一种基于蛋壳荧光探针检测Hg2+的方法

    公开(公告)号:CN118858238A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410852127.X

    申请日:2024-06-28

    IPC分类号: G01N21/64 C09K11/06

    摘要: 本发明公开了一种基于蛋壳荧光探针检测Hg2+的方法,属于回收餐余垃圾在重金属分析中应用技术领域。本发明以回收的蛋壳为原料,通过一步酸快速提取、浓缩得到对Hg2+高选择性识别荧光探针。该探针主要含卟啉结构,在Tris‑HCl溶液中,荧光探针与Hg2+发生配位作用,使其在636 nm处荧光强度降低,而在595 nm处荧光发射强度逐渐升高,根据荧光发射峰强度比值变化实现Hg2+的定量检测。该方法所需原料易得、成本低廉、无需复杂合成、绿色环保,且对Hg2+响应展现比率型荧光变化,具有线性范围宽、灵敏度高、检测限低、检测快速等优点,可以用于食品、土壤、水源等环境样品中Hg2+定量测定,具有良好的应用前景。

    一种谷胱甘肽电化学“开”型探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN118518888A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410599903.X

    申请日:2024-05-15

    摘要: 本发明公开了一种谷胱甘肽(GSH)电化学“开”型探针及其制备方法,属于有机探针及其在生物分析应用技术领域。本发明所述GSH识别有机探针Re‑GSH具有如下结构式:#imgabs0#将该探针修饰于石墨稀电极表面,在GSH存在时,Re‑GSH与其反应,产物吸附于石墨稀表面展现良好的氧化还原信号,根据反应前后峰电流变化实现GSH的定量检测。该方法为“开”型电化学传感,电位窗口位于绝大多数生物分子氧化电化学窗口之外,明显提高电化学分析的准确度与灵敏度。可实现细胞、细胞裂解液、血清、全血、尿液等实际样品中GSH的定性或定量测定,具有很好的应用前景。

    银簇/氮掺杂碳电极材料及其原位限域合成方法和应用

    公开(公告)号:CN115096976B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202210699046.1

    申请日:2022-06-20

    IPC分类号: G01N27/48

    摘要: 本发明涉及一种银簇/氮掺杂碳电极材料及其原位限域合成方法和其在自校准电化学传感器中的应用,属于电分析化学检测和碳纳米材料技术领域。本发明通过含氮离子液体原位限域聚合及后续碳化后合成结构形态可控的氮掺杂碳片负载银纳米团簇作为电化学信号探针,再将探针分子打印压片在一次性丝网印刷电极上。以银的峰信号作为自校准标志峰,与目标物即亚硝酸盐的信号峰构成一个良好的比率型测定电极。实验表明该方法构建的电化学传感器灵敏度高、检测范围宽、特异性高且稳定性好,在实际样品的检测中表现出良好的可行性,为合成稳定、可控、灵敏的自校准传感器提供了一种可行性方法。

    一种检测血液中双氧水微电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN111253422B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202010089475.8

    申请日:2020-02-07

    摘要: 本发明公开了一种检测血液中H2O2微电极CFME/Au/BA+NB及其制备方法,属于有机分子探针在生物传感中应用技术领域。本发明首先合成具有H2O2特异性识别的电化学探针BA和内参比NB分子,通过Au‑S键将BA分子和NB分子共价键合于采用电化学沉积制备的CFMF/Au电极上,得到H2O2检测微电极CFME/Au/BA+NB。该微电极对H2O2的响应具有较高的选择性、灵敏度和较宽的线性范围,内参比的引入提高了实际样品检测的准确度和抗污染能力。可以实现微量血液样品的测定,具有很好的应用前景。

    一种基于双重信号放大策略检测唾液酸的核酸适配体电化学传感器

    公开(公告)号:CN111060574B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN201911326771.9

    申请日:2019-12-20

    IPC分类号: G01N27/327 G01N27/30

    摘要: 本发明涉及一种基于双重信号放大策略检测唾液酸的核酸适配体电化学传感器,属于新型功能纳米复合材料和生物传感器检测技术领域。本发明采用高导电性的金纳米叶修饰碳布为基底电极,进行了一次信号放大。进一步利用核酸适配体实现唾液酸的高特异性识别,提高了测定的选择性。通过硼酸‑二醇的反应结合硫堇/金纳米粒子/4‑巯基苯硼酸复合材料,从而引入硫堇的电化学信号并且实现了信号的二次信号放大。本方法制备的核酸适配体电化学传感器在唾液酸测定中表现出高的灵敏度、好的选择性和长期的稳定性。该传感器用于实际血清样品中唾液酸的测定,检测限可达60 nmol·L‑1。

    一种自校准电流比率型pH传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113552192A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110784591.6

    申请日:2021-07-12

    摘要: 本发明公开了一种自校准比率型pH电流型传感器及其制备方法和应用,属于导电聚合物材料在生物传感中应用技术领域。本发明首先将碳纳米管通过π‑π堆积作用自组装于碳电极表面,进一步通过原位电化学技术将邻苯二胺聚合于碳纳米管修饰的碳电极表面,得到pH传感器。该传感器不仅自身表现良好的氧化还原信号,而且对pH测定具有自校准功能,测定结果准确可靠,检测范围宽,灵敏度高。更重要的是,传感器表现出良好的选择性、重复性、重现性、稳定性和可逆性,对实际样品原位pH测定具有很好的应用前景。

    一种基于混合节点金属有机框架材料靶向诱导模拟酶失活的硫化氢比色传感器

    公开(公告)号:CN112903669A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110085562.0

    申请日:2021-01-22

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/33

    摘要: 本发明涉及一种基于混合节点金属有机框架材料靶向诱导模拟酶失活的硫化氢比色传感器,属于生物传感器环境检测技术领域。利用合成具有混合节点的Cu‑Fe MOFs作为人工模拟酶催化H2O2氧化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)生成oxTMB,溶液由无色变为蓝色,而加入溶解的H2S时,在酸性条件下H2S会与Cu2+有强的结合能力,从而导致模拟酶失活,以致使H2O2氧化TMB的能力减弱;随着H2S浓度的增加,模拟酶的催化活性逐渐降低,颜色明显逐渐变浅,从而可以通过紫外分光光度计或者颜色的变化实现H2S的定性或定量检测。基于Cu‑Fe MOFs中Cu‑Fe的协同催化,提高了测定H2S的灵敏性和选择性。在水质分析和环境保护中具有很好的应用前景。