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公开(公告)号：CN113881793A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010638389.8
申请日：2020-07-03
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
摘要： 本发明公开了一种猴疟原虫实时荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法，属于核酸检测领域。本发明的试剂盒包括序列如SEQ ID NO.1～2所示的引物，能够实现对多种猴疟原虫的高灵敏度、特异性的检测。
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公开(公告)号：CN105193391A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510703930.8
申请日：2015-10-26
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种检测猴体神经毒力试验的方法，步骤如下：取给药后的猴体，在给药后第3天、第6天和/或第9天，分别对猴脑的横断位、矢状位及冠状位进行磁共振扫描，阅读图像，即可。本发明检测方法可以准确判断猴体神经毒力试验中，药物是否准确的注射到相应的颅脑位置，能够在试验早期发现药物注射的准确性，便于后期试验，节约成本。
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公开(公告)号：CN102217980A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201010149753.0
申请日：2010-04-16
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司 , 国家成都中药安全性评价中心
摘要： 本发明提供了一种恒河猴脉络膜血管新生模型的制备方法，本发明还提供了该方法制备的动物模型，以及VEGF抑制剂在制备具有抑制脉络膜新生血管产生作用的药物中的用途。本发明通过激光致脉络膜血管新生建立恒河猴模型，将VEGF抑制剂用于恒河猴激光致脉络膜新生血管，试验结果表明VEGF抑制剂具有抑制脉络膜新生血管产生的作用。
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公开(公告)号：CN116338163A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310322016.3
申请日：2023-03-29
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N21/76
摘要： 本发明提供了一步法定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体的方法，属于体内定量药物浓度分析技术领域。本发明先提供了一种用于定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体的稀释液，它是由海藻糖、蔗糖、牛血清白蛋白和PBS缓冲液组成；每1000mL稀释液中含海藻糖10～50g、蔗糖10～50g、牛血清白蛋白10～50g，余量为PBS缓冲液。然后利用该稀释液定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体。本发明检测方法采用一步法就可以完成定量检测，极大缩短了检测时间，提高了检测效率；同时，本发明检测方法重现性好，特异性好，检测精密度和准确度高，检测结果稳定可靠，对于定量检测CD3/GPRC5D双特异性抗体有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102226171B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201110076455.8
申请日：2011-03-29
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
摘要： 一种包含抗犬血红蛋白单克隆抗体的诊断试剂盒及其应用，本发明涉及一种单克隆抗体，特别涉及一种抗犬血红蛋白单克隆抗体。本发明提供了一株小鼠杂交瘤细胞株，其是保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.4619的细胞株。本发明还提供了一种由保藏号为CGMCC No.4619的小鼠杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体以及包含该单克隆抗体的试剂盒。本发明提供的试剂盒灵敏度高、特异性强、准确度和精密度好、稳定性强，可以特异地、灵敏地检测待检样本中的犬血红蛋白，准确评价药物的胃肠道毒性、肝脏毒性、造血系统毒性等，使药物的非临床安全性评价更加科学、准确。
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公开(公告)号：CN118565951A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411038572.9
申请日：2024-07-31
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种表皮微核实验药物复合溶剂以及一种表皮细胞微核检测方法，属于微核实验技术领域。本发明将橄榄油、乙醇和丙酮进行复配，组成了一种表皮微核实验药物复合溶剂，能够用于以表皮细胞为实验材料、有效准确地测试化合物性能的表皮微核实验中。本发明提供的复合溶剂能够使微核实验中的阳性药物测试结果更加准确，与现有技术中的其他同类药物测试相比，实验组微核发生率更高，并且与对照组能形成明显统计学差异，有利于提升实验动物皮肤表皮基底细胞微核检测方法的可靠性，在化学物质性能评价方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105300772A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510640377.8
申请日：2015-09-30
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明提供了一种瑞氏-吉姆萨复合染液，它是由下述配比的原料制备而成：瑞氏染粉15-17重量份、吉姆萨染粉3-4重量份、甘油33-35体积份、甲醇5000体积份。本发明还提供了该复合染液的制备方法和用途。本发明的瑞氏-吉姆萨复合染液对人源及动物细胞染色快速、染色效果好，而且本发明复合染液配方简单、配制成本低，染色时操作简单，利于推广。
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公开(公告)号：CN102370973A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263384.8
申请日：2010-08-26
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司 , 国家成都中药安全性评价中心
摘要： 本发明提供了一种恒河猴卵巢及卵泡生成模型的制备方法，它是由雌性恒河猴为试验对象，经皮下注射促黄体激素LH，60IU/只/次，每天2次，连续7天，制备成恒河猴卵巢及卵泡生成模型。本发明还提供了促黄体激素LH在制备激活卵巢及其卵泡发育的药物中的用途。本发明造模方法使用动物为猴，其生理学、血液学、血液生化等背景数据丰富易得，并且猴与人生物学背景相似，猴的结果能较好地预示药物在临床上反应；多方面、多角度评估，结果能较好、客观地反应药物对生殖系统的药效作用，此外，本模型使用的动物(猴)及仪器(B超仪、显微镜、细胞培养装置等)简单易得，具有通用性。
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公开(公告)号：CN118766439A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411084966.8
申请日：2024-08-08
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及仪器校准技术领域，具体涉及一种呼吸功能参数定标装置及其使用方法，装置包括导管、活塞泵和电控组件，所述导管具有进气端和出气端，所述导管的出气端与待定标的呼吸功能检测仪的进气端连通；活塞泵的出气端与所述导管的进气端连接；电控组件的控制端与所述活塞泵的控制端电连接；本发明通过显示操作模块设置定标参数，通过主控电路板控制活塞的往复频率和幅度，实现对呼吸频率、潮气量和每分通气量的精准控制；装置能够模拟不同实验动物的标准呼吸参数，并通过呼吸功能检测仪器采集这些模拟数据，确保检测结果的准确性和一致性，提升非临床研究数据的可靠性和实验效率。
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公开(公告)号：CN118565951B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411038572.9
申请日：2024-07-31
申请人： 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种表皮微核实验药物复合溶剂以及一种表皮细胞微核检测方法，属于微核实验技术领域。本发明将橄榄油、乙醇和丙酮进行复配，组成了一种表皮微核实验药物复合溶剂，能够用于以表皮细胞为实验材料、有效准确地测试化合物性能的表皮微核实验中。本发明提供的复合溶剂能够使微核实验中的阳性药物测试结果更加准确，与现有技术中的其他同类药物测试相比，实验组微核发生率更高，并且与对照组能形成明显统计学差异，有利于提升实验动物皮肤表皮基底细胞微核检测方法的可靠性，在化学物质性能评价方面具有重要意义。
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