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公开(公告)号:CN119390698A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411352868.8
申请日:2024-09-26
Applicant: 同济大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种西格列汀中间体的合成方法,属于有机药物中间体合成技术领域。本发明的西格列汀中间体的合成方法在可见光照射、光催化剂以及氧化剂条件下,将1,1‑二甲基乙基5,6‑二氢‑1,2,4‑三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7(8H)‑羧酸叔丁酯与三氟甲基亚磺酸盐在溶剂中反应,再经脱Boc保护并成盐,生成3‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪盐酸盐化合物(即西格列汀中间体)。本发明的西格列汀中间体的合成方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异以及反应收率高的特点。