-
公开(公告)号：CN118421650A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410651160.6
申请日：2024-05-24
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了提供一种能够提高老芒麦抗旱性的EsSPL6基因。该EsSPL6基因具有正调控植物抗旱性的功能，为抗旱型老芒麦优良品种选育、了解植物抗旱机理等研究方向提供科学依据和新材料；另外，本发明提供了EsSPL6基因的功能验证方法从老芒麦干旱胁迫的内在调控机制入手应用转基因拟南芥进行功能验证，具有研究深度和广度，技术效果明显，能够获得意向表型的植物株系；且采用多种评估干旱胁迫程度的指标，具有很好的评估效果，各指标相互验证，构建了科学的评估体系，可以准确的对EsSPL6基因的功能进行验证，经过验证，所述的EsSPL6基因对于老芒麦抗旱性具有正调控作用，可以显著提高老芒麦的抗旱性以及干旱胁迫的抵御能力。适合在生物技术领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103975859B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410234043.6
申请日：2014-05-29
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种耗时较短的多花黑麦草抗草甘膦植株筛选方法。本发明采用多花黑麦草成熟种子作为外植体，将多花黑麦草成熟种子清洗灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基中培养18～22d得到愈伤组织，接着将愈伤组织转入第一愈伤组织继代培养基中培养18～22d，再将其转入含有草甘膦的第二愈伤组织继代培养基中培养18～22d进行抗草甘膦愈伤组织筛选，再将筛选出的抗草甘膦愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基中培养18～22d，当幼苗长至2～3cm时，将存活的幼苗接入生根培养基中培养20～30d，最后进行抗性苗移栽，通过上述方法可以快速获得具有草甘膦抗性的植株，所需时间较短，只需大约一百天即可。适合在生物技术领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103975860A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410234146.2
申请日：2014-05-29
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种能够为选育多花黑麦草优良品种提供技术参考的多花黑麦草组织培养再生体系的建立方法。本发明采用多花黑麦草成熟种子作为外植体，将多花黑麦草成熟种子清洗灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基中培养18～22d得到愈伤组织，接着将愈伤组织转入愈伤组织继代培养基中培养18～22d，再将其转接到愈伤组织分化培养基中培养18～22d，当幼苗长至2～3cm时，将幼苗接入生根培养基中培养20～30d，通过上述方法建立了高效的多花黑麦草组织培养再生体系，为建立多花黑麦草组织高效遗传转化体系奠定基础，为选育多花黑麦草组织优良品种提供了技术参考。适合在生物技术领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103966144A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410214854.X
申请日：2014-05-20
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种能够提高青贮料的发酵品质和营养价值的用于多花黑麦草的青贮用乳酸菌添加剂及其制作方法。所述添加剂由第一菌种、第二菌种与第三菌种混合而成，其中第一菌种为植物乳杆菌LP，第二菌种为融合魏斯氏菌WF和乳球菌LG中的其中任意一种，所述第三菌种为魏斯氏菌WB和乳酸明串珠菌LE中的其中任意一种，所述第一菌种、第二菌种、第三菌种的容积比例为(1～2)：(1～2):(1～2)。在多花黑麦草进行青贮时，将乳酸菌添加剂添加到黑麦草青贮料中，可以大大提高青贮料的发酵品质和营养价值，所述的乳酸菌添加剂制作方法是通过从多花黑麦草本身附着的乳酸菌中分离出乳酸菌菌株，更加适宜多花黑麦草的贮存。适合在青贮领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103981136B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410214857.3
申请日：2014-05-20
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种能够提高青贮料的发酵品质和营养价值的用于多花黑麦草的青贮用乳酸菌添加剂及其制作方法。所述添加剂由第一菌种和第二菌种混合而成，其中第一菌种为植物乳杆菌LP，第二菌种为乳酸乳球菌LL、融合魏斯氏菌WF、魏斯氏菌WB中的其中任意一种菌种，所述第一菌种与第二菌种的容积比例为1：（1～3）。在多花黑麦草进行青贮时，将乳酸菌添加剂添加到黑麦草青贮料中，可以大大提高青贮料的发酵品质和营养价值，所述的乳酸菌添加剂制作方法是通过从多花黑麦草本身附着的乳酸菌中分离出产酸能力强、生长旺盛且能提高多花黑麦草青贮料的发酵品质和营养价值的乳酸菌菌株，更加适宜多花黑麦草的贮存。适合在青贮领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103959958A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410216045.2
