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公开(公告)号：CN116212098A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310244295.6
申请日：2023-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种酸性环境快速响应型多肽粘合剂的制备方法，包括以下步骤：(1)配制多肽水溶液；(2)配制Mal‑PEG‑Mal水溶液；(3)分别量取多肽水溶液和Mal‑PEG‑Mal水溶液，调节pH值，然后将Mal‑PEG‑Mal水溶液滴加至多肽水溶液，振荡，随后放置在摇床上振荡，得多肽/PEG纤维水溶液；(4)将多肽/PEG纤维水溶液调节至酸性，得粘合剂。本发明还包括上述方法制得的粘合剂。本发明将多肽和生物相容性良好的PEG形成长纤维，有效解决了现有技术中粘结强度低、生物相容性差和成本较高等问题。
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公开(公告)号：CN116199909A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310245261.9
申请日：2023-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种在酸性条件下通过网络收缩快速形成水凝胶的方法，包括以下步骤：(1)合成在酸性条件下具有α螺旋结构的二聚体多肽，配制多肽水溶液；(2)配制4‑arm‑PEG‑Mal水溶液；(3)分别量取多肽水溶液和4‑arm‑PEG‑Mal水溶液，调节pH值，定容，再将4‑arm‑PEG‑Mal水溶液滴加至多肽水溶液上部，并持续振荡，放置在摇床上振荡，得水凝胶溶液；(4)将水凝胶溶液调节至酸性，网络收缩，得多肽/PEG网络水凝胶。本发明采用生物相容性极好的材料，在酸性条件下收缩形成水凝胶，为水凝胶的制备提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116199909B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310245261.9
申请日：2023-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种在酸性条件下通过网络收缩快速形成水凝胶的方法，包括以下步骤：(1)合成在酸性条件下具有α螺旋结构的二聚体多肽，配制多肽水溶液；(2)配制4‑arm‑PEG‑Mal水溶液；(3)分别量取多肽水溶液和4‑arm‑PEG‑Mal水溶液，调节pH值，定容，再将4‑arm‑PEG‑Mal水溶液滴加至多肽水溶液上部，并持续振荡，放置在摇床上振荡，得水凝胶溶液；(4)将水凝胶溶液调节至酸性，网络收缩，得多肽/PEG网络水凝胶。本发明采用生物相容性极好的材料，在酸性条件下收缩形成水凝胶，为水凝胶的制备提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN118121760B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410545852.2
申请日：2024-05-06
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，涉及骨粉制备技术领域，包括以下步骤：将羟基磷灰石粉末高温结烧，加入马来酰亚胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺水溶液中，然后与OGP多肽和Switcch多肽的混合水溶液混合均匀，再加入七水硫酸锌水溶液，成胶后干燥粉碎，得具有生物活性及粘附性的复合骨粉。通过本发明提供的方法制得的具有生物活性及粘附性的复合骨粉具有高成骨活性、适当的降解率和超强湿黏附性等优点，自愈合能力和形状适应能力强，可以粘附在不规则骨缺损处，有效解决了现有骨胶对骨组织的粘附性不强和机械稳定性不高的问题。
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公开(公告)号：CN118121760A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410545852.2
申请日：2024-05-06
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种具有生物活性及粘附性的复合骨粉的制备方法，涉及骨粉制备技术领域，包括以下步骤：将羟基磷灰石粉末高温结烧，加入马来酰亚胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺水溶液中，然后与OGP多肽和Switcch多肽的混合水溶液混合均匀，再加入七水硫酸锌水溶液，成胶后干燥粉碎，得具有生物活性及粘附性的复合骨粉。通过本发明提供的方法制得的具有生物活性及粘附性的复合骨粉具有高成骨活性、适当的降解率和超强湿黏附性等优点，自愈合能力和形状适应能力强，可以粘附在不规则骨缺损处，有效解决了现有骨胶对骨组织的粘附性不强和机械稳定性不高的问题。
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公开(公告)号：CN116212098B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310244295.6
申请日：2023-03-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种酸性环境快速响应型多肽粘合剂的制备方法，包括以下步骤：(1)配制多肽水溶液；(2)配制Mal‑PEG‑Mal水溶液；(3)分别量取多肽水溶液和Mal‑PEG‑Mal水溶液，调节pH值，然后将Mal‑PEG‑Mal水溶液滴加至多肽水溶液，振荡，随后放置在摇床上振荡，得多肽/PEG纤维水溶液；(4)将多肽/PEG纤维水溶液调节至酸性，得粘合剂。本发明还包括上述方法制得的粘合剂。本发明将多肽和生物相容性良好的PEG形成长纤维，有效解决了现有技术中粘结强度低、生物相容性差和成本较高等问题。
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公开(公告)号：CN116889546A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310898731.1
申请日：2023-07-20
申请人： 四川大学
摘要： 本发明公开了一种在体内快速原位成型的可注射多肽水凝胶及其制备方法，涉及多肽水凝胶制备技术领域，其制备方法包括以下步骤：(1)在多肽两端分别修饰上巯基与马来酰亚胺的点击反应活性基团，得杂化多肽分子；配置成水溶液，得α‑螺旋平行二聚体水溶液；(2)加入三(2‑羧乙基)膦盐酸盐，混匀得混合溶液；然后在室温下聚合反应，得刚性聚合物溶液；(3)调节pH值，在室温下静置或注射到体内，得水凝胶。本发明的水凝胶具有pH响应、机械强度可调节、通过液体形态进行注射、并在生理环境中能快速原位形成水凝胶等特点，有效解决了现有可注射水凝胶技术中水凝胶机械强度低、生物安全性差以及水凝胶与受损组织粘合力较差等问题。
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