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公开(公告)号：CN106315665B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610650177.5
申请日：2016-08-09
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： H01M4/134
摘要： 一种制备高充放电容量的GeO2亚微米棒的方法，涉及锂离子电池负极材料技术领域，首先将Ca(NO3)2的水溶液与GeO2的氨水溶液进行混合，得到混合液；将上述混合液加入到水热反应釜中，160~220 ℃下反应5~20 h，得到锗酸钙亚微米棒；然后将制得的锗酸钙亚微米棒粉末加入到浓硝酸中进行刻蚀，刻蚀时间为0.5~3 h；离心分离出刻蚀后的沉淀物，并将沉淀物在马弗炉中500~600 ℃下煅烧1~3小时，即得所述的GeO2亚微米棒。本发明所制备的GeO2亚微米棒可作为锂离子电池负极材料使用，其表现出了较高的充放电容量，且具有良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN106315665A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610650177.5
申请日：2016-08-09
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C01G17/02
CPC分类号： C01G17/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/61
摘要： 一种制备高充放电容量的GeO2亚微米棒的方法，涉及锂离子电池负极材料技术领域，首先将Ca(NO3)2的水溶液与GeO2的氨水溶液进行混合，得到混合液；将上述混合液加入到水热反应釜中，160~220℃下反应5~20 h，得到锗酸钙亚微米棒；然后将制得的锗酸钙亚微米棒粉末加入到浓硝酸中进行刻蚀，刻蚀时间为0.5~3 h；离心分离出刻蚀后的沉淀物，并将沉淀物在马弗炉中500~600℃下煅烧1~3小时，即得所述的GeO2亚微米棒。本发明所制备的GeO2亚微米棒可作为锂离子电池负极材料使用，其表现出了较高的充放电容量，且具有良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN106099066A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610646691.1
申请日：2016-08-09
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC分类号： H01M4/366 , H01M4/48 , H01M4/625 , H01M10/0525
摘要： 一种二氧化锗/石墨烯复合材料，涉及锂离子电池负极材料技术领域，该复合材料是由石墨烯纳米片包裹二氧化锗亚微米颗粒而构成的；其中，二氧化锗亚微米颗粒的直径为400~900 nm。本发明将二氧化锗粉末与氧化石墨烯一同溶解于蒸馏水中，然后在25~45℃下将水分完全蒸发，将蒸发后所得的粉末在空气气氛中200~300℃下煅烧1~3小时，即得所述复合材料。本发明制备的二氧化锗/石墨烯复合材料作为锂离子电池负极材料，具有较高的充放电比容量、较好的循环稳定性以及快速充放电性能，且制备方法简单，无污染，反应温度低，所得产品纯度高，无副产品。
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公开(公告)号：CN109553132A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811395793.6
申请日：2018-11-22
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C01G29/00 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开一种锗酸铋二维纳米片及其制备方法，所述锗酸铋形貌为二维纳米片层结构，片层结构厚度在3~50 nm，片层直径200~500 nm。所述锗酸铋二维纳米片是以三碘化铋、二氧化锗为原料，以乙二醇、水的混合液为溶剂，泡沫镍为衬底，用溶剂热法制备的。所述三碘化铋和二氧化锗的物质的量之比为（0.3~2）：1，三碘化铋和二氧化锗的总加入量为1~4 mmol，乙二醇的用量为5~25 mL，水的用量为5~25 mL。本发明用于锂离子电池负极材料时，在100 mA/g的电流密度下，该材料的首次可逆容量可达1200~1469 mAh/g，经100次循环，容量保持率为50%~65%，不仅较高的充放电容量，而且表现出良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN109244437A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811395602.6
申请日：2018-11-22
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开一种纳米电缆结构石墨烯/无定型碳@二氧化锗复合材料及其制备方法，所述复合材料为一维纳米电缆结构，石墨烯为“电缆”芯，无定型碳为“电缆”外壳，GeO2纳米颗粒均匀地分布于纳米电缆结构的“电缆”芯中和“电缆”外壳中。相对于现有技术，本发明采用氧化石墨烯、GeO2粉末为原料，采用聚丙烯腈、DMF溶液分别为聚合物和溶剂，用静电纺丝法制备了具有纳米电缆结构的石墨烯/无定型碳@GeO2复合材料；本发明的复合材料为一维纳米电缆结构，直径200~500 nm，长度80~1000μm；本发明用于锂离子电池负电极材料时，在1000 mA/g的高电流密度下，首次可逆容量可达500~800 mAh/g，经100次循环，容量保持率为60%~75%，不仅较高的充放电容量，而且表现出良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN106099066B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610646691.1
