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公开(公告)号：CN118440362A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410902928.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J3/24 , A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/12 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F8/06 , C08F220/34 , C08L33/14 , C08J3/03
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119732906A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411947700.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/573 , A61K31/12 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种炎症微环境响应的纳米胶束及其制备方法和应用。该纳米胶束由聚乙二醇(PEG)‑聚L‑谷氨酸(PLG)枝接4‑羟甲基苯基硼酸(PBA)，基于疏水作用及PBA与地塞米松、姜黄素、木犀草素的1,3‑二醇或1,2‑二醇结构形成的硼酸酯键，提高了疏水抗炎药的载药能力。该纳米胶束(PPDex胶束)具有在炎症条件下(ROS水平升高或pH值降低)表现出可逆的裂解及快速的释放行为。该纳米胶束具有合适的粒径尺寸，经肺部给药后，可有效缓解急性肺损伤(ALI)小鼠肺内炎症细胞浸润、肺水肿，降低肺内促炎性细胞因子，抑制氧化应激，促进巨噬细胞从促炎M1表型向抗炎M2表型极化，最终抑制ALI的进展，本发明提供了一种新的有效的抗炎策略。
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公开(公告)号：CN118440362B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410902928.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J3/24 , A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/12 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F8/06 , C08F220/34 , C08L33/14 , C08J3/03
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。
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公开(公告)号：CN101700122A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910067402.2
申请日：2009-08-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 卵黄高磷蛋白磷酸肽奶味钙片的配方和制作方法属功能食品技术领域，本发明的配方由主料、填充剂、矫味剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和抗氧化剂组成，按质量百分比各组分分别为：卵黄高磷蛋白磷酸肽1-6％，奶粉30-40％，碳酸钙0.5-1.75％，填充剂45-50％，矫味剂0.75-2％，崩解剂10％，粘合剂5-15％，润滑剂0.5-1％，抗氧化剂0.25-0.5％。本发明的有益效果是：它既有补钙功能，又有促进钙吸收功能，是一种双功能的营养保健食品，消费者可在享受美味的同时，取得补钙的保健效果，同时还避免了使用V-D补钙而产生中毒的副作用。
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公开(公告)号：CN118370843B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118370843A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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