公开(公告)号：CN107176915A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201710261545.1

申请日：2017-04-20

Applicant: 同济大学

Inventor： 蔡雨国 ,  张荣华

IPC: C07C315/00 ,  C07C317/28 ,  B01J31/04

CPC classification number: C07C315/00 ,  B01J31/04 ,  C07C317/28

Abstract: 本发明涉及一种烯砜类化合物的合成方法，所述的烯砜类化合物的化学分子式为：其中，R1选自H、直链烷基供电子基团、硝基吸电子基团、F、Cl或Br中的一种，R2、R3、R4选自H或直链烷基；所述的合成方法是在有机反应溶剂中，以芳基磺酰氯类化合物和三级胺类化合物为反应底物，在可见光的作用下，以曙红Y为催化剂，加入无机碱，在LED灯照射下，于‑5℃‑5℃反应1‑3小时，待反应结束后，经水洗处理、萃取、干燥，再经减压蒸馏除去有机溶剂，后经薄层色谱、柱色谱分离，即制得所述的烯砜类化合物。与现有技术相比，本发明方法步骤简单，反应条件温和，可控性好，避免了金属络合物的使用，降低了反应成本，且对环境无污染。

公开(公告)号：CN104829518A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510161431.0

申请日：2015-04-08

Applicant: 同济大学

Inventor： 陈余 ,  戈伟 ,  张荣华

IPC: C07D209/20 ,  C07D209/24

CPC classification number: C07D209/20 ,  C07D209/24

Abstract: 本发明涉及一种甘氨酸类衍生物的合成方法，具体为：在有机溶剂中，以甘氨酸酯类化合物、吲哚为原料，加入染料EosinY作催化剂，并加入路易斯酸添加剂，在常温和1atm O2下，反应40h,分离纯化而成。与现有技术相比，本发明克服了其他方法中，反应产率低、温度要求高，催化剂昂贵以及重金属污染等问题，具有反应产率高、操作简便，绿色环保等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。

公开(公告)号：CN103868900A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410090864.7

申请日：2014-03-13

Applicant: 同济大学

Inventor： 张荣华 ,  马鹏

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种系列有机染料在可见光催化剂Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭中的应用及方法。在有机染料对Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭实验中，实验温度为25℃，实验溶剂为去离子水，在含有一定浓度的Ru(bpy)3Cl2配合物水溶液中加入有机染料水溶液，使Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭。不同有机染料对Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭效率不同，淬灭效率最好的艳蓝E-FFN的淬灭速率常数为49.3/1010mol-1·dm3·s-1。与现有技术相比，应用方法操作简单可控，丰富了能对Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭的化合物种类。把这些化合物推荐为可见光催化有机反应的添加剂。

公开(公告)号：CN100372951C

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200510024125.9

申请日：2005-03-01

Applicant: 同济大学

Inventor： 朱志良 ,  张荣华 ,  王慧 ,  仇雁翎 ,  赵建夫

IPC: C22B3/26 ,  B01J39/16

CPC classification number: Y02P10/234

Abstract: 本发明公开了一种利用可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸作为萃取剂、对城市污水厂污泥及土壤中的重金属实现有效分离，并实现重金属的回收和聚天冬氨酸的循环使用的工艺，工艺步骤如下：首先制备污泥悬浮液；其次向悬浮液中添加聚天冬氨酸溶液，聚天冬氨酸与污泥中重金属总量的浓度比范围为0.1～10，再用酸碱溶液调节悬浮液后离心分离，根据样品中所含重金属离子种类及含量，用酸碱溶液调节离心分离得到的清夜的pH值及用不同类型的离子交换树脂分别对上述经调节pH值的清液进行重金属的分离。本发明工艺实现了重金属的资源化利用和聚天冬氨酸的循环使用，具有提高经济效益、环保等优点。

公开(公告)号：CN1303061C

公开(公告)日：2007-03-07

申请号：CN200410016750.4

申请日：2004-03-05

Applicant: 同济大学

Inventor： 张荣华 ,  朱志良

IPC: C07C251/48 ,  C07C249/12

Abstract: 本发明公开了一种用聚乙二醇液相合成肟菌酯的方法，(a)借助聚乙二醇上的羟基与邻甲基苯乙酮酸缩合反应，将邻甲基苯乙酮酸负载到聚乙二醇上，得2-(2′-甲基苯基)-2-羰基乙酸聚乙二醇酯；(b)上步所得酯与甲氧基胺盐酸盐反应，得2-(2′-甲基苯基)-2-羰基乙酸聚乙二醇酯-O-甲基酮肟；(c)上步所得化合物经溴化得到2-(2′-溴甲基苯基)-2-羰基乙酸聚乙二醇酯-O-甲基酮肟；(d)上步所得化合物在碱性条件下与间三氟甲基苯乙酮肟缩合，得2-[1′-{[(3′-三氟甲基苯基)-乙基-亚胺]氧}-O-甲苯基]-2-羰基乙酸聚乙二醇酯-O-甲基酮肟；(e)上步所得化合物与甲醇进行酯交换得肟菌酯。本发明方法在不改变产物肟菌酯性能的基础上，简化了反应过程中分离提纯的步骤，降低成本。

