一种生产L-苏氨酸的基因工程菌及其制备方法和发酵工艺

    公开(公告)号:CN118406630B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410833385.3

    申请日:2024-06-26

    摘要: 一种生产L‑苏氨酸的基因工程菌及其制备方法和发酵工艺,属于基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中发酵合成L‑苏氨酸的菌种对碳的消耗较大,转化率较低,副产物积累的技术问题,提供一种生产L‑苏氨酸的基因工程菌的制备方法,通过对大肠埃希氏菌ACThr1032进行ptsI、pyk、pck和ackA基因的敲除,glk、galp、xfpk和ppc基因的引入,获得基因工程菌XY‑Ta33,并提供一种利用上述工程菌生产L‑苏氨酸的发酵工艺。本发明提供的基因工程菌XY‑Ta33及发酵工艺,在提高L‑苏氨酸产量和糖酸转化率的同时,降低了副产物乙酸的产生,提高了发酵生产的效率,适用于大规模工业化生产L‑苏氨酸。

    一种生产L-苏氨酸的基因工程菌及其制备方法和发酵工艺

    公开(公告)号:CN118406630A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410833385.3

    申请日:2024-06-26

    摘要: 一种生产L‑苏氨酸的基因工程菌及其制备方法和发酵工艺,属于基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中发酵合成L‑苏氨酸的菌种对碳的消耗较大,转化率较低,副产物积累的技术问题,提供一种生产L‑苏氨酸的基因工程菌的制备方法,通过对大肠埃希氏菌ACThr1032进行ptsI、pyk、pck和ackA基因的敲除,glk、galp、xfpk和ppc基因的引入,获得基因工程菌XY‑Ta33,并提供一种利用上述工程菌生产L‑苏氨酸的发酵工艺。本发明提供的基因工程菌XY‑Ta33及发酵工艺,在提高L‑苏氨酸产量和糖酸转化率的同时,降低了副产物乙酸的产生,提高了发酵生产的效率,适用于大规模工业化生产L‑苏氨酸。

    一种提高L-色氨酸产量的基因工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118389394B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410833383.4

    申请日:2024-06-26

    摘要: 一种提高L‑色氨酸产量的基因工程菌及其构建方法与应用,属于基因工程技术领域。为解决现有产L‑色氨酸菌株产量低、副产物乙酸导致发酵不稳定的问题,本发明以大肠杆菌为出发菌株,敲除pykF基因减少PYR的积累,以防其转变为有害副产物乙酸,以及减少前体PEP的损耗,同时异源表达pyc调节生长情况,整合pckA、异源表达xfpk串联pta增加色氨酸前体,敲除ackA,poxB减少乙酸含量,敲除mtr阻断色氨酸降解,并将其转到细胞内。本发明通过代谢工程的方法,构建了产生高浓度色氨酸的大肠杆菌,利用该菌株发酵生产L‑色氨酸的产量达55.4 g/L,转化率达23.78%,产酸减少,适合工业化生产L‑色氨酸。

    一种提高L-色氨酸产量的基因工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN118389394A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410833383.4

    申请日:2024-06-26

    摘要: 一种提高L‑色氨酸产量的基因工程菌及其构建方法与应用,属于基因工程技术领域。为解决现有产L‑色氨酸菌株产量低、副产物乙酸导致发酵不稳定的问题,本发明以大肠杆菌为出发菌株,敲除pykF基因减少PYR的积累,以防其转变为有害副产物乙酸,以及减少前体PEP的损耗,同时异源表达pyc调节生长情况,整合pckA、异源表达xfpk串联pta增加色氨酸前体,敲除ackA,poxB减少乙酸含量,敲除mtr阻断色氨酸降解,并将其转到细胞内。本发明通过代谢工程的方法,构建了产生高浓度色氨酸的大肠杆菌,利用该菌株发酵生产L‑色氨酸的产量达55.4 g/L,转化率达23.78%,产酸减少,适合工业化生产L‑色氨酸。