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公开(公告)号:CN117683736A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311470841.4
申请日:2023-11-07
申请人: 四川大学
摘要: 本发明属于生物化学和生物医学技术领域,具体涉及一种高效转染细胞的慢病毒及其制备方法和用途。针对现有慢病毒对细胞的转导效率仍然具有进一步提高的空间,特别是,对T淋巴细胞的转导效率较低,并且仍缺乏成本低、安全性好、转染效率高的慢病毒的问题,本发明提供了一种高效转染细胞的慢病毒,该慢病毒包膜上展示了scFv,该scFv为单链抗体,能够识别并特异性结合靶抗原表达细胞。本发明通过在慢病毒包膜上展示scFv,可以促进慢病毒颗粒附着到靶抗原阳性细胞的表面,增加了慢病毒有效浓度,从而提高慢病毒对细胞的侵染效率,为后续制备杀伤性能更强的CAR‑T细胞提供了依据。
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公开(公告)号:CN117239763A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310944516.0
申请日:2023-07-30
申请人: 四川大学
IPC分类号: H02J3/12 , G06F30/27 , G06F30/18 , G06N3/047 , G06N3/048 , G06N3/092 , H02J3/48 , H02J3/50 , H02J3/32 , H02J3/16 , G06F111/02 , G06F113/04
摘要: 本发明属于主动配电网运行控制技术和边缘智能领域,提出了一种高比例光伏配电网电压边缘控制方法,包括:计算节点电压灵敏度,定义节点间电气距离,并通过改进的模块度函数对主动配电网进行分区;根据网络分区结果确定智能体环境、智能体数目、状态空间、动作空间、奖励函数和状态转移函数要素,并构建基于马尔可夫博弈过程的分布式电压边缘控制模型;设计嵌入图神经网络的多智能体图强化学习算法迭代求解分布式电压边缘控制模型,引入物理辅助机制生成参考经验辅助智能体快速寻优,得到电压控制策略;基于云边协同架构制定智能体离线学习和在线应用的电压边缘控制框架。本发明可增强智能体对动态拓扑重构的感知能力及其学习效率。
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公开(公告)号:CN116966281A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310857362.1
申请日:2023-07-13
申请人: 四川大学
IPC分类号: A61K39/00 , A61P35/00 , A61K35/763 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N7/00 , C12N7/02 , C07K19/00
摘要: 本发明属于肿瘤治疗方法技术领域,具体涉及一种工程化T细胞荷载溶瘤病毒的方法和用途。针对目前大部分溶瘤病毒治疗肿瘤时多为瘤内注射给药,对于深部肿瘤和转移病灶,治疗困难的问题,本发明提供了一种采用工程化T细胞荷载溶瘤病毒在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途,以及工程化T细胞荷载溶瘤病毒的方法。本发明利用工程化T细胞能将病毒靶向递送到肿瘤组织,并通过病毒复制裂解载体细胞和肿瘤细胞,进一步增强了适应性抗肿瘤免疫反应,提升了荷载溶瘤病毒效率,降低了由溶瘤病毒静脉给药带来的毒副反应,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116396388A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202211676252.7
申请日:2022-12-26
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其应用,涉及生物医药技术领域,本发明的抗B7‑H3抗体及其功能性片段包括选自以下各氨基酸序列或任何所述序列之变体的重链CDR:SEQ ID NO:8n+2,SEQ ID NO:8n+3和SEQ ID NO:8n+4;和/或选自以下各氨基酸序列或任何所述序列之变体的轻链CDR:SEQ ID NO:8n+6,SEQ ID NO:8n+7和SEQ ID NO:8n+8,其中,各n独立地为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。本发明通过体外杀伤实验,验证了本发明B7‑H3‑CD3双特异性抗体的抗肿瘤作用,结果表明,B7‑H3‑CD3双特异性抗体对A375‑lucf肿瘤细胞具有显著的杀伤效应。本发明可应用于制备诊断,预防和治疗人类肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN118406150A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410690763.7
申请日:2022-12-26
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其应用,涉及生物医药技术领域,本发明的抗B7‑H3抗体或其抗原结合片段包括氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示的HCDR1、SEQ ID NO:11所示的HCDR2、SEQ ID NO:12所示的HCDR3,和氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示的LCDR1、SEQ ID NO:15所示的LCDR2、SEQ ID NO:16所示的LCDR3。本发明通过体外杀伤实验,验证了本发明B7‑H3‑CD3双特异性抗体的抗肿瘤作用,结果表明,B7‑H3‑CD3双特异性抗体对A375‑lucf肿瘤细胞具有显著的杀伤效应。本发明可应用于制备诊断,预防和治疗人类肿瘤的药物。
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