公开(公告)号：CN109879904B

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201910284445.X

申请日：2019-04-10

申请人： 江苏汉阔生物有限公司 ,  嘉兴学院

发明人： 潘庆华 ,  钱广 ,  朱杰 ,  朱红薇

IPC分类号： C07F7/18

摘要： 本发明公开了一种培南类药物中间体4‑AA前体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：如下式Ⅱ所示的化合物在氧化剂存在的条件下反应，生成如下式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；其中，所述的氧化剂为臭氧。本发明还提供了一种培南类药物中间体4‑AA的制备方法，(1)制备式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；(2)采用式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体制备所述的培南类药物中间体4‑AA；其中，步骤(1)采用上述方法制备培南类药物中间体4‑AA前体。本发明提供了一种安全、环保的制备培南抗生素中间体式Ⅰ化合物的方法。

公开(公告)号：CN112239415A

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN202011110564.2

申请日：2020-10-16

申请人： 浙江埃森化学有限公司 ,  山东埃森化学有限公司 ,  嘉兴学院

发明人： 徐宏烈 ,  孟祥利 ,  李兰杰 ,  钱广 ,  朱杰 ,  朱红薇 ,  董长瓒

IPC分类号： C07C255/62 ,  C07C253/30

摘要： 本发明涉及一种α—氰基苯甲肟钠的合成方法，包括以下两个步骤：步骤一：醇（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）、亚硝酸钠（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）溶液在酸性条件（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）下反应，制得亚硝酸酯；步骤二：将制得的亚硝酸酯和苯乙腈（苯乙腈：亚硝酸酯：碱=1:1‑3：1‑3）反应制得腈基苯甲醛肟钠。优点：成本降低，操作方便，安全系数高且适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101863916A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN201010204770.X

申请日：2010-06-22

申请人： 嘉兴学院

发明人： 钱广 ,  赵恒军 ,  陈智栋

IPC分类号： C07F7/18 ,  B01J23/06

摘要： 一种(3R，4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮衍生物的合成方法，以锌粉为催化剂，在有机溶剂中将4-AA与在30-120℃下，经回流反应而得。与现有的β-内酰胺类抗生素衍生物中使用较大基团相比，本发明采用一种较小且更易获得的基团来合成β-内酰胺类抗生素衍生物，合成方法具有活性高，选择性好，原子经济性高；反应中所使用的原料低毒易得，且无需使用重金属催化剂，对药物的后续合成安全无任何影响；工艺简单，易操作且反应条件温和。

公开(公告)号：CN115090322B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202210822297.4

申请日：2022-07-13

申请人： 浙江工业大学 ,  嘉兴学院

发明人： 周瑛 ,  陈朵朵 ,  柯权力 ,  钱广 ,  朱杰 ,  谭军 ,  卢晗锋

IPC分类号： B01J29/40 ,  C07C17/358 ,  C07C25/08

摘要： 本发明公开了一种稀土金属改性ZSM‑5分子筛催化剂及在催化邻二氯苯异构化制备间二氯苯的应用，稀土金属改性ZSM‑5分子筛催化剂是将金属元素钆以金属氧化物的形态搭载在ZSM‑5分子筛上，金属元素钆在ZSM‑5分子筛上的负载量为0.5‑3％。此外本发明还涉及其作为催化剂在催化邻二氯苯异构化制备间二氯苯反应中的应用，以解决邻二氯苯异构化制备间二氯苯过程中使用氯化铝均相催化剂不能再生使用、会产生大量酸性废水等技术问题。本发明催化剂制备方法操作简便，对ZSM‑5分子筛进行稀土金属Gd改性操作提高了催化剂在邻二氯苯异构化制备间二氯苯反应中的催化性能，具有较好的应用价值。本发明的反应过程为液固多相反应，固相催化剂容易分离，简单处理后可继续使用，三废排放低。

公开(公告)号：CN114773279B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210385895.X

