公开(公告)号：CN106279463A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610978794.8

申请日：2016-11-08

申请人： 四川农业大学

发明人： 李丽霞 ,  邹元锋 ,  黄超 ,  殷中琼 ,  景波

IPC分类号： C08B37/00

摘要： 本发明公开了一种灰兜巴多糖及其制备方法，该方法包括以下步骤：提取灰兜巴粗多糖；灰兜巴中性多糖的收集；灰兜巴酸性多糖的收集；将灰兜巴中性多糖和灰兜巴酸性多糖进行分离与纯化，制备得到纯化后的灰兜巴多糖，即为灰兜巴多糖。本发明采用乙醇除杂脱脂，再水提的提取方法，比传统水提醇沉法所得多糖的复溶率更高，可提高多糖得率。本发明两次纯化可提高灰兜巴多糖的纯度，从而提高活性。

公开(公告)号：CN105030794A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510325616.0

申请日：2015-06-14

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  陈正礼 ,  黄丹凤 ,  程安春 ,  黄超 ,  彭西 ,  方静 ,  唐丽 ,  曾文 ,  龚立

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P37/06

摘要： 恒河猴免疫抑制模型的建立，本发明提供了环磷酰胺在制备恒河猴免疫抑制模型中的应用，通过选用不同剂量的环磷酰胺静脉注射恒河猴，确定适当的免疫抑制造模剂量，建立与人类免疫抑制状况下的各项免疫指标变化趋势一致的疾病模型，其中环磷酰胺的最佳用法和用量为：静脉注射，按体重一日约15mg/kg。本发明还提供了一种制备恒河猴免疫抑制模型的方法以及由该方法制备的免疫抑制动物模型。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的生物技术新药研发、免疫抑制机理研究、病毒感染模型建立等领域，为前述应用提供较啮齿类动物模型更为理想、可靠的实验动物模型及完善的评价体系。

公开(公告)号：CN110663646A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201911002647.7

申请日：2019-10-21

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  马文静 ,  劳澄婕 ,  陈正礼 ,  黄超 ,  刘文涛 ,  夏玉

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K31/194 ,  A61K33/26

摘要： 本发明属于动物模型建立技术领域，公开了一种慢性食源性帕金森病小鼠模型及其建立方法和应用，5％柠檬酸铁溶液连续干预C57BL/6小鼠16周，每4周通过旷场、加速旋转和爬杆实验进行行为学评价，第16周小鼠进行悬挂实验和食物奖赏型Y迷宫实验；测得指标小鼠总路程、平均速度、中央次数、中央路程、中央时间、在棒时间相比对照组均明显减少，转弯时间以及爬杆时间相比对照组均明显增加，且呈时间依赖性，造成小鼠运动协调性、平衡力、肌张力及活性明显下降。本发明模拟了帕金森临床慢性发病条件，慢性模型更适合监测早期变化并筛选帕金森的早期诊断指标；具有能行为学障碍可量化，DA能神经元变性丢失特征性病变的特点。

公开(公告)号：CN106279463B

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201610978794.8

申请日：2016-11-08

申请人： 四川农业大学

发明人： 李丽霞 ,  邹元锋 ,  黄超 ,  殷中琼 ,  景波

IPC分类号： C08B37/00

摘要： 本发明公开了一种灰兜巴多糖及其制备方法，该方法包括以下步骤：提取灰兜巴粗多糖；灰兜巴中性多糖的收集；灰兜巴酸性多糖的收集；将灰兜巴中性多糖和灰兜巴酸性多糖进行分离与纯化，制备得到纯化后的灰兜巴多糖，即为灰兜巴多糖。本发明采用乙醇除杂脱脂，再水提的提取方法，比传统水提醇沉法所得多糖的复溶率更高，可提高多糖得率。本发明两次纯化可提高灰兜巴多糖的纯度，从而提高活性。

公开(公告)号：CN105030794B

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201510325616.0

申请日：2015-06-14

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  陈正礼 ,  黄丹凤 ,  程安春 ,  黄超 ,  彭西 ,  方静 ,  唐丽 ,  曾文 ,  龚立

