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公开(公告)号:CN115478065A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211093427.1
申请日:2022-09-06
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明公开了一种双重包埋激活脂肪酶的内花凝胶微球的制备技术。本发明首先利用表面活性剂激活脂肪酶,然后将无机盐晶体和海藻酸盐凝胶两种载体材料相结合,通过双包埋技术给脂肪酶穿上双层“铠甲”,制得一种包埋激活脂肪酶的白色内花凝胶微球。由于外层凝胶的网络结构牢固,具有较高的机械强度,在催化和回收过程中,可以有效保护微球内晶体和酶分子结构的完整性;晶体花被牢固地限制在凝胶网格孔隙中,同时晶体表面的Ca2+与凝胶表面残余的的‑COO‑产生交联作用,能够有效防止脂肪酶流失,充分保证了脂肪酶的催化活性和操作稳定性。本发明为提高脂肪酶的使用效率提供了新的固定化策略,尤其绿色、温和的制备条件,特别适用于食品医药的生产和加工领域。
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公开(公告)号:CN113943725A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111223743.1
申请日:2021-10-18
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明公开了一种海藻酸盐凝胶包覆铜/锌磷酸盐固定化漆酶的制备方法及其应用。本申请采用海藻酸盐凝胶和铜锌硫酸盐晶体花双重包覆技术固定化漆酶,一方面充分利用Cu2+和Zn2+对漆酶活性的促进作用,另一方面利用海藻酸盐凝胶对晶体二次覆膜,也能明显增强漆酶的pH稳定性、热稳定性以及操作稳定性,有效提高漆酶的可回收利用性。本申请的双重固定化技术为生物固定化领域提供了新的思路与方法。
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公开(公告)号:CN110004137A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910270803.1
申请日:2019-04-04
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明公开了负载离子液体微囊化产紫青霉细胞及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:提供包含羧甲基纤维素钠、氯化钙和[MBPy]Tf2N的混合溶液,加入产紫青霉(Penicillium purpurogenum ) CGMCC No.446的菌悬液,混合均匀后,滴入海藻酸钠溶液中,成型制得微囊化细胞,将微囊化细胞浸入氯化钙溶液固化,即制得所述负载离子液体微囊化产紫青霉细胞。本发明还公开了所述负载离子液体微囊化产紫青霉细胞在生物合成单葡萄糖醛酸基甘草次酸中的应用。本发明负载离子液体微囊化产紫青霉细胞基于培养时间的GAMG产率变化接近游离细胞的培养过程,说明此微囊化体系具有优良的生物催化效率。
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公开(公告)号:CN104892869B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201510354227.0
申请日:2015-06-23
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C08F292/00 , C08F226/06 , B01J20/285 , B01J20/30 , G01N30/06 , H01F1/44 , H01F1/42
摘要: 本发明公开了用于检测微囊藻毒素的磁性聚合离子液体及其制备方法和应用,该磁性聚合离子液体,是由载体、功能单体、交联剂在引发剂作用下聚合形成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸盐。本发明以1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸盐为交联剂聚合制得的磁性聚合离子液体对MC‑RR,MC‑LR能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,MC‑RR,MC‑LR的最大吸附量分别为10.32μmol/g、10.88μmol/g。
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公开(公告)号:CN104655602B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201510061383.8
申请日:2015-02-05
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种疏水性离子液体[MBPy]Tf2N的荧光检测方法,该方法包括:(1)将[MBPy]Tf2N溶于溶剂中,制备一组标准溶液;(2)取其中一个标准溶液进行荧光扫描,获取[MBPy]Tf2N在该溶剂中的最大激发波长和发射波长;(3)在最大激发波长下,对标准溶液进行荧光扫描,获取离子液体浓度与荧光强度的标准曲线;(4)对待测样品进行预处理,获得样品浓缩液,利用上述溶剂溶解浓缩液,获得待测液;(5)在与步骤(3)相同的条件下对待测液进行荧光扫描,得到待测液的荧光强度;(6)根据标准曲线计算待测液中离子液体浓度。本发明针对[MBPy]Tf2N建立荧光检测方法,检测步骤简便快速,结果准确、灵敏。
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公开(公告)号:CN104910339B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201510354884.5
申请日:2015-06-23
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C08F292/00 , C08F230/02 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要: 本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
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公开(公告)号:CN104892869A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510354227.0
申请日:2015-06-23
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C08F292/00 , C08F226/06 , B01J20/285 , B01J20/30 , G01N30/06 , H01F1/44 , H01F1/42
摘要: 本发明公开了用于检测微囊藻毒素的磁性聚合离子液体及其制备方法和应用,该磁性聚合离子液体,是由载体、功能单体、交联剂在引发剂作用下聚合形成的颗粒状材料,所述功能单体为1-乙烯基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为1,4-丁烷-3,3’-双-1-乙烯基咪唑六氟磷酸盐。本发明以1-乙烯基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以1,4-丁烷-3,3’-双-1-乙烯基咪唑六氟磷酸盐为交联剂聚合制得的磁性聚合离子液体对MC-RR,MC-LR能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,MC-RR,MC-LR的最大吸附量分别为10.32μmol/g、10.88μmol/g。
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公开(公告)号:CN104655602A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510061383.8
申请日:2015-02-05
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种疏水性离子液体[MBPy]Tf2N的荧光检测方法,该方法包括:(1)将[MBPy]Tf2N溶于溶剂中,制备一组标准溶液;(2)取其中一个标准溶液进行荧光扫描,获取[MBPy]Tf2N在该溶剂中的最大激发波长和发射波长;(3)在最大激发波长下,对标准溶液进行荧光扫描,获取离子液体浓度与荧光强度的标准曲线;(4)对待测样品进行预处理,获得样品浓缩液,利用上述溶剂溶解浓缩液,获得待测液;(5)在与步骤(3)相同的条件下对待测液进行荧光扫描,得到待测液的荧光强度;(6)根据标准曲线计算待测液中离子液体浓度。本发明针对[MBPy]Tf2N建立荧光检测方法,检测步骤简便快速,结果准确、灵敏。
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公开(公告)号:CN108949738A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810825757.2
申请日:2018-07-25
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明公开了一种磁性负载离子液体微球固定化细胞的制备方法及其应用。该制备方法包括:将海藻酸钠、Fe3O4/CS磁性材料和1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐混合,得到混合溶液;将所述混合溶液与细胞悬液进行混合,得到混悬液;以CaCl2为交联剂,将所述混悬液进行固定化处理,得到磁性负载离子液体微球固定化细胞。本发明制得的固定化细胞因具有磁性而为其在分离和连续发酵提供了便利,磁性材料上负载的离子液体大大提升了固定化细胞的催化活性。
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公开(公告)号:CN104910339A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510354884.5
申请日:2015-06-23
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C08F292/00 , C08F230/02 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要: 本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1-乙烯基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4-丁烷-3,3’-双-1-乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4-丁烷-3,3’-双-1-乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
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