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公开(公告)号：CN114681495B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011593640.X
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 江西新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种能高效去除重金属的海藻提取物的制备方法以及由其制备得到的海藻提取物和制剂，首次采用组合的方式，在药材处理阶段用醋酸进行浸泡，在提取阶段对提取液用树脂进行吸附，实现了在海藻提取物的制备过程中高效、简便、快速的去除其中的重金属，不仅保证了提取物及其制剂的安全性，还能有效保证其有效成分的含量，满足其质量标准。
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公开(公告)号：CN115586279B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211309040.5
申请日：2022-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 江西新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及检测领域，具体是一种竹叶柴胡或其制剂的检测方法及其指纹图谱的构建方法。本发明提供的检测方法，包括：采用HPLC对竹叶柴胡或其制剂进行检测；所述HPLC的色谱条件为：以甲醇为流动相A，以0.4％磷酸溶液为流动相B，采用梯度洗脱。本发明提供的方法能够准确对竹叶柴胡或其制剂进行分析并构建指纹图谱，准确鉴别不同种类的竹叶柴胡，并确保竹叶柴胡制剂的质量均一和稳定。实验表明，本发明探索出竹叶柴胡或其制剂的检测方法的最佳色谱条件，并基于该色谱条件对竹叶柴胡或其制剂进行检测，成功构建出竹叶柴胡或其制剂的指纹图谱，所述指纹图谱的特征峰相对保留时间的RSD
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公开(公告)号：CN118897024A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410948922.9
申请日：2024-07-15
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种雷公藤提取物及其制剂的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用溶剂提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到雷公藤提取物及其制剂的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C 18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.5％磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.5％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以儿茶素、表儿茶素为参照物，建立了区别雷公藤提取物及其制剂的HPLC特征图谱，充分展示雷公藤提取物的化学成分特征，全面地反映出雷公藤提取物的质量信息，从而能够达到全面、有效地控制雷公藤提取物及其相关制剂的质量保证了其化学组成稳定性和使用安全性。
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公开(公告)号：CN118883768A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411269727.X
申请日：2024-09-11
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种水牛角药材、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将水牛角原料采用溶剂提取，得到待测液；B)将待测液进行柱前衍生化反应后，采用高效液相色谱法测定，得到水牛角原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈‑甲醇‑100mmol/L乙酸钠水溶液，流动相B为四氢呋喃‑11mmol/L乙酸钠水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用上述流动相进行梯度洗脱，以丙氨酸为参照物，建立了水牛角药材、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对水牛角药材、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN118067909A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410200011.8
申请日：2024-02-22
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，特别涉及蛇蜕配方颗粒的薄层鉴别方法。本发明提供了蛇蜕配方颗粒的薄层鉴别方法，包括：步骤1、取待测样品，预处理后，得到供试品溶液；取蛇蜕对照药材，预处理后，得到蛇蜕对照药材溶液；步骤2、取步骤1所述供试品溶液和所述蛇蜕对照药材溶液进行薄层色谱检测；所述薄层色谱检测的薄层板为硅胶G薄层板，展开剂为正丁醇‑冰乙酸‑水；步骤3、检视，在供试品色谱中，若在与蛇蜕对照药材色谱相对应的位置上，显相同颜色的斑点，则为蛇蜕配方颗粒。本发明建立的蛇蜕配方颗粒薄层鉴别方法，通过观察薄层色谱图谱中配方颗粒是否与对照药材在相同位置有相同颜色的斑点，用于快速、有效鉴别蛇蜕配方颗粒。
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公开(公告)号：CN118050462A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410335117.9
申请日：2024-03-22
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供一种天然没药、胶质没药配方颗粒薄层鉴别方法及其应用，包括：取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为天然没药和胶质没药配方颗粒；取天然没药对照药材和胶质没药对照药材，分别溶剂溶解，得到对照药材溶液；将供试品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，薄层板为硅胶G薄层板；展开剂为体积比(8～10):(0.8～1.2):(0.8～1.2):(0.3～0.7)的环己烷‑乙酸乙酯‑冰乙酸‑0.1mol/L盐酸；紫外光灯下检视，供试品色谱中，在Rf内是否存在荧光斑点，作为鉴别点，区分天然没药配方颗粒和胶质没药配方颗粒。本发明通过观察薄层色谱图谱在指定比移值范围内是否存在斑点，作为鉴别点，用以快速、有效鉴别天然没药和胶质没药配方颗粒。
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公开(公告)号：CN117805256A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311390408.X
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种制黄精的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将制黄精原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到制黄精原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％的磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，以尿苷、5‑羟甲基糠醛、大豆苷为参照物，建立了制黄精的HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对制黄精的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN117783409A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410024777.5
申请日：2024-01-08
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种白术配方颗粒、焦白术配方颗粒的薄层色谱鉴别方法。该方法将供试品溶液点涂于硅胶薄层板上，按照薄层色谱条件进行展开，本发明通过选择体积比为(4～6):(1.2～1.8):(0.8～1.2):(0.08～0.12)的石油醚‑二氯甲烷‑丙酮‑甲酸为展开剂，在展开结束后进行检视。结果发现，得到的薄层色谱中白术配方颗粒在比移值Rf1为0.32～0.51、比移值Rf2为0.88～0.95范围内有斑点，焦白术配方颗粒无斑点。因此，可以将在上述Rf1范围内是否有斑点，作为白术配方颗粒鉴别点1，在Rf2的范围内是否有斑点，作为白术配方颗粒鉴别点2。
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公开(公告)号：CN117783340A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311810894.6
申请日：2023-12-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种煨木香及其制剂的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用水煎煮后，再用溶剂提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到煨木香及其制剂的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％醋酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以紫丁香苷、木香烃内酯、去氢木香内酯为参照物，建立了区别煨木香、麸煨木香、木香及其制剂的HPLC特征图谱，充分展示煨木香的化学成分特征，全面地反映出煨木香的质量信息，从而能够达到全面、有效地控制煨木香及其相关制剂的质量保证了其化学组成稳定性和使用安全性。
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公开(公告)号：CN117741015A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410106866.4
申请日：2024-01-24
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明属于检测技术领域，尤其涉及一种野葡萄藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法及其应用。本发明提供的HPLC特征图谱构建方法包括以下步骤：准备供试品，所述供试品为野葡萄藤药材、野葡萄藤饮片、野葡萄藤标准汤剂或野葡萄藤配方颗粒；将所述供试品溶解，得到供试品溶液；将所述供试品溶液采用高效液相色谱法测定，得到对应供试品的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1wt％磷酸溶液，梯度洗脱。本发明提供的特征图谱构建方法可以为野葡萄藤药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的鉴别提供更为科学的依据。
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