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公开(公告)号：CN114774365B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210677254.1
申请日：2022-06-16
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N5/0789 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61P7/00 , A61P37/02 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种诱导iPSC分化获得CD34+细胞和NK细胞的方法及其应用，所述方法利用拟胚体的三维结构为iPSC分化提供良好的分化微环境，在缺氧诱导培养条件下第4天即可开始产生高比例的CD34+细胞，随后通过拟胚体贴壁或者消化再悬浮诱导分化的方式，显著提高了iPSC诱导NK细胞分化的产量，且诱导分化得到的NK细胞在短时间内即可发挥对肿瘤细胞的杀伤作用，具有较强的肿瘤杀伤能力，适合规模化细胞制剂的生产和临床应用。
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公开(公告)号：CN118956720A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411159597.4
申请日：2024-08-22
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种清除多能干细胞分化后残留多能干细胞的方法，本发明开发一种对细胞无害、性价比极高、可高效清除残留多能干细胞的多能干细胞残留清除方法，所述方法采用不含钙离子和镁离子的平衡盐溶液实现残留多能干细胞的高效清除，减少未成熟畸胎瘤的风险，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115433715B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210974483.X
申请日：2022-08-15
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0786 , C12N5/074 , A61K35/15 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及一种诱导iPSC分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用，涉及生物医药技术领域，包括第一阶段培养基至第六阶段培养基；所述第一阶段培养基为含有ROCK通路抑制剂和聚乙烯醇的E8完全培养基，所述第二阶段培养基为含有GSK‑3β抑制剂的E8完全培养基，第三阶段培养基包括M1培养基和M2培养基，所述第四阶段培养基为M3培养基，所述第五阶段培养基为M4培养基，所述第六阶段为M5培养基。通过优化培养方式和培养条件，提高巨噬细胞产量，并且降低培养成本，1个iPSC约可获得18.8万个巨噬细胞，且获得的巨噬细胞具有良好的吞噬功能。
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公开(公告)号：CN114774365A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210677254.1
申请日：2022-06-16
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N5/0789 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61P7/00 , A61P37/02 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种诱导iPSC分化获得CD34+细胞和NK细胞的方法及其应用，所述方法利用拟胚体的三维结构为iPSC分化提供良好的分化微环境，在缺氧诱导培养条件下第4天即可开始产生高比例的CD34+细胞，随后通过拟胚体贴壁或者消化再悬浮诱导分化的方式，显著提高了iPSC诱导NK细胞分化的产量，且诱导分化得到的NK细胞在短时间内即可发挥对肿瘤细胞的杀伤作用，具有较强的肿瘤杀伤能力，适合规模化细胞制剂的生产和临床应用。
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公开(公告)号：CN115305234B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211194577.1
申请日：2022-09-28
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P3/10
摘要： 本发明提供了一种制备间充质干细胞（MSC）的方法、间充质干细胞和应用。该方法通过诱导EPSC分化获得滋养层干细胞（TSC），进一步诱导TSC分化获得成熟稳定的MSC，大大提高了MSC产量。本发明分化获得的MSC增殖速度较快，倍增时间约1.5天，且连续传代16次或更多，间充质干细胞表面标志表达水平仍保持正常，通过该传代可大量制备EPSC来源的MSC；此外，本发明制备的MSC具有分泌较高水平FGF4的能力，有利于开发成为一种治疗2型糖尿病的细胞治疗剂。
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公开(公告)号：CN115305234A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211194577.1
申请日：2022-09-28
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P3/10
摘要： 本发明提供了一种制备间充质干细胞（MSC）的方法、间充质干细胞和应用。该方法通过诱导EPSC分化获得滋养层干细胞（TSC），进一步诱导TSC分化获得成熟稳定的MSC，大大提高了MSC产量。本发明分化获得的MSC增殖速度较快，倍增时间约1.5天，且连续传代16次或更多，间充质干细胞表面标志表达水平仍保持正常，通过该传代可大量制备EPSC来源的MSC；此外，本发明制备的MSC具有分泌较高水平FGF4的能力，有利于开发成为一种治疗2型糖尿病的细胞治疗剂。
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公开(公告)号：CN118931833A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410569490.0
申请日：2024-05-09
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种诱导iPSC分化获得血小板的方法，采用本发明提供的方法，1个iPSC可以获得1500到3000个巨核祖细胞，相较于目前的20‑50个的结果，产量显著提高，1个iPSC最终可获得15000‑30000个血小板，克服了现有技术面临的iPSC向巨核细胞和/或血小板分化的分化效率低下这一技术问题，为大规模生产用于生物医学和临床治疗的功能性血小板奠定了基础，临床应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115433715A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210974483.X
申请日：2022-08-15
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0786 , C12N5/074 , A61K35/15 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及一种诱导iPSC分化获得巨噬细胞的培养基、方法及其应用，涉及生物医药技术领域，包括第一阶段培养基至第六阶段培养基；所述第一阶段培养基为含有ROCK通路抑制剂和聚乙烯醇的E8完全培养基，所述第二阶段培养基为含有GSK‑3β抑制剂的E8完全培养基，第三阶段培养基包括M1培养基和M2培养基，所述第四阶段培养基为M3培养基，所述第五阶段培养基为M4培养基，所述第六阶段为M5培养基。通过优化培养方式和培养条件，提高巨噬细胞产量，并且降低培养成本，1个iPSC约可获得18.8万个巨噬细胞，且获得的巨噬细胞具有良好的吞噬功能。
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公开(公告)号：CN221836952U
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202420175182.5
申请日：2024-01-24
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种大规模细胞回收系统，其包括：中空纤维柱；循环通路，与中空纤维柱串联；循环通路的内部设置第二泵体；循环通路的侧壁上设置进样端口与收样端口；供给通路，与循环通路贯通；供给通路的内部设置第一泵体；供给通路远离循环通路的一端设置储存组件；排废通路，一端与中空纤维柱贯通；排废通路的内部设置第三泵体。选择合适的孔径的中空纤维柱可以用于细胞的浓缩和纯化，不仅节省了时间，层流浓缩和置换也减小了对细胞的损伤，同时显著简化了细胞收获流程，避免多次离心导致的细胞损伤；通过中空纤维和蠕动泵结合，针对不同的细胞可以及时调整流速，保证细胞活率，同时设备管路简洁，避免了最后细胞的残留和损失。
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