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公开(公告)号：CN102217980A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201010149753.0
申请日：2010-04-16
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司 , 国家成都中药安全性评价中心
摘要： 本发明提供了一种恒河猴脉络膜血管新生模型的制备方法，本发明还提供了该方法制备的动物模型，以及VEGF抑制剂在制备具有抑制脉络膜新生血管产生作用的药物中的用途。本发明通过激光致脉络膜血管新生建立恒河猴模型，将VEGF抑制剂用于恒河猴激光致脉络膜新生血管，试验结果表明VEGF抑制剂具有抑制脉络膜新生血管产生的作用。
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公开(公告)号：CN101843528A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910058683.5
申请日：2009-03-24
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司 , 国家成都中药安全性评价中心
IPC分类号： A61D7/00
摘要： 本发明提供了一种经猴股静脉导管长期给药方法，它包括如下步骤：a、术前准备：术前一周为食蟹猴穿上背心进行适应性训练，术前禁食12h；b、手术：麻醉后将静脉导管植入腹股沟部；c、术后维护；d、生理值检测；e、给药：将输液泵固定于背心上，输液泵的输液管与导管通道末端对接，设定输注速度和时间，进行输液。本发明给药方法具有以下优点：第一，可以在数小时内持续给药；第二，以恒定的速率给药，从而可以保证血药浓度持续稳定于最低有效浓度之上；第三，可以在动物清醒的状态下给药，不影响动物自身活动，比较人性化；另外，也使得实验人员易于操作。
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公开(公告)号：CN116338163A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310322016.3
申请日：2023-03-29
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N21/76
摘要： 本发明提供了一步法定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体的方法，属于体内定量药物浓度分析技术领域。本发明先提供了一种用于定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体的稀释液，它是由海藻糖、蔗糖、牛血清白蛋白和PBS缓冲液组成；每1000mL稀释液中含海藻糖10～50g、蔗糖10～50g、牛血清白蛋白10～50g，余量为PBS缓冲液。然后利用该稀释液定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体。本发明检测方法采用一步法就可以完成定量检测，极大缩短了检测时间，提高了检测效率；同时，本发明检测方法重现性好，特异性好，检测精密度和准确度高，检测结果稳定可靠，对于定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116990528A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311262970.4
申请日：2023-09-27
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/577
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于Gyrolab平台快速测定抗CD40单抗的分析方法。本发明采用Gyrolab平台对抗CD40单抗的浓度进行检测，所述检测的过程中，捕获抗体用PBS‑T稀释至50‑100µg/ml，检测抗体用RexxipTM F稀释至10‑150µg/ml。本发明通过对样品处理条件、配制条件的优化，能够提高检测的准确性，进而实现了利用Gyrolab平台检测抗CD40单抗的目的，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116990528B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311262970.4
申请日：2023-09-27
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/577
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于Gyrolab平台快速测定抗CD40单抗的分析方法。本发明采用Gyrolab平台对抗CD40单抗的浓度进行检测，所述检测的过程中，捕获抗体用PBS‑T稀释至50‑100µg/ml，检测抗体用RexxipTM F稀释至10‑150µg/ml。本发明通过对样品处理条件、配制条件的优化，能够提高检测的准确性，进而实现了利用Gyrolab平台检测抗CD40单抗的目
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