申请日：2022-04-13

申请人： 浙江工业大学 ,  嘉兴学院

发明人： 洪俊刚 ,  钱广 ,  钟为慧 ,  朱杰 ,  朱红薇 ,  乔晋文 ,  崔余存 ,  代皖苏

IPC分类号： C07D249/08

摘要： 本申请涉及农药产品合成技术的领域，具体公开了一种叶菌唑的新合成方法，具体如下：丁二酸和丙酰氯反应得到2‑甲基‑1,3‑环戊二酮；再甲基化生成2,2‑二甲基‑1,3‑环戊二酮；然后在催化剂和恶唑硼烷的体系下生成2,2‑二甲基‑3‑羟基环戊二酮，经消去反应得到2,2‑二甲基‑3‑烯环戊酮；再加氢生成2,2‑二甲基环戊酮，将其和对氯氯苄生成2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)‑环戊烷‑1‑酮；再反应生成7‑(4‑氯苄基)‑4,4‑二甲基‑1‑氧代螺[2,4]庚烷；最后和三氮唑钠反应生成叶菌唑。本申请的叶菌唑的合成路线无需使用氰化钠或甲基溴化镁等剧毒物料，且无需‑50℃的反应条件，使生产安全性提高，降低设备成本、原料成本，符合绿色发展理念，适用于工业长期发展。

公开(公告)号：CN109836376B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN201910284188.X

申请日：2019-04-10

申请人： 江苏汉阔生物有限公司 ,  嘉兴学院

发明人： 潘庆华 ,  钱广 ,  朱杰 ,  朱红薇

IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/803

摘要： 本发明公开了一种以2，3‑吡啶二羧酸为原料制备2‑氯代烟酸的方法，所述制备方法包括如下步骤：在溶剂存在下，2，3‑吡啶二羧酸与氧化剂、氯化试剂接触反应，得到2‑氯代烟酸。本发明的制备2‑氯烟酸的方法，具有路线短，易操作，安全环保，便于大规模生产的优点。

公开(公告)号：CN116477639A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310252054.6

申请日：2023-03-16

申请人： 浙江工业大学 ,  嘉兴学院

发明人： 陈朵朵 ,  朱杰 ,  钱广 ,  谭军 ,  朱红薇 ,  卢晗锋 ,  周瑛 ,  朱龙凤

IPC分类号： C01B39/38

摘要： 本发明提供了一种聚合物辅助无溶剂合成ZSM‑5分子筛的方法，属于分子筛制备技术领域。本发明的合成方法为：将硅源、铝源、碱源和聚乙烯吡咯烷酮混合研磨后得到混合物，对混合物顺次进行晶化反应、抽滤和烘干即得ZSM‑5分子筛。本发明只需添加微量的聚合物PVP，即可辅助合成ZSM‑5沸石分子筛。本发明避免了使用晶种和昂贵的有机模板剂，同时制得的产品保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的反应活性，且降低了生产成本和对环境的污染，有巨大的工业应用前景。

公开(公告)号：CN110025619B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN201910357426.5

申请日：2019-04-29

申请人： 江苏汉阔生物有限公司 ,  嘉兴学院

发明人： 潘庆华 ,  钱广 ,  朱杰 ,  朱红薇 ,  王松

IPC分类号： A61K31/537 ,  A61P39/06 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明提供一种美罗培南中间体在制备抗氧化药物中的应用，该美罗培南中间体具有良好的抗氧化活性，特别适用于制备抗氧化药物或抗衰老药物。所述美罗培南中间体具有如下化学式(I)：

公开(公告)号：CN109939114B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201910335646.8

申请日：2019-04-24

申请人： 江苏汉阔生物有限公司 ,  嘉兴学院

发明人： 潘庆华 ,  钱广 ,  朱杰 ,  朱红薇

IPC分类号： A61K31/537 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D265/12

摘要： 本发明提供一种美罗培南中间体相关化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该美罗培南中间体相关化合物具有抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中具有应用潜力。所述相关化合物具有如下化学式(I)：

公开(公告)号：CN101830779B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010175890.1

申请日：2010-05-18

申请人： 嘉兴学院

发明人： 谭军 ,  杨义文 ,  金梅梅 ,  陈军民 ,  宋芬 ,  钱广 ,  吴城武 ,  江璐伊 ,  仇晨瑶

IPC分类号： C07C35/30 ,  C07C27/02

摘要： 本发明公开了一种选择性合成正冰片的方法，包括以下步骤：(1)将α-蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行反应，得到草酸龙脑酯；(2)将草酸龙脑酯进行皂化反应生成冰片并纯化。所述的催化剂通过如下方法制备：将十八水硫酸铝置于400～600℃下焙烧1～3小时后粉碎，再于400～600℃下焙烧0～3小时。本发明的生产方法与现有技术相比，所使用的催化剂原料价廉易得、制备简便，只需将原料进行焙烧、研细两步处理即可使用。