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公开(公告)号：CN114181154B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111556402.6
申请日：2021-12-18
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明公开了一种嵌套笼状间位氮配体锌配合物及其制备方法和应用，其化学式为[Zn(L)2ZrF6]，其中L为1,3‑二咪唑基苯配体。将咪唑、碳酸钾和碘化铜混合并研磨均匀后滴加1,3‑二溴苯，反应结束后，洗涤过滤，旋蒸得到配体L；将Zn(BF4)2/(NH4)2ZrF6水溶液滴加于试管，再将N,N‑二甲基甲酰胺/乙醇/水混合物加入试管作为缓冲层，最后将L的N,N‑二甲基甲酰胺溶液加入试管，形成三层界面溶液；室温放置反应后，过滤，洗涤，干燥得到间位氮配体锌配合物。本发明制备工艺简单，成本低，条件温和，且为内外双层嵌套空笼结构，内笼表面及内外笼层间与乙炔有较强的相互作用，能高效的分离乙炔/二氧化碳。
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公开(公告)号：CN114031632B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111556400.7
申请日：2021-12-18
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明公开了一种堆叠结构双齿氮配体锌配合物及其制备方法和应用，其化学式为[Zn(L)2SiF6·2H2O]，其中L为1,3‑二咪唑基苯配体。制备方法为：将咪唑、碳酸钾和碘化铜混合并研磨均匀后滴加1,3‑二溴苯，放入烘箱加热反应；结束后处理得到配体L；将Zn(BF4)2/(NH4)2SiF6水溶液滴加于试管底层，再将N,N‑二甲基乙酰胺/乙醇/水混合物加入试管作为缓冲层，最后将配体L的N,N‑二甲基乙酰胺溶液加入试管加盖后室温放置反应，结束后处理得到双齿氮配体锌配合物。本发明制备工艺简单，成本低，条件温和，且为二维层状堆叠结构，层层之间形成的孔道对乙烯分子有显著的筛分效应，能高效的分离乙烯/乙烷。
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公开(公告)号：CN115109080A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210917692.0
申请日：2022-08-01
申请人： 商丘师范学院
摘要： 一种具有热活化延迟荧光性能离子型亚铜配合物，其特征在于：所述具有热活化延迟荧光性能离子型亚铜配合物为四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[双(2‑二苯基磷苯基)醚]‑[1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽]‑[1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[双(2‑二苯基磷苯基)醚]‑[4,7‑二苯基‑1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽]‑[4,7‑二苯基‑1,10‑菲啰啉]合铜(I)，以配合物1b、2a、2b为发光染料，此类配合物在信息的记录、存储和保护中具有应用价值。
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公开(公告)号：CN108191726B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810115810.X
申请日：2018-02-06
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C07C327/48 , C07D295/104
摘要： 本发明属有机合成技术领域，公开了一种芳基硫代酰胺的制备方法。该方法无需过渡金属催化，碱性条件下，以芳香炔烃、单质硫以及酰胺为原料，通过三组分反应生成相应的芳基硫代酰胺。合成体系适用范围较广，兼容端炔和内炔，同时兼容甲酰胺、乙酰胺以及丙酰胺衍生物。原料经济易得，工艺简单，底物适用范围广，收率较高，适合工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN106220689B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610679449.4
申请日：2016-08-18
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明公开了一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向反应容器中依次加入氮杂环卡宾钯化合物、2‑卤代芳基二茂铁化合物、酸、碱、有机溶剂，室温搅拌下通入CO气体10～15 min，然后将反应体系密封升温至100～120 oC后反应10～15小时，反应结束后旋蒸浓缩和色谱分离得到二茂铁并茚酮类化合物。二茂铁并茚酮类化合物为通式I所示化合物：通式I通式中R1为氢、C1‑C16烷基、‑OMe、‑CF3或卤素；R2为氢或甲基。本发明催化剂用量少、CO作为起始物廉价易得、且具有较好的产率与底物普适性，在大多数情况下产率都大于90%。本方法提供的二茂铁并茚酮类化合物在有机催化、生物化学和材料化学等领域有着非常广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105131044B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510606674.0
