公开(公告)号：CN104655602B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201510061383.8

申请日：2015-02-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曹红 ,  欧阳巧凤 ,  郑兰兰 ,  张馨 ,  刘进 ,  蔡静晓

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种疏水性离子液体[MBPy]Tf2N的荧光检测方法，该方法包括：(1)将[MBPy]Tf2N溶于溶剂中，制备一组标准溶液；(2)取其中一个标准溶液进行荧光扫描，获取[MBPy]Tf2N在该溶剂中的最大激发波长和发射波长；(3)在最大激发波长下，对标准溶液进行荧光扫描，获取离子液体浓度与荧光强度的标准曲线；(4)对待测样品进行预处理，获得样品浓缩液，利用上述溶剂溶解浓缩液，获得待测液；(5)在与步骤(3)相同的条件下对待测液进行荧光扫描，得到待测液的荧光强度；(6)根据标准曲线计算待测液中离子液体浓度。本发明针对[MBPy]Tf2N建立荧光检测方法，检测步骤简便快速，结果准确、灵敏。

公开(公告)号：CN104655602A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510061383.8

申请日：2015-02-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曹红 ,  欧阳巧凤 ,  郑兰兰 ,  张馨 ,  刘进 ,  蔡静晓

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种疏水性离子液体[MBPy]Tf2N的荧光检测方法，该方法包括：(1)将[MBPy]Tf2N溶于溶剂中，制备一组标准溶液；(2)取其中一个标准溶液进行荧光扫描，获取[MBPy]Tf2N在该溶剂中的最大激发波长和发射波长；(3)在最大激发波长下，对标准溶液进行荧光扫描，获取离子液体浓度与荧光强度的标准曲线；(4)对待测样品进行预处理，获得样品浓缩液，利用上述溶剂溶解浓缩液，获得待测液；(5)在与步骤(3)相同的条件下对待测液进行荧光扫描，得到待测液的荧光强度；(6)根据标准曲线计算待测液中离子液体浓度。本发明针对[MBPy]Tf2N建立荧光检测方法，检测步骤简便快速，结果准确、灵敏。

公开(公告)号：CN104342430B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410524164.4

申请日：2014-09-30

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曹红 ,  郑兰兰 ,  欧阳巧凤 ,  张馨 ,  李春 ,  李蕾 ,  曾延波

IPC分类号： C12N11/14 ,  C12N11/10 ,  C12N11/08

摘要： 本发明公开了一种负载离子液体中空液芯微囊化细胞及其应用，该微囊化细胞是通过以下步骤制备获得的：配制含氯化钙、壳聚糖、BMIm]PF6的混合溶液；将混合溶液与Penicillium purpurogenum Li‑3菌悬液混合，获得混悬液；将混悬液逐滴滴入海藻酸钠溶液中，即得。本发明在微囊化细胞制备过程中添加[BMIm]PF6，[BMIm]PF6在微胶囊中以及微胶囊表面形成大量的孔隙，[BMIm]PF6即聚集这些孔隙、微胶囊表面以及中空液芯内；[BMIm]PF6的加入不仅使得微胶囊三层结构之间的联系更加紧密，提高了微胶囊的机械强度；而且还提高了微胶囊的传质性能，提高了微囊化细胞的生物催化活性。

公开(公告)号：CN104342430A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201410524164.4

申请日：2014-09-30

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曹红 ,  郑兰兰 ,  欧阳巧凤 ,  张馨 ,  李春 ,  李蕾 ,  曾延波

IPC分类号： C12N11/14 ,  C12N11/10 ,  C12N11/08

摘要： 本发明公开了一种负载离子液体中空液芯微囊化细胞及其应用，该微囊化细胞是通过以下步骤制备获得的：配制含氯化钙、壳聚糖、BMIm]PF6的混合溶液；将混合溶液与Penicillium purpurogenum Li-3菌悬液混合，获得混悬液；将混悬液逐滴滴入海藻酸钠溶液中，即得。本发明在微囊化细胞制备过程中添加[BMIm]PF6，[BMIm]PF6在微胶囊中以及微胶囊表面形成大量的孔隙，[BMIm]PF6即聚集这些孔隙、微胶囊表面以及中空液芯内；[BMIm]PF6的加入不仅使得微胶囊三层结构之间的联系更加紧密，提高了微胶囊的机械强度；而且还提高了微胶囊的传质性能，提高了微囊化细胞的生物催化活性。