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公开(公告)号：CN109734711B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910046887.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 商丘师范学院
IPC: C07D417/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测过硫化氢的荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由具有绿色荧光发射的苯并噻唑吩噻嗪荧光团与2‑氟‑5‑硝基苯甲酸反应得到，具有如下结构通式：此探针的荧光团为苯并噻唑吩噻嗪，对过硫化氢的响应基团为2‑氟‑5‑硝基苯甲酸酯。该探针分子对过硫化氢有高的选择性和灵敏度，检测范围为0–8μmol·L‑1，检测限为26 nmol·L‑1。该探针可用于水体、土壤以及细胞内过硫化氢的检测。
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公开(公告)号：CN110280281B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910702044.1
申请日：2019-07-31
Applicant: 商丘师范学院
IPC: B01J27/185 , B01J35/08 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种铁酸锌/黑磷微球复合物的制备方法及其在光催化领域中的应用，制备方法为：将铁酸锌微米球和黑磷纳米片混合，充分研磨，然后在冰水浴中将其投入氮气饱和的水溶液中超声，使黑磷和铁酸锌完全分散在水中，得到混合物；最后将上述混合物投入反应釜中120~150℃反应3~12h。所述铁酸锌微米球和黑磷纳米片的质量比为（20~60）：1。相对于现有技术，本发明通过液相超声剥离和水热法结合，制备铁酸锌/黑磷微球复合物，绿色、环保、低耗、高效、工业前景好；利用铁酸锌微米球对黑磷纳米片表面进行修饰，通过配位键和半导体异质结的构筑，提高黑磷的稳定性和光催化活性，黑磷纳米片的引入有效提高了铁酸锌微米球的太阳光吸收能力和载流子传输性能。
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公开(公告)号：CN109406467B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811202147.3
申请日：2018-10-16
Applicant: 商丘师范学院
IPC: G01N21/64 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了用于ATP检测的分裂适配体传感器及其应用，属生物化学技术领域。本发明将富G序列修饰到两个分裂的ATP适配体片段的末端。ThT与两个富G的ATP分裂适配体相互作用，形成比完整的适配体/ThT复合物更高的荧光复合物。由于富G序列可以提高荧光信号，从而提高新方法的灵敏度。在富G序列的帮助下，本发明ATP适配体传感器的检出限为5 nM。该方法对ATP具有100nM到120μM良好线性关系。与之前报道的基于ThT取代的ATP检测的完整适配体相比，本发明适配体传感器更加灵敏，具有更广泛的动态线性范围，并明显提高了对ADP和AMP等的选择性。该适配体传感器可以用于检测复杂生物血清样品中的ATP。
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公开(公告)号：CN110625135A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910973734.0
申请日：2019-10-14
Applicant: 商丘师范学院
Abstract: 本发明公开了一种高效简易合成不同形貌Ru纳米晶的方法，将水合三氯化钌和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解在去离子水中搅拌混合，得到的混合溶液加入一定量的溴化钾或碘化钾固体，搅拌混合均匀后再加入甲醛溶液，所得到的混合液室温下搅拌0.5 h，然后将上述溶液密封并置于180~200℃的烘箱中反应2 h。反应结束后自然冷却至室温，向所得黑色分散液中加入丙酮离心分离，所得黑色沉淀用去离子水/丙酮洗涤三次，最后分散在水和乙醇的混合溶液里超声使其均匀分散。本发明采用水热法，利用卤素离子作为小分子调控剂，控制合成了不同形貌的钌纳米晶。本发明所得到的钌纳米晶可作为电解水的阴极材料，表现出了良好的产氢性能。
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公开(公告)号：CN106706575B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610991891.0
申请日：2016-11-11
Applicant: 商丘师范学院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种测定Hg2+浓度的荧光分析方法，属分析检测技术领域，包括以下步骤：首先选两条长度不等且同时富含T和G两种碱基的非标记单链DNA分子，分别配制成溶液，水浴处理后备用；将所得两种溶液、硫代黄素溶液和Tris‑HNO3缓冲液进行混合，得混合液；在混合液中加入Hg2+，室温震荡30min，在450 nm下测定荧光强度值，根据测定的荧光强度值计算Hg2+的浓度。该方法是基于Hg2+诱导的免标记DNA分子的双链/G‑四链体自组装及ThT嵌入双链DNA和G‑四链体后荧光剧烈增强，不仅避免了复杂的DNA荧光标记过程，实现荧光信号双重放大，操作简单，成本低廉，特异性好且灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105810903B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610143827.7
