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公开(公告)号：CN115646378A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211121947.9
申请日：2022-09-15
申请人： 哈尔滨工业大学 , 哈尔滨工业大学(深圳)
摘要： 本发明公开了一种生物质胶质凝胶及其制备方法、应用，方法包括：将蒽醌类小分子和多孔石墨烯分散在碳酸氢钠溶液或磷酸盐缓冲溶液中，得到混合物；所述蒽醌类小分子与多孔石墨烯的质量比为1:0.14‑7；所述混合物的pH值为8‑10；将所述混合物在30‑70℃条件下超声后冷却，得到生物质胶质凝胶。以蒽醌小分子和木质素基多孔石墨烯为主要原料，在弱碱性体系中通过分子间的非共价作用自组装制得生物质胶质凝胶。所述生物质凝胶为室温胶质凝胶，具有良好的温度响应性，经测试表明生物质胶质凝胶具有优良的比容量、显著的剪切变稀特性、较大的剪切应变、自愈合特性、非频率依赖性和时间稳定性。
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公开(公告)号：CN115490669B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211110163.6
申请日：2022-09-13
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号： C07D403/06 , C07D209/88 , C07D403/12 , A61K31/4196 , A61K31/403 , A61K31/4184 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61P31/04
摘要： 有重要意义。本发明属于药物技术领域，公开了吲哚醛类化合物及其制备方法和应用。通式I所示的吲哚醛类化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1分别独立表示烷胺基，环胺基或胺基衍生物，含氮非唑类杂环和唑类杂环；R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述(56)对比文件K. F. Suzdalev等.SYNTHESIS OF 1-(OXIRAN-2-YLMETHYL)-1H-INDOLE- 3-CARBALDEHYDE AND ITS REACTION WITHACTIVE.Chemistry of HeterocyclicCompounds.2011,第47卷(第9期),第1085-1090页，尤其是第1086页.Christopher P.等.Development ofSecond-Generation Indole-Based DynaminGTPase Inhibitors.Journal of MedicinalChemistry.2012,第56卷(第1期),第46-59页，尤其是第54页左栏倒数第二段化合物6合成的原料，右栏第二段化合物8合成的原料.Singh, Palwinder等.Synergy ofPhysico-chemical and BiologicalExperiments for Developing aCyclooxygenase-2 Inhibitor.ScientificReports.2018,第8卷(第1期),第1-14页，尤是第2页Figure 1.Nicolas Lebouvier等.Synthesis andantifungal activities of new fluconazoleanalogues with azaheterocyclemoiety.Bioorg. Med. Chem. Lett.2007,第17卷第3686-3689页.
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公开(公告)号：CN115188933A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210620514.1
申请日：2022-06-02
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)
摘要： 本发明公开一种储硫材料、锂硫电池正极材料及制备方法与锂硫电池，储硫材料包括非金属原子掺杂的空心碳球以及嵌入所述空心碳球表面中的含有X空位的FeaXb/MncXd异质结纳米颗粒；所述X为Se、S或N；其中，当X为Se时，a＝b＝c＝d＝1；当X为S时，a＝2，b＝3，c＝d＝1；当X为N时，a＝3，b＝c＝d＝1。本发明中非金属原子的掺杂可以提供更多的极性位点用来化学吸附多硫化物从而抑制多硫化物的穿梭，FeaXb/MncXd异质结以及X空位可以调控材料内部的电子结构分布，增加材料的电子导电性，提高催化性能，降低多硫化物氧化还原反应的能垒，提高锂硫电池的性能；空心球结构能够承受充放电过程中硫体积的变化。采用本发明提供的储硫材料制备的锂硫电池充放电性能好、循环寿命长。
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公开(公告)号：CN115490669A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211110163.6
申请日：2022-09-13
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号： C07D403/06 , C07D209/88 , C07D403/12 , A61K31/4196 , A61K31/403 , A61K31/4184 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药物技术领域，公开了吲哚醛类化合物及其制备方法和应用。通式I所示的吲哚醛类化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1分别独立表示烷胺基，环胺基或胺基衍生物，含氮非唑类杂环和唑类杂环；R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113292476B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110537707.6
申请日：2021-05-18
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号： C07D209/14 , A61P31/04 , A61K31/635
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，公开了磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用。通式I所示的磺胺吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性，细胞毒性较低，对金黄色葡萄球菌的细菌膜具有渗透作用，具有快速杀菌作用；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113292476A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110537707.6
申请日：2021-05-18
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号： C07D209/14 , A61P31/04 , A61K31/635
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，公开了磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用。通式I所示的磺胺吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性，细胞毒性较低，对金黄色葡萄球菌的细菌膜具有渗透作用，具有快速杀菌作用；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
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