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公开(公告)号:CN112089741B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202011068640.8
申请日:2020-09-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K125/00 , A61K135/00
摘要: 本发明属于中药领域,具体涉及一种刺五加提取物组合物及其提取方法,以及刺五加注射液的制备方法,其组分包括果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、刺五加苷B和刺五加苷E,其制备方法为将刺五加药材经水提醇沉后,用大孔吸附树脂吸附,再用一定浓度的乙醇洗脱所得,所述刺五加组合物用于治疗心血管系统疾病。
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公开(公告)号:CN112067726A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202011019999.6
申请日:2020-09-24
申请人: 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 , 哈尔滨珍宝制药有限公司
摘要: 本发明涉及银杏叶活性成分检测技术领域,尤其涉及一种舒血宁注射液中总木脂素的测定方法。所述测定方法采用紫外双波长分光光度法,所述测定包括:提供舒血宁注射液;将所述舒血宁注射液中的黄酮类成分去除;以去除黄酮类成分的舒血宁注射液为供试品溶液进行检测。本发明提供的方法能够准确测定舒血宁注射液中总木脂素含量,进而实现有效控制舒血宁注射液中总木脂素含量,以保证产品批间的均一、稳定。
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公开(公告)号:CN112114075A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202010978231.5
申请日:2020-09-17
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
摘要: 本发明提供一种羌活胜湿汤指纹图谱的构建方法和质量评价方法。羌活胜湿汤指纹图谱的构建方法,包括:分别取所述供试品溶液和所述参照物溶液经高效液相色谱法测定得到供试品图谱和参照物图谱,以所述参照物图谱为参照将所述供试品图谱处理得到所述羌活胜湿汤指纹图谱。羌活胜湿汤质量评价方法,包括:按照构建方法得到羌活胜湿汤指纹图谱;按照构建羌活胜湿汤指纹图谱使用的色谱条件,使用高效液相色谱法获得待测样品图谱;将待测样品图谱与羌活胜湿汤指纹图谱进行相似性评价,按照相似度大小判定所述待测样品是否合格。本申请获得的羌活胜湿汤指纹图谱,可以全面有效的对羌活胜湿汤进行质量评价。
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公开(公告)号:CN112114075B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202010978231.5
申请日:2020-09-17
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
摘要: 本发明提供一种羌活胜湿汤指纹图谱的构建方法和质量评价方法。羌活胜湿汤指纹图谱的构建方法,包括:分别取所述供试品溶液和所述参照物溶液经高效液相色谱法测定得到供试品图谱和参照物图谱,以所述参照物图谱为参照将所述供试品图谱处理得到所述羌活胜湿汤指纹图谱。羌活胜湿汤质量评价方法,包括:按照构建方法得到羌活胜湿汤指纹图谱;按照构建羌活胜湿汤指纹图谱使用的色谱条件,使用高效液相色谱法获得待测样品图谱;将待测样品图谱与羌活胜湿汤指纹图谱进行相似性评价,按照相似度大小判定所述待测样品是否合格。本申请获得的羌活胜湿汤指纹图谱,可以全面有效的对羌活胜湿汤进行质量评价。
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公开(公告)号:CN112089741A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011068640.8
申请日:2020-09-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K125/00 , A61K135/00
摘要: 本发明属于中药领域,具体涉及一种刺五加提取物组合物及其提取方法,以及刺五加注射液的制备方法,其组分包括果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、刺五加苷B和刺五加苷E,其制备方法为将刺五加药材经水提醇沉后,用大孔吸附树脂吸附,再用一定浓度的乙醇洗脱所得,所述刺五加组合物用于治疗心血管系统疾病。
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公开(公告)号:CN111759801A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010603175.7
申请日:2020-06-29
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61P25/08
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种左乙拉西坦口服溶液及其制备方法。每150ml左乙拉西坦口服溶液中包括:左乙拉西坦12~20g,缓冲剂0.1~0.2g,抑菌剂0.3~0.5g,甜味剂45~50g,芳香剂0.1~0.5ml,余量为溶剂。其制备方法为:将缓冲剂溶于溶剂中,加热至70~80℃,依次加入抑菌剂、甜味剂,搅拌均匀后保温;然后降温至30~40℃,加入左乙拉西坦,搅拌溶解后冷却至室温,加入芳香剂,搅拌均匀,定容至全量后,搅拌均匀后过滤。本发明的左乙拉西坦口服溶液配方抑菌剂含量适宜,且抑菌效果好,安全性高;制备过程中,通过升温降温控制,可避免原料药有关物质的增长。
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