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公开(公告)号:CN104688198A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510028521.2
申请日:2015-01-20
申请人: 吉林大学
CPC分类号: A61B5/029 , A61B5/02 , A61B2562/00
摘要: 本发明涉及一种基于脉搏色素谱分析的心输出参数的无创检测系统及检测方法,是由指夹式光电脉搏波传感器、光源驱动电路、单波长信号分离电路、交流成分提取电路构成。本发明通过静脉注射吲哚氰绿(ICG)色素并通过指夹式光电脉搏波传感器在指端连续、同步采集805nm和940nm这两个特征波长的脉搏波信号,根据色素和血红蛋白在近红外波段的吸收光谱特性,通过对双波长的脉搏波信号进行交、直流成分分离,绘制随时间变化的ICG色素谱曲线,根据曲线建立ICG在血液循环系统中稀释与排泄的数学模型,最终实现对心输出参数无创检测的目的。心输出量的测量对于心血管疾病的诊断与治疗,急、危重症病人的手术风险评估,以及术中的病情监测,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117903315A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410097175.2
申请日:2024-01-24
申请人: 吉林大学第一医院
IPC分类号: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/573 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P37/00
摘要: 本发明公开了一种RIPK1蛋白S313磷酸化的兔单克隆抗体及其制备方法和应用,该抗体包括重链和轻链,选取经ELISA检测阳性程度前5位的序列,5株培养上清经ELISA检测,均与抗原多肽结合、与非磷酸化多肽不结合。放大生产5株抗体,ELISA检测均与抗原多肽结合,与非磷酸化多肽无交叉,ELISA检测效价均可达到≥1:64,000。本申请首次开发制备能够特异性识别RIPK1蛋白的S313磷酸化位点的单克隆抗体,对抗体的后续研究有重要意义;利用单B细胞抗体制备,该方法具有速度快、通量高、以及抗体重、轻链可变区天然配对的优势;此外,相较于鼠单抗,兔单抗具有更高的亲和力、抗体结构更加稳定。
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公开(公告)号:CN104688234A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510116528.X
申请日:2015-03-17
申请人: 吉林大学
IPC分类号: A61B5/103
摘要: 本发明涉及一种ICG色素浓度谱的无创、抗扰动检测方法,其特征在于包括以下步骤:建立人体指端脉搏分光光度模型并采集双波长脉搏波光密度变化时间序列;对双波长光密度变化时间序列进行集合经验模态分解获得目标频率分量;分别叠加色素谱信号及交流分量信号的目标频率分量和余项,滤除干扰项;利用Lambert-Beer定律基于脉搏分光光度原理计算ICG色素浓度谱。检测方法无创、准确且精度高,能够有效解决脉搏波信号强度弱、信噪混频严重、传统低通滤波难以完整滤除噪声或过度去噪后导致提取信号信息丢失的问题,检测方法能够完整保留检测结果所需有用信息,为肝储备功能评估及手术风险评估提供可靠参数。
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