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公开(公告)号：CN116355832A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310298528.0
申请日：2023-03-24
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/39 , A61P3/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种尿液上皮样细胞来源的iPSCs诱导分化制备人胰腺β细胞的方法和用途。本发明提供了一种尿液上皮样细胞来源的iPSCs诱导分化制备人胰腺β细胞的方法。通过提取健康人尿液中的尿液上皮样细胞并进行培养扩增，再通过病毒感染的方式重编程，获得克隆的UiPSCs，再将克隆的UiPSCs在特定的培养基中进行诱导培养，通过诱导培养基和诱导培养方式的共同作用，在诱导14天后，得到能冻存和复苏的胰腺祖细胞。在诱导22天后，得到具有胰岛细胞类似功能的类β细胞，并能对葡萄糖刺激做出响应，体内移植不成瘤，安全性好。
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公开(公告)号：CN116173062A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310290110.5
申请日：2023-03-23
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K31/713 , A61P1/16
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种MiR‑410‑3p在制备预防或治疗肝损伤药物中的用途。针对现有研究仅发现干细胞来源的外泌体在肝损伤修复中具有积极作用，但扩增时间长，不适宜产业化的问题，本发明提供了一种MiR‑410‑3p在制备预防或治疗肝损伤药物中的用途。本发明首次发现了人脐带血血浆来源的外泌体对肝脏损伤的修复作用，并进一步发现是其中的MiR‑410‑3p对肝脏损伤修复起关键作用，进而为肝脏损伤修复提供了一种新的药物。本发明的人脐带血血浆取样简单安全，还可进行产业化提取，使用方便，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114404590A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210079260.7
申请日：2022-01-24
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4439 , A61K31/517 , A61K31/4709 , A61P17/02 , A61P3/10
摘要： 本发明属于组织修复药物技术领域，具体涉及一种TGF‑β抑制剂在制备治疗糖尿病足的药物中的用途。针对细胞治疗糖尿病足时，细胞容易凋亡，细胞移植治疗效果不持久等问题，本发明提供了一种TGF‑β抑制剂在制备治疗糖尿病足的药物中的用途，本发明证实TGF‑β抑制剂可促进细胞在高糖低营养条件下维持细胞线粒体膜电位稳定，降低胞内活性氧水平，使细胞维持良好的增殖活性和成血管功能。经TGF‑β抑制剂诱导并驯化培养获取的功能增强型内皮细胞在小鼠缺血性糖尿病足肢体内能够长时间存活并形成新生血管，提高内皮细胞移植对缺血性糖尿病足的治疗效果。本发明拓宽了TGF‑β抑制剂的应用范围，也为糖尿病足的细胞治疗带来了更有效的方法，具有很好的前景。
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公开(公告)号：CN116370712B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310312310.6
申请日：2023-03-28
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种3D生物打印的人工仿生胰岛及其制备方法和用途。针对目前缺乏能治疗I型糖尿病、治疗效果持久、并且免疫原性低的人工仿生胰岛的问题，本发明提供了一种3D生物打印的人工仿生胰岛，由人胰腺β细胞经3D生物打印而制成，所述的人胰腺β细胞是由人尿液上皮样细胞来源的iPSCs诱导分化得到。本发明还在打印的人胰腺β细胞中加入了MVF，MVF能使人工仿生胰岛形成血管化网络结构，治疗效果更好。本发明还提供了人工仿生胰岛的制备方法，以及其在异种移植中的应用。本发明的3D打印方法操作简单，取材易得，制得的人工仿生胰岛移植安全性高，为糖尿病的治疗提供了一种新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN118726245A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310333054.9
申请日：2023-03-31
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于细胞技术领域，具体涉及一种预处理人脂肪间充质干细胞制备功能增强型囊泡的方法和用途。针对现有采用脂肪间充质干细胞制备细胞外囊泡的方法存在因免疫调节作用低而对肠炎以及纤维化疾病疗效不够显著的问题，本发明提供了一种预处理人脂肪间充质干细胞制备功能增强型囊泡的方法，通过添加IFN‑γ，有效提前“驯化”MSCs使其表达抑炎的细胞因子，联合IFN‑γ和KYNA(Kynurenic acid，犬尿喹啉酸)、XA(Xanthurenic Acid，黄尿酸)，得到功能增强型囊泡，该囊泡在肺纤维化、肝纤维化以及克罗恩病型肠炎和肠纤维化模型中都表现出了良好的治疗效果，能用于制备预防或治疗肺纤维化、肝纤维化和克罗恩病型肠炎以及肠纤维化疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117860773B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311597021.1