申请日：2016-03-14
Applicant: 商丘师范学院
Abstract: 本发明公开了一种锗酸钙/石墨烯纳米复合材料及其制备方法，属于无机储能材料技术领域。所述锗酸钙/石墨烯纳米复合材料由二维片状石墨烯夹杂一维锗酸钙纳米线，呈三明治结构，锗酸钙纳米线的直径为40~100 nm，长度为40~200微米。制备方法采用水热法，将二氧化锗将入到氧化石墨烯和氢氧化钙的混合溶液中，经超声，150~250℃水热反应，洗涤、干燥，最后在300~500℃的惰性气氛下煅烧制得该纳米复合材料。该反应环境友好、易于操作。所制备的锗酸钙/石墨烯纳米复合材料用作为锂离子电池负极活性材料，产品纯度高，表现出良好的循环稳定性及高倍率性能。
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公开(公告)号：CN108250188A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810038848.1
申请日：2018-01-16
Applicant: 商丘师范学院
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D405/12 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种长波长检测铜离子的荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由三氰呋喃大π体系与吡啶甲酸缩合得到，具有如下结构：此探针的荧光团为三氰呋喃大π体系骨架结构，对铜离子的响应基团为吡啶甲酸酯单元。单独的探针在溶液中的紫外吸收峰位于~400nm，呈黄色，在红光波段无荧光发射。与铜离子反应后，其紫外吸收峰红移至~590 nm，溶液由黄色变为蓝色，在红光波段~610 nm处有强荧光发射。该探针分子对铜离子有高的选择性和灵敏度，检测范围为0.1–5μmol·L‑1，检测限为54 nmol·L‑1。该探针可用于水体中及细胞内铜离子的检测。
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公开(公告)号：CN106315665B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610650177.5
申请日：2016-08-09
Applicant: 商丘师范学院
IPC: H01M4/134
Abstract: 一种制备高充放电容量的GeO2亚微米棒的方法，涉及锂离子电池负极材料技术领域，首先将Ca(NO3)2的水溶液与GeO2的氨水溶液进行混合，得到混合液；将上述混合液加入到水热反应釜中，160~220 ℃下反应5~20 h，得到锗酸钙亚微米棒；然后将制得的锗酸钙亚微米棒粉末加入到浓硝酸中进行刻蚀，刻蚀时间为0.5~3 h；离心分离出刻蚀后的沉淀物，并将沉淀物在马弗炉中500~600 ℃下煅烧1~3小时，即得所述的GeO2亚微米棒。本发明所制备的GeO2亚微米棒可作为锂离子电池负极材料使用，其表现出了较高的充放电容量，且具有良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN106315665A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610650177.5
申请日：2016-08-09
Applicant: 商丘师范学院
IPC: C01G17/02
CPC classification number: C01G17/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/61
Abstract: 一种制备高充放电容量的GeO2亚微米棒的方法，涉及锂离子电池负极材料技术领域，首先将Ca(NO3)2的水溶液与GeO2的氨水溶液进行混合，得到混合液；将上述混合液加入到水热反应釜中，160~220℃下反应5~20 h，得到锗酸钙亚微米棒；然后将制得的锗酸钙亚微米棒粉末加入到浓硝酸中进行刻蚀，刻蚀时间为0.5~3 h；离心分离出刻蚀后的沉淀物，并将沉淀物在马弗炉中500~600℃下煅烧1~3小时，即得所述的GeO2亚微米棒。本发明所制备的GeO2亚微米棒可作为锂离子电池负极材料使用，其表现出了较高的充放电容量，且具有良好的循环性能。
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公开(公告)号：CN106099066A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610646691.1
申请日：2016-08-09
Applicant: 商丘师范学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/48 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 一种二氧化锗/石墨烯复合材料，涉及锂离子电池负极材料技术领域，该复合材料是由石墨烯纳米片包裹二氧化锗亚微米颗粒而构成的；其中，二氧化锗亚微米颗粒的直径为400~900 nm。本发明将二氧化锗粉末与氧化石墨烯一同溶解于蒸馏水中，然后在25~45℃下将水分完全蒸发，将蒸发后所得的粉末在空气气氛中200~300℃下煅烧1~3小时，即得所述复合材料。本发明制备的二氧化锗/石墨烯复合材料作为锂离子电池负极材料，具有较高的充放电比容量、较好的循环稳定性以及快速充放电性能，且制备方法简单，无污染，反应温度低，所得产品纯度高，无副产品。
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