一种超低起始量DNA基因突变、扩增和染色体CNV共检测方法

    公开(公告)号:CN119242777B

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411755470.9

    申请日:2024-12-03

    Abstract: 本发明提供一种超低起始量DNA基因突变、扩增和染色体CNV共检测方法,属于基因检测技术领域,包括:针对检测目标构建测序文库,所述测序文库包括原始模板DNA片段以及目标区域扩增片段;通过对所述测序文库进行测序得到检测结果,全基因组测序深度为1X‑3X,目标区域测序深度≥1000X。本发明所提供的技术方案对起始DNA量要求极低,且在同一文库中实现基因突变、扩增和染色体CNV的共同检测,极大地提高了检测灵敏度、检测适用范围,减少了操作步骤,尤其针对特殊使用场景,改善了操作人员的劳动强度。

    一种乳腺癌复发风险的预测方法、装置、设备及存储介质

    公开(公告)号:CN119381001A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202510002171.6

    申请日:2025-01-02

    Abstract: 本申请适用于乳腺癌复发风险技术领域,提供了一种乳腺癌复发风险的预测方法、装置、设备及存储介质,包括:获取乳腺癌复发风险预测模型,乳腺癌复发风险预测模型是基于多个乳腺癌复发风险训练样本训练预先构建的初始乳腺癌复发风险预测模型得到的,每个乳腺癌复发风险训练样本携带有多个相关单核苷酸多态性变异位点的基因型状态、多个病理特征的信息和实际复发风险概率;通过乳腺癌复发风险预测模型,对待预测乳腺癌复发风险样本的复发风险进行预测,得到待预测乳腺癌复发风险样本对应的预测复发风险概率。通过本发明可以解决现有技术中通过单个分子标记物对乳腺癌患者的预后复发风险进行预测,导致的预测准确率较低的问题。

    一种分枝杆菌基因组的提取方法

    公开(公告)号:CN119162167A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411672643.0

    申请日:2024-11-21

    Abstract: 本发明提供了一种分枝杆菌基因组的提取方法,属于生物检测技术领域。本发明提供的分枝杆菌基因组的提取方法使用裂解酶LysA、LysB进行破壁处理,解决了现有技术中分枝杆菌基因组提取效果不佳的问题。本发明提取的结核分枝杆菌的基因组总量可达到传统经典CTAB基因组提取方法的5‑10倍左右,且得到的基因组片段的完整性有明显改善。相比传统CTAB基因组提取方法中使用溶菌酶过夜处理,本发明中LysA与LysB处理2小时即可达到数倍的提取效率,大大缩短了提取时长,优于传统CTAB基因组提取方法与市面上的基因组提取试剂盒,有利于临床与实验室快速高效提取得到完整的分枝杆菌基因组。

    一种检测人EGFR基因多突变位点的数字PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN115820862B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202211548410.0

    申请日:2022-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种检测人EGFR基因多突变位点的数字PCR试剂盒,属于基因检测技术领域,用于人类EGFR基因19de l、T790M和L858R多重突变的数字PCR检测,通过数字PCR平台的方法将多重突变检测集中在一张芯片上进行,能精确方便地实现对19de l、T790M和L858R各缺失型进行四‑五通道的高灵敏度检测,灵敏度可达0.1%,能够降低成本,减少样本的消耗,提高检测准确度和灵敏度,降低假阳性,尤其对于样本比较稀缺的ctDNA,也方便肿瘤组织等其他样本类型的检测,为非小细胞肺癌的患者提供一定的用药指导。

    一种基于扩增捕获的小panel检测CNV的方法

    公开(公告)号:CN117953966A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410145404.3

    申请日:2024-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种基于扩增捕获的小pane l检测CNV的方法,利用带UM I的特异性引物快速捕获目标区域,通过UM I回溯到每个检测区域的核酸片段的起始含量,再与同批次的CNV阴性对照样本的测序深度比较,计算两组样本在SNV、I nde l区域测序深度的相关系数,将扩增子的深度差异降至最小,然后计算两组样本在CNV区域的测序深度的差异,从而快速准确地检测出待测样本中的拷贝数变异情况,可以最大程度减少不同样本的扩增效率不均一造成的扩增子测序深度的差异,提高CNV检测的灵敏度和特异性,保证CNV检测的准确性。

    一种预防或治疗肿瘤的mRNA疫苗及其应用

    公开(公告)号:CN117737072A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202310871509.2

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种预防或治疗肿瘤的mRNA疫苗及其应用,涉及生物技术领域。mRNA表达盒包括编码PD‑1抗原的基因编码区;编码PD‑1抗原的基因编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的mRNA疫苗能够抑制PD‑1和PD‑L1的结合,抑制免疫逃逸,上调细胞因子,趋化免疫细胞浸润肿瘤微环境,从而起到增强免疫细胞杀伤肿瘤的作用。在PD‑1人源化小鼠原发性肝癌模型中,疗效较纳武单抗更优异,有望成为一种替代PD‑1单克隆抗体药物、极具潜力的实体瘤治疗药物。此外,本发明还提供了mRNA疫苗与单克隆抗体等其他药物的联合治疗药物。具有比纳武单抗联合Avastin单抗治疗更加优异的治疗效果。

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