申请日：2023-11-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P17/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种促进AR基因甲基化的药物及其在预防或治疗雄性激素脱发中的用途。针对现有治疗雄脱的药物需长期服药，副作用大等问题，本发明提供了一种促进AR基因甲基化的药物，其包括介导AR基因启动子区域甲基化的DNA，RNA或蛋白质中的至少一种，优选为引导基因特异靶向的gRNA和CRISPR介导的甲基化修饰工具的组合。本发明的药物作用于AR基因，无需改变AR基因序列，仅通过增加AR基因启动子的甲基化水平，实现精准高效又持久的AR表达下调，进而实现对雄脱的预防和治疗，具有很好的治疗效果与前景。本发明方法操作简便，经济高效，产品可制备成质粒或mRNA形式，即可实现规模化量产，又能提高产品安全性。
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公开(公告)号：CN114480252B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210079256.0
申请日：2022-01-24
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，涉及使用内皮细胞治疗缺血性糖尿病足的方法以及所用的细胞制剂。针对现有ECs移植治疗缺血性DF时细胞不耐受DF高糖、低营养的局部微环境，细胞容易凋亡等问题，本发明提供了一种体外驯化诱导功能增强型内皮细胞的方法和用于治疗缺血性糖尿病足的FE‑ECs制剂，通过人工模拟糖尿病足高糖低营养微环境，同时添加经筛选得到的TGF‑β抑制剂，驯化诱导得到FE‑ECs。与未诱导的内皮细胞相比，FE‑ECs更能耐受高糖、低营养培养环境，保持旺盛的增殖活力和内皮细胞功能。本发明方法操作简便，诱导的细胞易于体外扩增和长期保存，实现了细胞规模化扩增培养，具有很好的研究价值，同时在创伤修复领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118879631A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410778252.0
申请日：2024-06-17
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于肿瘤疫苗开发技术领域，具体涉及一种TGF‑β1基因敲除的肿瘤细胞及其联合免疫佐剂后在制备肿瘤细胞疫苗中的用途。针对肿瘤细胞疫苗免疫原性低，难以诱导产生足够的抗肿瘤免疫反应的问题，本发明提供了一种TGF‑β1基因敲除的肿瘤细胞及其联合免疫佐剂在制备肿瘤疫苗中的用途。本发明首次发现，敲除TGF‑β1能提高肿瘤细胞的免疫原性。首次证明TGF‑β1可作为肿瘤细胞疫苗新的改造靶点。本发明涉及的TGF‑β1基因敲除的肿瘤细胞经灭活制备成的疫苗注射于小鼠后，能预防肿瘤的发生。联合免疫佐剂后，能抑制显著抑制皮下肿瘤的进展，延长荷瘤小鼠的生存期，诱导产生长期的抗肿瘤免疫记忆，对肿瘤细胞疫苗的临床应用具有潜在意义。
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公开(公告)号：CN114480252A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210079256.0
申请日：2022-01-24
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，涉及使用内皮细胞治疗缺血性糖尿病足的方法以及所用的细胞制剂。针对现有ECs移植治疗缺血性DF时细胞不耐受DF高糖、低营养的局部微环境，细胞容易凋亡等问题，本发明提供了一种体外驯化诱导功能增强型内皮细胞的方法和用于治疗缺血性糖尿病足的FE‑ECs制剂，通过人工模拟糖尿病足高糖低营养微环境，同时添加经筛选得到的TGF‑β抑制剂，驯化诱导得到FE‑ECs。与未诱导的内皮细胞相比，FE‑ECs更能耐受高糖、低营养培养环境，保持旺盛的增殖活力和内皮细胞功能。本发明方法操作简便，诱导的细胞易于体外扩增和长期保存，实现了细胞规模化扩增培养，具有很好的研究价值，同时在创伤修复领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117860773A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311597021.1
申请日：2023-11-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K31/713 , A61K48/00 , A61P17/14
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种促进AR基因甲基化的药物及其在预防或治疗雄性激素脱发中的用途。针对现有治疗雄脱的药物需长期服药，副作用大等问题，本发明提供了一种促进AR基因甲基化的药物，其包括介导AR基因启动子区域甲基化的DNA，RNA或蛋白质中的至少一种，优选为引导基因特异靶向的gRNA和CRISPR介导的甲基化修饰工具的组合。本发明的药物作用于AR基因，无需改变AR基因序列，仅通过增加AR基因启动子的甲基化水平，实现精准高效又持久的AR表达下调，进而实现对雄脱的预防和治疗，具有很好的治疗效果与前景。本发明方法操作简便，经济高效，产品可制备成质粒或mRNA形式，即可实现规模化量产，又能提高产品安全性。
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