公开(公告)号：CN119390698A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411352868.8

申请日：2024-09-26

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘毓彬 ,  张荣华 ,  晏溪 ,  董俊君

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种西格列汀中间体的合成方法，属于有机药物中间体合成技术领域。本发明的西格列汀中间体的合成方法在可见光照射、光催化剂以及氧化剂条件下，将1,1‑二甲基乙基5,6‑二氢‑1,2,4‑三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7(8H)‑羧酸叔丁酯与三氟甲基亚磺酸盐在溶剂中反应，再经脱Boc保护并成盐，生成3‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪盐酸盐化合物(即西格列汀中间体)。本发明的西格列汀中间体的合成方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异以及反应收率高的特点。

公开(公告)号：CN113024824A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201911355620.6

申请日：2019-12-25

Applicant: 同济大学

Inventor： 李良春 ,  王曼 ,  刘昌伟 ,  张荣华

IPC: C08G83/00

Abstract: 本发明属于有机化工合成技术领域，具体涉及一种氰基功能化的金属有机骨架材料及其制备方法，采用2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸作为有机配体，通过溶剂热法与四氯化锆在85℃的温度下反应三天，得到氰基功能化的金属有机骨架材料，其中2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸与四氯化锆的摩尔比为1:1。得到的骨架材料材料有着较大的比表面积和孔径，在气体吸附和重金属离子的吸附方面有着很大的应用，并且可以通过后合成修饰法把氰基转换为胺肟基团，用来吸附铀离子。本发明所采用的原料与溶剂都十分便宜，均为分析纯，且不需要任何后处理即可使用，反应不需要无水无氧，操作十分方便，并且通过氰基的引入，使得以后用该法合成金属有机骨架材料的种类得到丰富。

公开(公告)号：CN110483333A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910809986.X

申请日：2019-08-29

Applicant: 同济大学

Inventor： 张荣华 ,  刘昌伟 ,  李良春

IPC: C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C67/307 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明属于有机化工合成技术领域，提供了一种双氰基取代的多羧酸有机配体的制备方法，包括以下步骤：在遮光条件下，以联苯二甲酸二甲酯为原料，以浓硫酸为反应溶剂，与碘单质反应得到粗产物，将粗产物加入到甲醇中，用浓硫酸作为催化剂，回流反应得到2,2'-二碘-4,4'-联苯二甲酸二甲酯；在惰性气体环境下，将2,2'-二碘-4,4'-联苯二甲酸二甲酯、四三苯基膦钯、氰化亚铜以及无水DMF加入到微波反应管中，升温反应得到2,2'-二氰基-4,4'-联苯二甲酸二甲酯；采用2,2'-二氰基-4,4'-联苯二甲酸二甲酯经过水解反应得到双氰基取代的多羧酸有机配体即2,2'-二氰基-4,4'-联苯二甲酸。本方法采用的原料与溶剂价格便宜，易于得到，只需三步反应就得到高纯度的目标产物，且反应收率高。

公开(公告)号：CN105669522B

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201610130838.1

申请日：2016-03-09

Applicant: 同济大学

Inventor： 田文艳 ,  张荣华 ,  徐松 ,  梁中卫 ,  孙德立 ,  蔡雨国

IPC: C07D209/34 ,  C07D209/60

Abstract: 本发明涉及种3,3‑二取代吲哚酮类化合物的合成方法,在12W的蓝色LED灯照射下,以N‑芳基丙烯酰胺类化合物和溴代丙二酸二乙酯为底物,以价格低廉、易处理、对环境无污染的EosinY作为可见光催化剂,在加入三乙胺和无机碱的条件下室温空气中反应24h便制得了系列包含丙二酰基的吲哚酮类化合物。与现有技术相比,本发明制备出各种含有丙二酰基的吲哚酮类化合物,且反应条件温和,避免了金属络合物催化剂的使用,具有经济和绿色环保的特点。

公开(公告)号：CN101747249A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200810204425.9

申请日：2008-12-11

Applicant: 同济大学

Inventor： 韩强 ,  崔杨 ,  石巍 ,  吴孝增 ,  张荣华

IPC: C07D205/04

Abstract: 本发明涉及一种氮杂环丁烷类药物中间体的制备方法，该方法采用1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷作为反应的起始原料，进行取代反应或加成反应，然后还原，制得1-二苯甲基-3-氨基氮杂环丁烷(I)或1-二苯甲基-3-羟基-3-氨甲基氮杂环丁烷(II)。与现有技术相比，本发明具有操作简单、成本低、产率高等优点。