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公开(公告)号:CN109320575A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201810365085.1
申请日:2018-04-22
申请人: 吉林大学
CPC分类号: C07J17/005 , A61P37/00
摘要: 本发明涉及拟人参皂苷12-酮-PF11及提取方法及其医药用途,属医药领域。取西洋参花蕾适量,加3~5倍量的80~95%乙醇加热回流提取,每次2~4小时,共提取3~5次,提取液回收溶剂至干后,依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离,甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12-酮-PF11。本发明采用拟人参皂苷12-酮-PF11进行了动物模型实验,能降低小鼠过敏性休克的死亡率,减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度,并抑制5-羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12-酮-PF11作为药物活性成分,有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物,为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据,进而减轻患者痛苦,改善患者生活质量。
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公开(公告)号:CN108445125A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810543494.6
申请日:2018-05-30
申请人: 吉林大学 , 吉林金宝药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种止痛化癥胶囊的HPLC指纹图谱检测方法,属于中成药的指纹图谱分析方法。包括止痛化癥胶囊供试品溶液的制备,混和对照品溶液制备,分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;将获得的止痛化癥胶囊供试品溶液的指纹图谱导出,生成止痛化癥胶囊的对照指纹图谱。本发明所建立的止痛化癥胶囊指纹图谱方法简便、具有相似度高、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN109320575B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201810365085.1
申请日:2018-04-22
申请人: 吉林大学
摘要: 本发明涉及拟人参皂苷12‑酮‑PF11及提取方法及其医药用途,属医药领域。取西洋参花蕾适量,加3~5倍量的80~95%乙醇加热回流提取,每次2~4小时,共提取3~5次,提取液回收溶剂至干后,依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离,甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12‑酮‑PF11。本发明进行了动物模型实验,能降低小鼠过敏性休克的死亡率,减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度,并抑制5‑羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12‑酮‑PF11作为药物活性成分,有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物,为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据,进而减轻患者痛苦,改善患者生活质量。
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公开(公告)号:CN112190585A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011275419.X
申请日:2020-11-14
申请人: 吉林大学 , 吉林圣亚医药科技有限公司
IPC分类号: A61K31/575 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及一种原人参三醇PPT在制备抗血栓药物中的应用,属于医药领域。原人参三醇PPT或其盐作为唯一活性成分在制备抗血栓药物中的应用。本发明的有益效果在于提供了原人参三醇或其盐在抗血栓药物中的应用,原人参三醇对胶原、二磷酸腺苷及凝血酶诱导的血小板聚集和对血液流变学参数有明显的抑制作用,出血实验表明,原人参三醇给药的小鼠均没有表现出明显的出血活性,而同样浓度的阿司匹林和氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性,这说明原人参三醇在抗血栓作用中能够降低出血风险,使用安全,疗效明确,有效物质的剂量可以根据服用方式,病人的年龄和体重及病情严重程度和其它类似的因素而改变,为原人参三醇的拟临床用量为5‑500mg/天。
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公开(公告)号:CN108445125B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201810543494.6
申请日:2018-05-30
申请人: 吉林大学 , 吉林金宝药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种止痛化癥胶囊的HPLC指纹图谱检测方法,属于中成药的指纹图谱分析方法。包括止痛化癥胶囊供试品溶液的制备,混和对照品溶液制备,分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;将获得的止痛化癥胶囊供试品溶液的指纹图谱导出,生成止痛化癥胶囊的对照指纹图谱。本发明所建立的止痛化癥胶囊指纹图谱方法简便、具有相似度高、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN113214338A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110563086.9
申请日:2021-05-21
申请人: 吉林大学
摘要: 本发明涉及一种原人参三醇的结晶和单晶及其制备方法,属于医药领域。取原人参三醇粗品,加入溶剂甲醇,50~60℃水浴,搅拌至完全溶解,趁热过滤,得到滤液;滤液在室温下放置,析出晶体;重结晶,过滤,烘干,得白色结晶性粉末。取原人参三醇纯品,加入溶剂甲醇,50~60℃水浴,搅拌至原人参三醇完全溶解;室温下,静置培养3~5天,得到原人参三醇单晶。本发明首次培养出了单晶,并对其结构进行了解析,通过对其晶型的深入了解,对于保证在生产储存过程中的稳定性和临床使用中的安全性、有效性均具有非常重要的意义。
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