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公开(公告)号：CN108709943A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810961935.4
申请日：2018-08-22
申请人： 吉林省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种大豆萜类化合物的GC‑MS检测方法，所述检测方法如下：仪器与试剂准备，GC‑MS(气相色谱‑质谱联用仪)，凝胶渗透色谱在线浓缩仪，高纯氦气、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷试剂，取大豆样品400g，用粉碎机粉碎，过圆口筛，混匀，取出3g样品放入锥形瓶内，加入45ml丙酮，超声25‑35min，过滤，在38‑42℃浓缩近干，用乙酸乙酯‑环己烷(1+1，V/V)溶解稀释，取5.0ml送入凝胶色谱仪净化，取5.0ml送入凝胶色谱仪净化，定容，作为待测液，本发明使用安全方便，与传统的检测方法相比更加安全，操作简便，凝胶渗透色谱在线浓缩仪的运用，去除了其它分子较高的化合物，减少了其它化合物的干扰，提高了回收率，延长了机体的使用寿命。
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公开(公告)号：CN103642827B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201310484523.3
申请日：2013-10-17
申请人： 吉林省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种适合除草剂筛选标记Bar基因的RNA干扰载体，包括水稻GAS1基因LOC_Os01g68860内含子、位于所述水稻GAS1基因内含子两侧的上游多克隆位点和下游多克隆位点；所述水稻GAS1基因LOC_Os01g68860内含子的核苷酸序列为序列表中序列1自5’末端9621‑10099位核苷酸。与用GUS基因作为shRNA的环状结构的RNA干扰载体相比，在应用该基因内含子作为shRNA的环状结构的RNA干扰载体具有更高的干扰效率。同时，实验操作变得简单易行，有利于减少失误，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN104293806A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410429922.4
申请日：2014-08-28
申请人： 吉林省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种大豆SHMT新等位基因及其分型方法，属于植物基因资源和基因分型方法，其特征在于：野生大豆种质ZYD03685中的SHMT新等位基因型C的基因序列及检测该等位基因的分子标记的方法，本发明公开了SHMT（Genbank登录号为JQ714083.1）3504SNP位点为三等位性位点（T/A/C），野生大豆种质ZYD03685为新SNP等位基因型C；通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳即可检测出C基因型的纯合体或杂合体。野生大豆种质ZYD03685高抗胞囊线虫3号和6号生理小种，其根系胞囊数分别为1.3和0.7，换算成胞囊指数分别为1.4和0.7。
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公开(公告)号：CN112779351A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110282450.4
申请日：2021-03-16
申请人： 吉林省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体公开了一种抗盐转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN105440036B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610004854.6
申请日：2016-01-05
申请人： 吉林省农业科学院
IPC分类号： C07D475/04 , G01N21/31
摘要： 本发明属于植物提取物的制备领域，具体地涉及一种大豆种子中叶酸的提取方法。人类和动物不能自身合成叶酸，各种作物是人类和动物获取这一维生素的主要来源。作物中叶酸的提取，常用的有单酶法和三酶法。不同食物中使用的三酶法提取条件是不同的，有必要对每种类型食物分别进行叶酸提取的优化。本发明提供了一种优化的从大豆种子中提取叶酸的方法，利用本方法，可以同时对上百个样品同时进行提取，使提取过程快捷高效。
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公开(公告)号：CN103642827A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310484523.3
申请日：2013-10-17
申请人： 吉林省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种适合除草剂筛选标记Bar基因的RNA干扰载体，包括水稻GAS1基因LOC_Os01g68860内含子、位于所述水稻GAS1基因内含子两侧的上游多克隆位点和下游多克隆位点；所述水稻GAS1基因LOC_Os01g68860内含子的核苷酸序列为序列表中序列1自5’末端9621-10099位核苷酸。与用GUS基因作为shRNA的环状结构的RNA干扰载体相比，在应用该基因内含子作为shRNA的环状结构的RNA干扰载体具有更高的干扰效率。同时，实验操作变得简单易行，有利于减少失误，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN118440960A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410851039.8
申请日：2024-06-28
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体为一种半矮秆增产的大豆基因型、功能性分子标记InDel‑E1及其应用，本发明的分子标记InDel‑E1能够应用在半矮杆增产大豆的分子标记辅助选择育种中、检测半矮秆增产的大豆基因型中和区分正常高度大豆和半矮杆增产大豆中，有利于大豆品种的选育，筛选出株高降低且产量增加的大豆材料。
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公开(公告)号：CN112779351B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110282450.4
申请日：2021-03-16
申请人： 吉林省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体公开了一种抗盐转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN104946665B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201510364802.5
申请日：2015-06-26
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/60
摘要： 本发明涉及植物的一个GmMYB62基因或其编码蛋白在培育抗逆性提高的转基因植物中的应用，所述的GmMYB62的编码基因来自野生大豆，多重序列比对发现和其他植物的MYB类基因具有较高的保守性。在转基因组合植株中，实时荧光定量PCR检测结果表明过表达GmMYB62基因能够调节抗旱相关基因的表达，同时调节异黄酮合成相关基因的表达；在干旱胁迫处理下，与对照相比较，转GmMYB62基因的过表达组合植株抗旱性明显提高，表明该基因GmMYB62可作为目的基因导入植物（包括单子叶和双子叶植物），提高植物抗逆性，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN107904244A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711217564.0
申请日：2017-11-28
申请人： 吉林省农业科学院
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8285
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，野生大豆XLOC_023202基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性中的应用；XLOC_023202基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与现有技术相比，本发明所提供的大豆属植物胞囊线虫抗性基因在接种胞囊线虫后9天和15天时明显上调，这提示该基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性方面具有非常好的应用前景。
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