申请日：2015-09-22
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C205/06 , C07C201/12
摘要： 本发明提供了一类三核氮杂环卡宾钯化合物及合成方法以及在催化Suzuki偶联反应中的应用，属有机化合物的合成领域。该化合物通式如下：通式中R为2,6‑二异丙基或2,4,6‑三甲基；R1为异丙基或苄基；X为氯、溴原子。本发明由含氮杂环类化合物、卡宾盐、钯源等原料经一步反应合成得到一系列三核氮杂环卡宾钯化合物，操作简便易行，产物收率高，提供了一条合成三核氮杂环卡宾钯化合物的新途径。本发明化合物为C‑C键构建提供了一类新型的金属催化剂，用于催化氯代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应时，催化剂用量少，使用廉价易得的碱、反应溶剂为水、催化效果较好。
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公开(公告)号：CN105622536A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201511021687.8
申请日：2015-12-30
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C07D261/14 , C07D413/06
CPC分类号： C07D261/14 , C07D413/06
摘要： 本发明涉及一类三氟甲基化烯基异噁唑化合物及其制备方法和在有机合成中应用，属有机氟化合物合成技术领域。其具有通式I结构：通式I其制备方法：将3-取代基-4-硝基-5-甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂与溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到中间体；然后，将中间体、缚酸剂、二氯亚砜溶于溶剂，于加热搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物三氟甲基化烯基异噁唑化合物。该化合物是一类非常有用的三氟甲基合成砌块，可将其作为三氟甲基合成子与硝基甲烷类化合物、丙二腈类化合物或吲哚类化合物等进行作用，用于构建一系列结构复杂的含三氟甲基基团的有机氟化合物。
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公开(公告)号：CN114196036A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111559093.8
申请日：2021-12-20
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明公开了一种阴离子辅助型磺酰基铜配合物及其制备方法，属于聚合物自组装及超分子材料技术领域。其化学式为[Cu(L)2TiF6]，其中L为1,1’‑磺酰二咪唑配体。本发明制备工艺简单，成本低，条件温和，该配合物为阴离子辅助型结构，孔道内配位阴离子六氟钛酸根与乙炔分子之间相互作用以及孔道尺寸(3.3Å)对乙炔筛分具有协同效应，能高效地分离乙炔/乙烯，满足工业化聚合级乙烯的纯度要求。
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公开(公告)号：CN105418529B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201511026095.5
申请日：2015-12-30
申请人： 商丘师范学院
IPC分类号： C07D261/14 , C07D413/06 , C07C59/115 , C07C51/00
摘要： 本发明涉及一类含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物及其制备方法，属有机氟化合物合成技术领域。所述化合物结构如通式I：通式I其制备方法：将3‑取代基‑4‑硝基‑5‑甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物。本发明所述的含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物是一类重要的三氟甲基合成切块，可用于制备三氟甲基化β‑羟基羧酸化合物和三氟甲基化烯基硝基异噁唑化合物等一系列结构新颖的含三氟甲基基团的有机氟化合物，收率高，副产物少。
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公开(公告)号：CN106220689A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610679449.4
申请日：2016-08-18
申请人： 商丘师范学院
摘要： 本发明公开了一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向反应容器中依次加入氮杂环卡宾钯化合物、2-卤代芳基二茂铁化合物、酸、碱、有机溶剂，室温搅拌下通入CO气体10～15 min，然后将反应体系密封升温至100～120 oC后反应10～15小时，反应结束后旋蒸浓缩和色谱分离得到二茂铁并茚酮类化合物。二茂铁并茚酮类化合物为通式I所示化合物：通式I，通式中R1为氢、C1-C16烷基、-OMe、-CF3或卤素；R2为氢或甲基。本发明催化剂用量少、CO作为起始物廉价易得、且具有较好的产率与底物普适性，在大多数情况下产率都大于90%。本方法提供的二茂铁并茚酮类化
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