶液成份有氯化物，葡萄糖或抗坏血酸，柠檬酸盐，可溶性碳酸盐；提纯时只需将待提纯的铜纳米颗粒加到提纯液中，陈化数日，利用体系自身的歧化反应与氧化还原反应提纯，得到纯净的铜纳米颗粒。本发明的提纯溶液可以反复使用；可巧妙地利用液相湿化学还原法制备铜纳米颗粒的反应剩余溶液作为提纯溶液。本发明具有成本低、操作简单、节能环保、产物纯度高等优点，且具有广泛普适性。
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