申请日：2014-05-21
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A01C1/06
摘要： 本发明公开了一种能够提高人工种子发芽率的扁穗牛鞭草人工种子制作方法。该制作方法采用扁穗牛鞭草的茎节进行制作，首先将其清洗干净后并进行消毒处理，然后制备半凝胶状态的人工胚乳，将穗牛鞭草茎节放入人工胚乳中，然后采用滴管吸取人工胚乳和茎节的混合物，每次吸取一个茎节，然后将吸取的混合物滴入CaCl2溶液中进行离子交换处理，经过一定时间后，茎节的表面结成硬壳形成胶囊，将其取出后采用无菌去离子水冲洗干净即可得到扁穗牛鞭草的人工种子，采用上述方法制得的扁穗牛鞭草人工种子发芽率较高，繁殖速度快、成活率较高，而且制作材料易于获得，整个制作过程简单、受季节影响小、成本低廉。适合在植物人工种子生产技术领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN118291667A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410541365.9
申请日：2022-12-02
申请人： 四川省草原科学研究院 , 四川农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了假俭草非生物胁迫下的内参基因ACT及其引物和应用，属于分子生物学领域，本发明中的ACT基因作为内参基因在检测假俭草非生物胁迫下假俭草基因表达量的应用，所述非生物胁迫为草铵膦胁迫。本发明还提供了ACT内参基因的特异性引物，该特异性引物的特异性强，能够大大提高检测假俭草基因表达量时的检测效率，并提高检测结果的可信度。
-
公开(公告)号：CN110106279A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910439665.5
申请日：2019-05-24
申请人： 四川省草原科学研究院 , 四川农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了提供一种基于老芒麦基因组序列开发的单位点SSR引物组及其应用。该单位点SSR引物组是专门针对老芒麦植物开发的特异单位点SSR，利用本发明所述的10对引物对老芒麦种质材料进行扩增，解决了通用多位点SSR标记无法计算观测杂合度的问题，利用本发明所述的单位点SSR引物计算得到的各项遗传多样性指标相对于通用的多位点SSR引物而言准确度更高，更能准确的揭示老芒麦物种丰富的遗传多样性，同时利用本发明所述的10对单位点SSR引物就能准确的得到未知老芒草物种的群体信息。适合在SSR引物组领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103975860B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410234146.2
申请日：2014-05-29
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种能够为选育多花黑麦草优良品种提供技术参考的多花黑麦草组织培养再生体系的建立方法。本发明采用多花黑麦草成熟种子作为外植体，将多花黑麦草成熟种子清洗灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基中培养18～22d得到愈伤组织，接着将愈伤组织转入愈伤组织继代培养基中培养18～22d，再将其转接到愈伤组织分化培养基中培养18～22d，当幼苗长至2～3cm时，将幼苗接入生根培养基中培养20～30d，通过上述方法建立了高效的多花黑麦草组织培养再生体系，为建立多花黑麦草组织高效遗传转化体系奠定基础，为选育多花黑麦草组织优良品种提供了技术参考。适合在生物技术领域推广运用。
-
公开(公告)号：CN103959958B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410216045.2
申请日：2014-05-21
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A01C1/06
摘要： 本发明公开了一种能够提高人工种子发芽率的扁穗牛鞭草人工种子制作方法。该制作方法采用扁穗牛鞭草的茎节进行制作，首先将其清洗干净后并进行消毒处理，然后制备半凝胶状态的人工胚乳，将穗牛鞭草茎节放入人工胚乳中，然后采用滴管吸取人工胚乳和茎节的混合物，每次吸取一个茎节，然后将吸取的混合物滴入CaCl2溶液中进行离子交换处理，经过一定时间后，茎节的表面结成硬壳形成胶囊，将其取出后采用无菌去离子水冲洗干净即可得到扁穗牛鞭草的人工种子，采用上述方法制得的扁穗牛鞭草人工种子发芽率较高，繁殖速度快、成活率较高，而且制作材料易于获得，整个制作过程简单、受季节影响小、成本低廉。适合在植物人工种子生产技术领域推广运用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.024 秒)
