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公开(公告)号：CN104892751A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510363614.0
申请日：2015-06-27
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/805
Abstract: 一种具有自组织化能力的重组透明颤菌血红蛋白及其基因在基因工程产品生产中的应用，属于基因工程技术领域。是由透明颤菌血红蛋白模块、连接肽模块和自组织化模块组成；透明颤菌血红蛋白模块的氨基酸序列为SEQ？ID？NO.1；连接肽模块的氨基酸序列为(SEQ？ID？NO.2)n，n值是连接肽模块的串联重复次数，n＝2～10的整数；自组织化模块的氨基酸序列为SEQ？ID？NO.3或SEQ？ID？NO.4。本发明公开基因所表达的蛋白与透明颤菌蛋白相比具有自组织化能力，自组织化的重组透明颤菌血红蛋白具有更高的质膜结合性质，可以在环境溶氧不足情况下提高宿主细胞的生物量和提高宿主细胞的基因工程产品产量，降低成产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103865916A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410114538.5
申请日：2014-03-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 磁驱固定化酶、制备方法及其在大水体催化中的应用，属于酶固定化载体合成及酶固定化技术领域。该磁驱固定化酶是以纳米尺度的顺磁性铁粒子为磁驱动核心，以氨基、羧基或巯基基团化试剂修饰的硅基材料为外壳；目标酶或基因工程改造酶通过基团化试剂引入的官能化基团固定化在硅基材料的外壳上，进而形成的单一酶单层磁驱固定化酶、单一酶单层定取向磁驱固定化酶、多种酶单层定比例磁驱固定化酶或多种酶单层定取向定比例磁驱固定化酶。本发明利用硅基化外壳包埋铁粒子，一方面延长酶使用时间；一方面利用硅基材料的大比表面积和表面可进行官能团修饰的性质赋予酶制剂以磁释放、驱动和回收能力，可以在大水体催化反应中得到应用。
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公开(公告)号：CN104892751B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510363614.0
申请日：2015-06-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有自组织化能力的重组透明颤菌血红蛋白及其基因在基因工程产品生产中的应用，属于基因工程技术领域。是由透明颤菌血红蛋白模块、连接肽模块和自组织化模块组成；透明颤菌血红蛋白模块的氨基酸序列为SEQ ID NO.1；连接肽模块的氨基酸序列为(SEQ ID NO.2)n，n值是连接肽模块的串联重复次数，n＝2～10的整数；自组织化模块的氨基酸序列为SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明公开基因所表达的蛋白与透明颤菌蛋白相比具有自组织化能力，自组织化的重组透明颤菌血红蛋白具有更高的质膜结合性质，可以在环境溶氧不足情况下提高宿主细胞的生物量和提高宿主细胞的基因工程产品产量，降低成产成本。
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公开(公告)号：CN103923216B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410165869.1
申请日：2014-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 多功能模块融合蛋白及其在提高蛋白质类药物口服生物利用度中的应用，属于生物技术制药及基因工程技术领域。多功能模块融合蛋白由小肠闭锁开启模块、连接肽模块、特定酶解位点模块、蛋白质药物分子模块pH依赖组装-去组装肽模块组成。其中各功能模块的排列顺序可以依据具体的蛋白质药物分子模块的空间结构特点进行调整，且其中连接肽模块和特定酶解位点模块的数目和位置可以根据蛋白质药物模块的结构性质和操作人员的意愿进行灵活选择。该多功能模块融合蛋白在体内依据自身结构和蛋白质的理化性质实现目标蛋白质药物分子的保护、定点释放及辅助蛋白质药物透过小肠黏膜，提高蛋白质类药物的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN103865916B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410114538.5
申请日：2014-03-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 磁驱固定化酶、制备方法及其在大水体催化中的应用，属于酶固定化载体合成及酶固定化技术领域。该磁驱固定化酶是以纳米尺度的顺磁性铁粒子为磁驱动核心，以氨基、羧基或巯基基团化试剂修饰的硅基材料为外壳；目标酶或基因工程改造酶通过基团化试剂引入的官能化基团固定化在硅基材料的外壳上，进而形成的单一酶单层磁驱固定化酶、单一酶单层定取向磁驱固定化酶、多种酶单层定比例磁驱固定化酶或多种酶单层定取向定比例磁驱固定化酶。本发明利用硅基化外壳包埋铁粒子，一方面延长酶使用时间；一方面利用硅基材料的大比表面积和表面可进行官能团修饰的性质赋予酶制剂以磁释放、驱动和回收能力，可以在大水体催化反应中得到应用。
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公开(公告)号：CN103923216A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410165869.1
申请日：2014-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 多功能模块融合蛋白及其在提高蛋白质类药物口服生物利用度中的应用，属于生物技术制药及基因工程技术领域。多功能模块融合蛋白由小肠闭锁开启模块、连接肽模块、特定酶解位点模块、蛋白质药物分子模块pH依赖组装-去组装肽模块组成。其中各功能模块的排列顺序可以依据具体的蛋白质药物分子模块的空间结构特点进行调整，且其中连接肽模块和特定酶解位点模块的数目和位置可以根据蛋白质药物模块的结构性质和操作人员的意愿进行灵活选择。该多功能模块融合蛋白在体内依据自身结构和蛋白质的理化性质实现目标蛋白质药物分子的保护、定点释放及辅助蛋白质药物透过小肠黏膜，提高蛋白质类药物的口服生物利用度。
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