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P37/06

摘要： 恒河猴免疫抑制模型的建立，本发明提供了环磷酰胺在制备恒河猴免疫抑制模型中的应用，通过选用不同剂量的环磷酰胺静脉注射恒河猴，确定适当的免疫抑制造模剂量，建立与人类免疫抑制状况下的各项免疫指标变化趋势一致的疾病模型，其中环磷酰胺的最佳用法和用量为：静脉注射，按体重一日约15mg/kg。本发明还提供了一种制备恒河猴免疫抑制模型的方法以及由该方法制备的免疫抑制动物模型。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的生物技术新药研发、免疫抑制机理研究、病毒感染模型建立等领域，为前述应用提供较啮齿类动物模型更为理想、可靠的实验动物模型及完善的评价体系。

公开(公告)号：CN105662638A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610008114.X

申请日：2016-01-07

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  史良琴 ,  陈正礼 ,  曾文 ,  黄超 ,  龚立 ,  李立科 ,  刘衡 ,  刘文涛 ,  方静 ,  唐丽

IPC分类号： A61D7/00

CPC分类号： A61D7/00

摘要： 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有临床症状；本发明提供的慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法，建立的动物模型成功率为100％，制备的动物模型中观察到了路易小体，用于评价PD新药药效、筛选PD新药的方法。

公开(公告)号：CN117031015A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310804190.1

申请日：2023-07-03

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  杜彦妮 ,  陈正礼 ,  黄超 ,  刘文涛 ,  贾兰兰

IPC分类号： G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  C07K14/165 ,  C07K1/22 ,  C12N15/50 ,  C12N15/70

摘要： 本发明公开了一种用于检测猫冠状病毒抗体的间接ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒中含有包被抗原M重组蛋白；M重组蛋白的氨基酸序列如SEQ.ID NO:1所示。截短后的M蛋白的各毒株彼此间的核酸同源率为92.6～100％，相应氨基酸同源率为98.35～100％，在FCoV两种血清型之间同源率为85.89％～87.77％，所以本发明建立的间接ELISA方法能够同时检测到FCoV的两种血清型。该试剂盒采用间接ELISA用于检测感染猫冠状病毒抗体，可用于预防性检测宠物猫中的FCoV，从根源上防治FIPV，减少宠物猫的致死率；同时猫做为重要的实验动物，该技术可用于如SARS‑CoV2的猫感染模型中排除FCoV的感染。

公开(公告)号：CN108715613A

公开(公告)日：2018-10-30

申请号：CN201810566361.0

申请日：2018-06-05

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  陈兵 ,  陈正礼 ,  黄超 ,  徐婧 ,  刘文涛

IPC分类号： C07K16/08 ,  C07K16/02

摘要： 本发明属于鸭抗体技术领域，具体涉及鸭源鹅细小病毒的卵黄抗体制备方法，将鸭源鹅细小病毒经甲醛灭活，与弗氏佐剂混合，多次肌肉接种200日龄种蛋鸡，收集鸡蛋，经水提取法及硫酸铵盐析法获得卵黄抗体。该方法高效价、高纯度、安全性良好，为工业生产制备临床治疗D-GPV引起的疾病的卵黄抗体提供技术支撑。

公开(公告)号：CN105662638B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201610008114.X

申请日：2016-01-07

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  史良琴 ,  陈正礼 ,  曾文 ,  黄超 ,  龚立 ,  李立科 ,  刘衡 ,  刘文涛 ,  方静 ,  唐丽

IPC分类号： A61D7/00

摘要： 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有临床症状；本发明提供的慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法，建立的动物模型成功率为100％，制备的动物模型中观察到了路易小体，用于评价PD新药药效、筛选PD新药的方法。

公开(公告)号：CN105878240A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610214177.0

申请日：2016-04-07

申请人： 四川农业大学

发明人： 罗启慧 ,  史良琴 ,  陈正礼 ,  刘衡 ,  李立科 ,  黄超 ,  刘文涛 ,  方静 ,  唐丽 ,  曾文 ,  龚立

IPC分类号： A61K31/4418

CPC分类号： A61K31/4418

摘要： 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法：建立恒河猴PD动物模型：给恒河猴肌肉注射MPTP，每天一次，根据个体敏感性差异，剂量为0.2?0.5mg/kg，直至出现典型、稳定的PD临床症状；在注射MPTP期间，每天于2个固定时间段对恒河猴进行行为学评价，将一周的评分均值作为该周的最后得分。本发明提供了一套完善的灵长类PD模型行为学评价方法，可用于新药药效评估，各新药的横向、纵向对比研究。该评价方法吸收、摒弃了各个评分量表的优缺点，并结合实践经验、自身猕猴临床表现特征，能够全方位、准确反映个体临床差异性，如个体敏感性差异、发病严重程度差异、发病先后顺序差异、个体PD特征差异。