-
公开(公告)号：CN112886031B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110241420.9
申请日：2021-03-04
申请人： 商洛学院
IPC分类号： H01M4/90 , H01M8/1011 , B82Y40/00 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种氧还原催化剂，通过以下方法制备所得：准确称量适量五水合硫酸铜用蒸馏水溶解并置于试管底部，再将体积比为1:1的甲醇‑水的混合溶液作缓冲层，用注射器滴加到试管中，然后将2‑羰基丙酸‑4‑硝基苯甲酰腙与1‑甲基咪唑混合，用甲醇溶解后，滴加到试管中，置于溶液上层，最后用保鲜膜密封试管口，静置两周后，在试管壁上溶液的界面处得到深绿色的针状晶体，即为配合物晶体；按照不同比例分别称取适量配合物晶体和碳纳米管，置于乙醇中，超声分散1~2h，即得催化剂墨水。本发明的催化剂的制备简单，原料易得，成本远低与Pt/C。在最佳配比时，实现了氧气分子在电极上的一步4电子还原。
-
公开(公告)号：CN108822104A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810878624.1
申请日：2018-08-03
申请人： 商洛学院
IPC分类号： C07D471/04 , C07C249/16 , C07C251/76 , A61P39/06
摘要： 本发明属于金属-有机配合物材料技术领域，涉及一种高活性抗氧化三元钴配合物、制备方法及其用途。所述配合物的化学式为[Co(HL)2·Co(phen)3·Co(HL)2]2+·2(OH)-，本发明还提供制备所述配合物的方法，以2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙(C10H9N3O5,H2L)、1,10-邻菲啰啉(C12H8N2,phen)为混合配体，在乙醇-水混合溶剂中与七水硫酸钴反应得到所述的配合物。本发明还提供了所述配合物消除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的抗氧化活性。本申请配合物具有较高的抗氧化活性，所述的配合物的制备方法简单，产率高，对环境无污染。本发明配合物对DPPH自由基有明显的清除作用，随着浓度的增加，配合物的清除率增大。当浓度为0.2g/L时，清除率达到最大值88.50％。
-
公开(公告)号：CN108187759A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810018877.1
申请日：2018-01-09
申请人： 商洛学院
IPC分类号： B01J31/30
摘要： 本发明公开了一种催化剂，其原料按重量的配方如下：环氧树脂液30-50份、氯化铜20-30份、氯化镁10-16份、氯化铁10-16份、烷基铝8-12份、吡啶8-12份、三苯基膦3-5份、乙二胺四乙酸3-5份、羧甲基纤维素3-5份、表面活性剂1-3份、防腐剂1-3份、助剂1-3份。本发明还公开了一种催化剂的制备方法。本发明能够使得催化剂的活性以及稳定性得到提高，能够有效降低催化剂对设备造成的腐蚀，且保证了催化剂的质量。该制备方法简单，且能够形成有效的催化剂，符合现在发展的需求。
-
公开(公告)号：CN106268204A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610828552.0
申请日：2016-09-18
申请人： 商洛学院
CPC分类号： B01D53/28 , B01D53/263 , B01D2252/40 , B01D2252/60
摘要： 本发明公开了一种固态化浓硫酸干燥剂及其制备方法、应用、再生方法，按质量比称取各原料：浓硫酸：吸收剂：粘合剂＝184：120-160：10-15，称取浓硫酸、吸收剂、粘合剂；吸收剂为煤渣粉、石英粉、砖瓦粉和尾矿粉中的一种或几种，粘合剂为黄土粉或粘土粉；在反应容器中加入吸收剂和粘合剂，搅拌；然后将浓硫酸匀速滴加到容器中，滴加时间为15-20分钟，同时快速搅拌，使之成为均匀的、不相粘连的固体小颗粒；滴加结束后，放入恒温干燥箱中，150-160℃保温反应110-120分钟，即得。解决了现有技术中浓硫酸干燥剂的适用范围受限，只能干燥气体的问题。
-
公开(公告)号：CN106675509A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610967223.4
申请日：2016-10-28
申请人： 商洛学院
IPC分类号： C09J189/00 , C08H1/00
CPC分类号： C09J189/00 , C08H1/00
摘要： 本发明公开了一种耐水性骨胶的改性方法，包括以下步骤：1)室温下将骨胶颗粒与水按1.0:(1.5‑2)的质量比混合，浸泡12～24h，待完全溶胀后，在60℃‑65℃条件下搅拌20min‑60min，然后加入酸升温搅拌水解，得到骨胶溶液，或者在室温下将骨胶颗粒与水按1.0:(1.5‑2)的质量比混合，加热至50℃‑60℃搅拌60min溶解得到黄色透亮胶液，然后加入酸升温搅拌水解，得到骨胶溶液；2)在制备好的骨胶溶液中，加入羧甲基纤维素钠搅拌反应60min‑180min，然后在加入KH560有机硅烷偶联剂、对硝基酚乙醇溶液恒温搅拌即得到耐水性骨胶胶黏剂。本发明制备出了一种在常温下为液态的黏合剂，提高耐水性能，并研究其共聚粘剂的粘结机理，为产业化服务。
