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公开(公告)号:CN111759801A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010603175.7
申请日:2020-06-29
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61P25/08
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种左乙拉西坦口服溶液及其制备方法。每150ml左乙拉西坦口服溶液中包括:左乙拉西坦12~20g,缓冲剂0.1~0.2g,抑菌剂0.3~0.5g,甜味剂45~50g,芳香剂0.1~0.5ml,余量为溶剂。其制备方法为:将缓冲剂溶于溶剂中,加热至70~80℃,依次加入抑菌剂、甜味剂,搅拌均匀后保温;然后降温至30~40℃,加入左乙拉西坦,搅拌溶解后冷却至室温,加入芳香剂,搅拌均匀,定容至全量后,搅拌均匀后过滤。本发明的左乙拉西坦口服溶液配方抑菌剂含量适宜,且抑菌效果好,安全性高;制备过程中,通过升温降温控制,可避免原料药有关物质的增长。
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公开(公告)号:CN106727797B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201611039725.7
申请日:2016-11-11
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254
摘要: 本发明涉及一种提取刺五加的方法,该方法包括以下步骤:1)粉碎;2)酶解;3)超声波提取;4)过滤;5)醇沉;6)大孔树脂吸附;7)非极性树脂吸附;8)色谱柱分离;9)灭菌超滤。该工艺使得刺五加的提取效率更高,还能够显著减少刺五加提取物中的极性和非极性杂质,并且减少病人因注射该刺五加提取物制成的刺五加注射液引起的皮疹、瘙痒、头晕、头痛和心悸等症状,提高注射药物的安全性。
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公开(公告)号:CN109045034A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811155701.7
申请日:2018-09-29
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及医药技术领域,提供了一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法和应用。该盐酸莫西沙星药物组合物,其组分按重量份数计包括盐酸莫西沙星40‑50份、预胶化淀粉4‑5份、微晶纤维素10‑15份、交联羧甲基纤维素钠3‑4份以及硬脂酸镁0.3‑1份;其制备方法包括将盐酸莫西沙星、预胶化淀粉、微晶纤维素和交联羧甲基纤维素钠混合均匀,加水进行制粒,接着加入硬脂酸镁,混合均匀后制成胶囊或片剂。本实施例中通过对组分的含量进行限定,使得药物能够在体内缓慢释放,减少盐酸莫西沙星对胃肠道的直接刺激,从而减少其副作用尤其是严重胃肠道反应的发生,提高患者用药的顺应性及安全性,使患者更易耐受,有利于长期治疗。
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公开(公告)号:CN105771316B8
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201610284671.4
申请日:2016-05-03
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种三七总皂苷柱层析过程自动控制系统和方法,所述自动控制系统包括控制计算机,与所述控制计算机相连接的泵,与所述泵相连接的层析柱,与所述层析柱和所述控制计算机相连接的检测器。本发明可以实现对三七总皂苷柱层析洗脱过程的自动控制、“定量洗脱”和精细控制,提高三七总皂苷中间体的批次间一致性,有利于洗脱过程节能减耗,提高经济效益。
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公开(公告)号:CN106474170B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201611079357.9
申请日:2016-11-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , G01N21/31
摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种刺五加组合物、含其制剂及其检测方法。所述的刺五加组合物中含有刺五加总苷31‑167mg/g、总黄酮11‑199mg/g、总糖224‑736mg/g和总无机盐20‑173mg/g。所述的检测方法包括对(1)总苷、(2)总糖、(3)总黄酮、(4)总无机阳离子、(5)总无机阴离子、(6)总固体的检测。本发明提供的刺五加组合物和注射液中成分更加平衡,在降血糖、降血脂等方面具有明显效果,且其药效相对现有技术更好;毒性相对更小,相对更加安全。
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公开(公告)号:CN106474171B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201611079444.4
申请日:2016-11-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61P9/00 , A61K31/7048 , A61K31/352
摘要: 本发明涉及一种刺五加总黄酮组合物及其制备方法,属于中药领域。所述组合物中,金丝桃苷重量百分比不低于8%,槲皮素重量百分比不低于5%,并且槲皮苷重量百分比不低于5%。优选地,所述组合物中,金丝桃苷重量百分比为8‑15%,槲皮素重量百分比为5‑10%,并且槲皮苷重量百分比为5‑10%。
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公开(公告)号:CN106474171A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611079444.4
申请日:2016-11-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61P9/00 , A61K31/7048 , A61K31/352
CPC分类号: A61K36/254 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种刺五加总黄酮组合物及其制备方法,属于中药领域。所述组合物中,金丝桃苷重量百分比不低于8%,槲皮素重量百分比不低于5%,并且槲皮苷重量百分比不低于5%。优选地,所述组合物中,金丝桃苷重量百分比为8-15%,槲皮素重量百分比为5-10%,并且槲皮苷重量百分比为5-10%。
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公开(公告)号:CN106727797A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611039725.7
申请日:2016-11-11
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254
摘要: 本发明涉及一种提取刺五加的方法,该方法包括以下步骤:1)粉碎;2)酶解;3)超声波提取;4)过滤;5)醇沉;6)大孔树脂吸附;7)非极性树脂吸附;8)色谱柱分离;9)灭菌超滤。该工艺使得刺五加的提取效率更高,还能够显著减少刺五加提取物中的极性和非极性杂质,并且减少病人因注射该刺五加提取物制成的刺五加注射液引起的皮疹、瘙痒、头晕、头痛和心悸等症状,提高注射药物的安全性。
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公开(公告)号:CN106474170A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611079357.9
申请日:2016-11-30
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/254 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , G01N21/31
CPC分类号: A61K36/254 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , G01N21/31
摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种刺五加组合物、含其制剂及其检测方法。所述的刺五加组合物中含有刺五加总苷31-167mg/g、总黄酮11-199mg/g、总糖224-736mg/g和总无机盐20-173mg/g。所述的检测方法包括对(1)总苷、(2)总糖、(3)总黄酮、(4)总无机阳离子、(5)总无机阴离子、(6)总固体的检测。本发明提供的刺五加组合物和注射液中成分更加平衡,在降血糖、降血脂等方面具有明显效果,且其药效相对现有技术更好;毒性相对更小,相对更加安全。
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公开(公告)号:CN105717067B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610284927.1
申请日:2016-05-03
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
IPC分类号: G01N21/359 , G01N21/33 , G05B19/418 , A61K36/258
摘要: 本发明涉及一种三七定量提取的自动控制系统及方法,所述自动控制系统,包括上位机,与所述上位机相连接的下位机,与所述下位机相连接的中药提取装置,与所述下位机和所述中药提取装置相连接的在线检测装置。本发明三七定量提取的自动控制系统及方法,运用历史生产数据库及提取动力学模型,通过调整三七提取过程工艺参数,实现“定量提取”,可以用于指导生产。与传统的“定时提取”相比,本发明可提高三七制剂质量一致性,有利于提取过程节能减耗,提高经济效益,可在血塞通(冻干)等三七制剂的生产过程中推广使用。
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