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公开(公告)号：CN113913816A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111195795.2
申请日：2021-10-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C23C26/00
Abstract: 本发明的一种增强纯铜耐腐蚀性的方法属于过渡金属改良技术领域，在容器中加入柠檬酸钠和去离子水超声溶解，再依次加入二甲基甲酰胺超声溶解和油胺，超声3分钟，得到的混合溶液与纯Cu混合密封放入不锈钢反应釜中；在30分钟之内加热到160℃，并在160℃保持12小时，冷却至室温取出，得到Cu‑NA，放入到正十二硫醇的乙醇溶液中保存5分钟取出得到耐腐蚀性显著增强的Cu‑NA/DT。本发明操作简单，成本低，可大规模应用。参与合成的试剂柠檬酸钠无毒害，避免了对环境造成污染。
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公开(公告)号：CN107732225B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201710941217.6
申请日：2017-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的制备可控界面异质结或Cu2O多面体纳米粒子的方法属于过渡金属氧化物半导体材料合成的技术领域。以菲林试剂为前驱液，加入极微量的Ag+以及温和的还原剂葡萄糖，75℃反应5‑20分钟得到100纳米以下的Cu2O多面体或反应30‑120分钟得到可控界面的异质结。本发明制备过程简单绿色环保，不会对环境带来任何污染，产物尺寸均一，可大规模生产，结构稳定，在催化、气敏、Li离子电池负极等方面有广泛应用。
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公开(公告)号：CN110342475A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910546774.7
申请日：2019-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种形貌尺寸可调的二碲化铁纳米材料的制备方法属于纳米材料制备的技术领域。首先，将二氧化碲粉末加入到十二硫醇中，室温搅拌5分钟，再向其中注入油胺，得到碲前驱体溶液；之后将无水氯化亚铁粉末与油胺混合，在氮气保护下加热至200℃并保持10分钟，得到铁前驱体溶液；在200℃温度下，将碲前驱体溶液注入到铁前驱体溶液中，反应30～60分钟，得到不同尺寸和形貌的二碲化铁纳米材料。本发明制备方法具有过程简单、合成时间短、产品的形貌和可重复性高等优点，制备的样品相纯度很高、样品结晶性好、粒径分布均匀。
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公开(公告)号：CN104525937B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410809302.3
申请日：2014-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种多孔银微纳米结构及其形貌及尺寸可控的制备方法，属于贵金属多孔纳米晶结构的技术领域。多孔银微纳米结构的整体外观形貌为六边形夹心形貌、四边形形貌或带状形貌，由30～50纳米的银基本组成单元堆积形成，多孔由银基本组成单元堆积形成的。制备是将柠檬酸钠、碳酸钠和柠檬酸溶于去离子水中，顺序加入硝酸银溶液、D?葡萄糖溶液，搅拌，沉化，离心干燥得前驱物；将前驱物热处理得到多孔银微纳米结构。本发明的方法简单，绿色环保，形貌及尺寸可控；所制备的多孔银微纳米结构尺寸分布均一、比表面积大、渗透性好，因而对p?硝基苯酚的催化速率更高，在贵金属催化方面有着潜在的应用。
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公开(公告)号：CN119683574A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411886896.8
申请日：2024-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B21/082 , C01B25/08 , C25B11/091 , C25B1/02 , C25B1/50 , C25B3/26 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明适用于纳米材料合成与应用技术领域，提供了一种结晶PdCN@非晶PdP核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯吡咯烷酮、左旋抗坏血酸和溴化钾加入到去离子水中形成混合溶液，油浴锅预热后，注入氯钯酸钠溶液，再转移至油浴锅中反应，离心和清洗后获得立方体Pd纳米颗粒；将其溶于二甲基亚砜溶液中，转移至反应釜中进行反应，离心和清洗后获得立方体形PdCN纳米颗粒；将立方体PdCN纳米颗粒与油胺溶液混合，加入三辛基膦溶液后加热，离心和清洗后成功获得结晶PdCN@非晶PdP核壳纳米颗粒。本发明所使用的试剂均可在市面上购买且无需进一步处理，制备方法简单、所需设备均为实验室基本设备，无需贵重设备仪器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117564264A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311845196.X