申请日：2016-08-09
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 一种二氧化锗/石墨烯复合材料，涉及锂离子电池负极材料技术领域，该复合材料是由石墨烯纳米片包裹二氧化锗亚微米颗粒而构成的；其中，二氧化锗亚微米颗粒的直径为400~900 nm。本发明将二氧化锗粉末与氧化石墨烯一同溶解于蒸馏水中，然后在25~45℃下将水分完全蒸发，将蒸发后所得的粉末在空气气氛中200~300℃下煅烧1~3小时，即得所述复合材料。本发明制备的二氧化锗/石墨烯复合材料作为锂离子电池负极材料，具有较高的充放电比容量、较好的循环稳定性以及快速充放电性能，且制备方法简单，无污染，反应温度低，所得产品纯度高，无副产品。
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公开(公告)号：CN109244437B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811395602.6
申请日：2018-11-22
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开一种纳米电缆结构石墨烯/无定型碳@二氧化锗复合材料及其制备方法，所述复合材料为一维纳米电缆结构，石墨烯为“电缆”芯，无定型碳为“电缆”外壳，GeO2纳米颗粒均匀地分布于纳米电缆结构的“电缆”芯中和“电缆”外壳中。相对于现有技术，本发明采用氧化石墨烯、GeO2粉末为原料，采用聚丙烯腈、DMF溶液分别为聚合物和溶剂，用静电纺丝法制备了具有纳米电缆结构的石墨烯/无定型碳@GeO2复合材料；本发明的复合材料为一维纳米电缆结构，直径200~500 nm，长度80~1000μm；本发明用于锂离子电池负电极材料时，在1000 mA/g的高电流密度下，首次可逆容量可达500~800 mAh/g，经100次循环，容量保持率为60%~75%，不仅较高的充放电容量，而且表现出良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN109553132B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811395793.6
申请日：2018-11-22
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C01G29/00 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开一种锗酸铋二维纳米片及其制备方法，所述锗酸铋形貌为二维纳米片层结构，片层结构厚度在3~50 nm，片层直径200~500 nm。所述锗酸铋二维纳米片是以三碘化铋、二氧化锗为原料，以乙二醇、水的混合液为溶剂，泡沫镍为衬底，用溶剂热法制备的。所述三碘化铋和二氧化锗的物质的量之比为（0.3~2）：1，三碘化铋和二氧化锗的总加入量为1~4 mmol，乙二醇的用量为5~25 mL，水的用量为5~25 mL。本发明用于锂离子电池负极材料时，在100 mA/g的电流密度下，该材料的首次可逆容量可达1200~1469 mAh/g，经100次循环，容量保持率为50%~65%，不仅较高的充放电容量，而且表现出良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN107540012B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201710849696.9
申请日：2017-09-11
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明提供一种硫化镉量子点的绿色简易合成方法，本发明采用常温液相法，利用氨水和有机钠盐为络合剂，控制合成了硫化镉量子点。利用络合剂氨和镉离子的络合配位作用，控制硫化镉晶核的形成和长大，得到了分散均匀的硫化镉量子点。本发明所制备的硫化镉量子点，粒径在3‑5nm，可作为光催化产氢材料使用，在可见光照下，平均产氢速率达到3mmolg‑1h‑1以上。本发明所制备的硫化镉量子点完全在水相中进行，反应温度低，原料易得，制备方便，易于操作，对反应设备要求低，价格便宜，节能、安全、环保并可以进行大规模制备。制备的硫化镉量子点粒径均一，分散性好，可作为光催化材料，制得稳定性的硫化镉量子点具有较高的量子产率。
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公开(公告)号：CN107794035A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711089630.0
申请日：2017-10-27
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明提供一种聚硅氧烷改性碳量子点的合成方法，包括以下步骤：1)将柠檬酸加入去离子水中，搅拌使其充分溶解；2)将聚硅氧烷乳液加入柠檬酸溶液中，搅拌均匀，然后置于120℃～180℃恒温干燥箱中反应4h～12h，得浅黄色溶液；3)对浅黄色溶液进行抽滤，得到浅黄色透明状滤液，并用去离子水将其稀释100倍，即得到聚硅氧烷改性碳量子点。本发明合成的碳量子点具有合成原料廉价、操作简单、荧光强度高、稳定性好、生物相容性好、无污染、无毒害作用等优点，在荧光探针、生物标记和成像、病理检测等方面具有极大的潜在应用价值。本发明合成的碳量子点的荧光量子产率可高达80％以上。
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