-
公开(公告)号：CN103936619A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410150906.1
申请日：2014-04-15
申请人： 商洛学院
IPC分类号： C07C251/76 , C07C249/16 , A01N37/50 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种丙酮酸缩对硝基苯甲酰腙的制备方法及其应用，该制备方法包括以下步骤：1）按照摩尔比为1：（1～4）将对硝基苯甲酸甲酯和水合肼加到反应容器中，以无水乙醇为溶剂，其中，水合肼为滴液漏斗缓慢加入，在50～80℃反应2～4h，冷却后过滤，冲洗，烘干，得到对硝基苯甲酰肼；2）按照摩尔比为1：（1～3）将对硝基苯甲酰肼和丙酮酸加到反应容器中，以无水乙醇为溶剂，其中丙酮酸为滴液漏斗缓慢加入，在50-80℃反应2～6h，冷却后过滤，冲洗，重结晶，烘干，得到丙酮酸缩对硝基苯甲酰腙，其可以作为杀菌剂应用。本发明的制备方法反应条件温和，原料廉价易得，所用试剂均为低毒或无毒，合成产品收率较高，纯度较好，适于工业化条件下的扩大生产。
-
公开(公告)号：CN102392266B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110343908.9
申请日：2011-11-03
申请人： 商洛学院
CPC分类号： Y02E60/366
摘要： 一种大肚槽式水电解装置及其制备方法，该装置包括一大肚灯泡状的玻璃容器，所述玻璃容器的上方开口，其下部设置有两个电极，所述两个电极由玻璃容器的底部伸出后接电解电源，所述玻璃容器的底部与电极之间密封，在所述玻璃容器内还设有两个分别扣在两电极上的气体收集试管。本发明的水电解装置的主要部件—大肚槽是完全利用废弃的灯泡制作的，它不仅来源广泛、易得，而且变废为宝，对充分利用资源，保护环境，降低实验成本大有裨益。
-
公开(公告)号：CN102392266A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110343908.9
申请日：2011-11-03
申请人： 商洛学院
CPC分类号： Y02E60/366
摘要： 一种大肚槽式水电解装置及其制备方法，该装置包括一大肚灯泡状的玻璃容器，所述玻璃容器的上方开口，其下部设置有两个电极，所述两个电极由玻璃容器的底部伸出后接电解电源，所述玻璃容器的底部与电极之间密封，在所述玻璃容器内还设有两个分别扣在两电极上的气体收集试管。本发明的水电解装置的主要部件—大肚槽是完全利用废弃的灯泡制作的，它不仅来源广泛、易得，而且变废为宝，对充分利用资源，保护环境，降低实验成本大有裨益。
-
公开(公告)号：CN106675509B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610967223.4
申请日：2016-10-28
申请人： 商洛学院
IPC分类号： C09J189/00 , C08H1/00
摘要： 本发明公开了一种耐水性骨胶的改性方法，包括以下步骤：1)室温下将骨胶颗粒与水按1.0:(1.5‑2)的质量比混合，浸泡12～24h，待完全溶胀后，在60℃‑65℃条件下搅拌20min‑60min，然后加入酸升温搅拌水解，得到骨胶溶液，或者在室温下将骨胶颗粒与水按1.0:(1.5‑2)的质量比混合，加热至50℃‑60℃搅拌60min溶解得到黄色透亮胶液，然后加入酸升温搅拌水解，得到骨胶溶液；2)在制备好的骨胶溶液中，加入羧甲基纤维素钠搅拌反应60min‑180min，然后在加入KH560有机硅烷偶联剂、对硝基酚乙醇溶液恒温搅拌即得到耐水性骨胶胶黏剂。本发明制备出了一种在常温下为液态的黏合剂，提高耐水性能，并研究其共聚粘剂的粘结机理，为产业化服务。
-
公开(公告)号：CN108727436A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810487540.5
申请日：2018-05-09
申请人： 商洛学院
CPC分类号： C09K11/06 , C07B2200/13 , C07F15/045 , C09K2211/187
摘要： 本发明公开了一种新型三元镍配合物发光材料的制备方法，包括如下步骤：按物质的量为1∶(1-1.5)∶(1-5)的比例称取氯化镍、2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙和2，2-联吡啶，将2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙和2，2-联吡啶混合后，用40-60mL的乙醇溶液溶解，搅拌均匀，得混合配体溶液，将氯化镍用10-20mL的乙醇溶液溶解，得氯化镍溶液；将搅拌过后将氯化镍溶液缓慢滴加到混合配体溶液中，室温反应得到翠绿色溶液，过滤，水浴浓缩得到绿色配合物粉末；取少量配合物粉末在甲醇中重结晶，滤液静置1月后即得配合物单晶体。本发明所得的发光材料在490nm处有一强荧光发射峰，570nm附近有一弱荧光发射峰。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
17 条记录 (耗时 0.024 秒)