申请日：2023-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种优化铜纳米颗粒抗氧化抗腐蚀性能的方法属于金属材料防腐与抗氧化技术领域，步骤为：在容器中加入柠檬酸钠和去离子水超声溶解，之后依次加入乙二醇和油胺超声溶解，再加入高纯粉末状Cu CBs超声分散，得到的混合溶液密封放入不锈钢反应釜中，将反应釜置于鼓风干燥烘箱中，加热到120～160℃，并保持8～12小时，冷却至室温取出，离心、洗涤，干燥，获得抗氧化/抗腐蚀性能显著提升的Cu CBs‑SC。本发明操作简单，成本低，可大规模应用，参与合成的试剂柠檬酸钠无毒害，避免了对环境造成污染。
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公开(公告)号：CN110342475B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910546774.7
申请日：2019-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种形貌尺寸可调的二碲化铁纳米材料的制备方法属于纳米材料制备的技术领域。首先，将二氧化碲粉末加入到十二硫醇中，室温搅拌5分钟，再向其中注入油胺，得到碲前驱体溶液；之后将无水氯化亚铁粉末与油胺混合，在氮气保护下加热至200℃并保持10分钟，得到铁前驱体溶液；在200℃温度下，将碲前驱体溶液注入到铁前驱体溶液中，反应30～60分钟，得到不同尺寸和形貌的二碲化铁纳米材料。本发明制备方法具有过程简单、合成时间短、产品的形貌和可重复性高等优点，制备的样品相纯度很高、样品结晶性好、粒径分布均匀。
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公开(公告)号：CN113880140A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111350677.4
申请日：2021-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种堆叠形貌可控的TaS2纳米片的制备方法属于新能源材料制备技术领域，将TaCl5粉末和油胺在Schlenk系统中N2气体保护下快速混合均匀，将系统加热到300℃，加热过程中通过一个小针孔排出气体，缓慢注入CS2到TaCl5和油胺的混合物中，在300℃保持一个半小时，自然冷却到室温，洗涤、干燥后得到二硫化钽纳米片。本发明首次实现了不同程度2H/1T混合相对应不同堆叠形貌的二硫化钽纳米材料的合成，填补了此类过渡金属硫化物合成技术的空缺，为其在催化材料领域的研究提供了条件。
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公开(公告)号：CN105664965B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201510390269.X
申请日：2015-07-06
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明属于贵金属纳米颗粒合成技术领域，特别涉及一种对电解水制氧有较高催化活性的Cu‑Ir合金纳米笼粒子的制备方法。首先，将乙酰丙酮铜放入油胺中，在磁力搅拌、氮气保护下将温度逐渐升到270℃并保持270℃十五分钟，然后将温度降到注射温度，注入氯化铱的油胺溶液，并保持注射温度2小时，即得到Cu‑Ir合金多面体纳米笼。本发明简单方便，合成的Cu‑Ir纳米笼结构具有较高的氧产生反应电催化活性。
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公开(公告)号：CN105562715B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610139284.1
申请日：2016-03-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种多孔金纳米晶的低温水相制备方法属于贵金属多孔纳米结构合成方法的技术领域，将柠檬酸钠溶液与碳酸钠溶液和去离子水倒入烧杯中并置于0℃冰水混合水浴环境中搅拌1小时；滴入氯金酸，继续搅拌4小时；随后在0℃冰水混合水浴环境中沉化2小时‑72小时，室温下离心、洗样得到金纳米晶。本发明制备的多孔金纳米晶具有多孔结构，比表面积大、活性高、渗透性好，可以大大增加其各种理化性质，且形貌可调。本发明的方法绿色环保、简单高效。
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