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公开(公告)号：CN103509815A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310362812.6
申请日：2013-08-16
申请人： 四川卧龙国家级自然保护区管理局 , 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种重组大熊猫IL-2免疫佐剂的制备方法，本发明的重组大熊猫IL-2免疫佐剂一种效果显著且又提取简便，且能直接应用于生产及临床应用的重组大熊猫IL-2(gpIL-2)免疫佐剂，提高犬瘟热疫苗以及其他常规疫苗的免疫效果，控制疾病的发生与流行，保护大熊猫的健康。犬瘟热素有“毁灭性传染病”之称，已成为威胁大熊猫种群数量和生命安全的首要烈性传染病，严重影响了大熊猫的健康发展。本发明重组大熊猫IL-2(gpIL-2)免疫佐剂能显著增强犬瘟热疫苗免疫效果，对犬瘟热的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103409453A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310362610.1
申请日：2013-08-16
申请人： 四川卧龙国家级自然保护区管理局 , 四川农业大学
IPC分类号： C12N15/70 , A61K39/175 , A61K39/39 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种重组大熊猫IL-6免疫佐剂的制备方法，包括以下步骤，A1大熊猫IL-6全基因克隆；A11大熊猫外周血淋巴细胞体外培养；A12总RNA提取；A13cDNA的合成；A14引物的设计与合成；A15目的基因的PCR扩增；A16目的基因PCR产物的TA克隆；A17重组质粒的初步鉴定；A2大熊猫白介素6的原核表达、多克隆抗体的制备；犬瘟热素有“毁灭性传染病”之称，已成为威胁大熊猫种群数量和生命安全的首要烈性传染病，严重影响了大熊猫的健康发展。本发明重组大熊猫IL-6免疫佐剂能显著增强犬瘟热疫苗免疫效果，对犬瘟热的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102621305B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210042330.8
申请日：2012-02-21
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪巨细胞病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。试剂盒内设有抗体检测板，酶结合物工作液，阻断抗体，样品稀释液，洗涤液，显色液A，显色液B，终止液。该试剂盒的检测板为猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白重组抗原包被的可拆卸96孔酶标板，酶结合物工作液为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔抗体，阻断抗体为兔抗猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、灵敏度高、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN102590503A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018567.2
申请日：2012-01-20
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪细环病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。包括抗体检测板，酶结合物工作液，样品稀释液，显色液A，显色液B，终止液；阻断抗体，洗涤缓冲液；所述的阻断抗体为使用纯化后的TTV2-ORF1基因抗原表位区蛋白免疫家兔后，从家兔体内获得的多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102621305A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210042330.8
申请日：2012-02-21
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪巨细胞病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。试剂盒内设有抗体检测板，酶结合物工作液，阻断抗体，样品稀释液，洗涤液，显色液A，显色液B，终止液。该试剂盒的检测板为猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白重组抗原包被的可拆卸96孔酶标板，酶结合物工作液为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔抗体，阻断抗体为兔抗猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、灵敏度高、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN102590503B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210018567.2
申请日：2012-01-20
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪细环病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。包括抗体检测板，酶结合物工作液，样品稀释液，显色液A，显色液B，终止液；阻断抗体，洗涤缓冲液；所述的阻断抗体为使用纯化后的TTV2-ORF1基因抗原表位区蛋白免疫家兔后，从家兔体内获得的多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN103589746A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310362836.1
申请日：2013-08-16
申请人： 四川卧龙国家级自然保护区管理局 , 四川农业大学
CPC分类号： Y02A50/39
摘要： 本发明公开了一种大熊猫白细胞介素7基因IL-7免疫佐剂的构建方法，包括以下步骤：从大熊猫外周血中分离出淋巴细胞，通过刀豆蛋白A(ConA)刺激培养后，首次PCR扩增得到大熊猫白细胞介素7基因，并克隆到真核表达载体pCI-neo，构建了真核表达质粒pCI-IL-7，其表达的IL-7作为疫苗佐剂能显著增强乙型脑炎病毒(JEV)核酸疫苗诱导的免疫应答，特别是体液免疫应答，能提高乙型脑炎病毒疫苗以及其他常规疫苗的免疫效果，控制疾病的发生与流行，保护大熊猫的健康。
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公开(公告)号：CN103409454A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310362712.3
申请日：2013-08-16
申请人： 四川农业大学 , 四川高金食品股份有限公司
CPC分类号： Y02A50/39
摘要： 本发明公开了一种JEV优势抗原表位E1-402aa重组质粒的制备方法及疫苗。小鼠首免后0d、21d和56d收集血清，应用小鼠细胞因子(IFN-γ)定量ELISA检测试剂盒对其进行检测，结果显示，pCI-E1-402aa疫苗组和JEV弱毒苗疫苗组免疫小鼠后，IFN-γ的水平显著升高，说明疫苗组均具有刺激Th1淋巴细胞分泌IFN-γ的能力，且IL-7具有增强Th1型免疫应答的作用。通过分析外周血细胞因子IL-4和IFN-γ的变化趋势，疫苗可以刺激机体产生的不同亚类细胞免疫反应的能力。
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公开(公告)号：CN103060472A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310006132.0
申请日：2013-01-08
申请人： 成都市学忠农业发展有限公司 , 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种丙型肝炎病毒环介导等温扩增检测试剂盒，包括外引物F3、B3和内引物FIP、BIP，所述引物序列依次如SEQ ID NO：1 、SEQ ID NO：2、 SEQ ID NO：3 SEQ ID NO：4所示。本发明提供了一种特异性高、操作简便、反应迅速、成本低廉的介导等温扩增检测试剂盒对丙型肝炎进行病原学诊断，为丙型肝炎的早期快速诊断提供新方法。
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