双重防龋药物的制备方法及其制备的双重防龋药物

    公开(公告)号:CN110787138A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201910962496.3

    申请日:2019-10-11

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种双重防龋药物的制备方法及其制备的双重防龋药物,该制备方法具体包括以下步骤:步骤1,称取聚酰胺胺树形分子和二甲氨基十二烷基甲基丙烯酸酯置于无水乙醇中,使用磁力搅拌器室温搅拌1h获得混合溶液;步骤2,将混合溶液置于恒温水浴锅中反应24h,再旋转蒸发除去乙醇,得到混合产物;步骤3,将混合产物溶于去离子水中,使用透析袋避光透析48h获得滤液,将滤液旋转蒸发后冻干获得双重防龋药物;本发明的制备方法简单,反应过程易操控,制备的药物粒径较小,抗菌和促进脱矿牙本质再矿化的性能较优。

    一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104622873B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510029955.4

    申请日:2015-01-21

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: A61K31/498 A61P31/04 A61P1/02

    摘要: 一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用,涉及抑菌药物筛选技术领域。所述抑制剂由化合物2?(4?甲氧基苯基)?N?(3?{[2?(4?甲氧基苯基)乙基]亚胺基}?1,4?二氢?2?喹喔啉亚基)乙胺与二甲基亚砜(DMSO)组成;制备方法如下:(1)将粉末状的2?(4?甲氧基苯基)?N?(3?{[2?(4?甲氧基苯基)乙基]亚胺基}?1,4?二氢?2?喹喔啉亚基)乙胺50 mg溶解到1mL的二甲基亚砜(DMSO)溶剂中,配制成原始浓度为50 mg/mL的抑制剂母液;(2)将抑制剂母液用二甲基亚砜(DMSO)进行梯度稀释,并加入至牛心脑浸液(BHI)液体培养基中,使其抑制剂的最终浓度分别为:0.05μg/mL,0.5μg/mL,5μg/mL和50μg/mL,溶剂DMSO的最终浓度均为1%(v/v);应用试验表明:本抑制剂能够作为口腔变异链球菌生物膜抑制剂以及新型防龋策略的候选靶向药物。

    一种细菌胞内谷胱甘肽含量的测定方法

    公开(公告)号:CN103592279A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310611103.7

    申请日:2013-11-26

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: G01N21/64 G01N1/28

    摘要: 本发明公开一种细菌胞内谷胱甘肽含量的测定方法,包括以下步骤:绘制不同浓度谷胱甘肽与荧光强度的标准曲线;采用平板菌落计数法进行菌落计数;设置待测菌液实验组和背景荧光对照组;将实验组和对照组处理后,采用荧光强度检测法进行检测;据标准曲线,计算出样品谷胱甘肽含量,根据平板计数计算出样品细菌数量;谷胱甘肽含量与相应细菌数量的比值即为一定个数细菌胞内谷胱甘肽的量。本发明采用mBBr试剂,其能通过革兰阳性菌细胞壁并进入细胞与谷胱甘肽结合,生成稳定的荧光衍生物,之后通过乙腈裂解细菌,解决了测量方法中革兰阳性菌破壁困难的问题。

    一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN104622871B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510029929.1

    申请日:2015-01-21

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种恶唑酮类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的应用,属于抑菌药物的筛选技术领域。该化合物的化学名称为2?(4?氯苯基)?4?{[(6?甲基?2?吡啶基)胺基]亚甲基}?1,3?恶唑?5(4氢)?酮,上述恶唑酮类化合物溶于DMSO形成的抑制剂能够抑制变异链球菌生物膜形成和成熟。该抑制剂具有分子量小,结构简单,特异性好,针对性强等优点,能够显著抑制龋病的主要致病菌——变异链球菌生物膜的形成和成熟,而对浮游状态下的变异链球菌的影响不明显。本抑制剂有防龋的潜力,可以作为新型防龋策略的候选靶向药物。

    一种细菌胞内谷胱甘肽含量的测定方法

    公开(公告)号:CN103592279B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310611103.7

    申请日:2013-11-26

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: G01N21/64 G01N1/28

    摘要: 本发明公开一种细菌胞内谷胱甘肽含量的测定方法,包括以下步骤:绘制不同浓度谷胱甘肽与荧光强度的标准曲线;采用平板菌落计数法进行菌落计数;设置待测菌液实验组和背景荧光对照组;将实验组和对照组处理后,采用荧光强度检测法进行检测;据标准曲线,计算出样品谷胱甘肽含量,根据平板计数计算出样品细菌数量;谷胱甘肽含量与相应细菌数量的比值即为一定个数细菌胞内谷胱甘肽的量。本发明采用mBBr试剂,其能通过革兰阳性菌细胞壁并进入细胞与谷胱甘肽结合,生成稳定的荧光衍生物,之后通过乙腈裂解细菌,解决了测量方法中革兰阳性菌破壁困难的问题。

    一种改性根充糊剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106344419A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201610981014.5

    申请日:2016-11-08

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: A61K6/02 A61K6/00

    摘要: 本发明提供了一种改性根充糊剂,它是由1%-7.5%w/w DMADDM与92.5-99%w/w亲水性甲基丙烯酸酯类封闭剂组合而成。本发明还提供了该根充糊剂的制备方法和用途。本发明以复合材料的抗菌性和细胞毒性、溶解性等多个性能为指标,对DMADDM和EdnoREZ的用量关系进行研究,考察两者的用量关系对复合材料抗菌性能、封闭能力的影响,最终通过实验筛选出了合适的用量关系,能够同时满足抗菌性能和封闭能力的最大化,从而达到制备新型的自身具有有效抗菌性能的树脂型根管根充糊剂材料的目的,解决现有牙科材料市场中根充糊剂无明显抗菌性的问题。