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公开(公告)号：CN115586279B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211309040.5
申请日：2022-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 江西新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及检测领域，具体是一种竹叶柴胡或其制剂的检测方法及其指纹图谱的构建方法。本发明提供的检测方法，包括：采用HPLC对竹叶柴胡或其制剂进行检测；所述HPLC的色谱条件为：以甲醇为流动相A，以0.4％磷酸溶液为流动相B，采用梯度洗脱。本发明提供的方法能够准确对竹叶柴胡或其制剂进行分析并构建指纹图谱，准确鉴别不同种类的竹叶柴胡，并确保竹叶柴胡制剂的质量均一和稳定。实验表明，本发明探索出竹叶柴胡或其制剂的检测方法的最佳色谱条件，并基于该色谱条件对竹叶柴胡或其制剂进行检测，成功构建出竹叶柴胡或其制剂的指纹图谱，所述指纹图谱的特征峰相对保留时间的RSD
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公开(公告)号：CN117330671A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311396229.7
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供一种炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用，包括以下步骤：A)将炒黑芝麻原料采用70％甲醇溶解，提取，得到待测液；B)将所述待测液采用高效液相色谱法测定，得到炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱；色谱条件包括：C18柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以芝麻素为参照物，建立了炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN113391005B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110842254.8
申请日：2021-07-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了地榆与地榆炭饮片、对照提取物、配方颗粒的高效液相检测法及其鉴别方法，包括以下步骤：取地榆饮片0.5g或地榆对照提取物0.1g或地榆配方颗粒0.1g或地榆炭饮片0.5g或地榆炭对照提取物0.1g或地榆炭配方颗粒0.1g，加入供试品提取溶剂，提取，冷却，过滤，取续滤液；取鞣花酸、没食子酸和5‑羟甲基糠醛对照品适量，加参照物提取溶剂制成对照品参照物溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，二极管阵列检测器，柱温：25°；流速：1mL/min；流动相：流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。
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公开(公告)号：CN114778730A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210421281.2
申请日：2022-04-21
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，尤其涉及一种同时检测紫菀药材或紫菀制品中6种有机酸的方法，包括以下步骤：将含有紫菀的供试品溶液采用高效液相色谱法进行检测，得到6种有机酸的含量；所述高效液相色谱法检测的条件包括：流动相包括流动相A和流动相B，以四氢呋喃和甲醇为流动相A，以甲酸溶液为流动相B液，进行梯度洗脱；流动相的流速为0.32～0.38mL/min。本发明提供的检测方法实现了对紫菀药材或紫菀制品中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3‑O‑二咖啡酰奎宁酸和1,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸6种有机酸类成分同时进行定量分析，方法准确度高、稳定性良好、重现性较好。
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公开(公告)号：CN113391005A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110842254.8
申请日：2021-07-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了地榆与地榆炭饮片、对照提取物、配方颗粒的高效液相检测法及其鉴别方法，包括以下步骤：取地榆饮片0.5g或地榆对照提取物0.1g或地榆配方颗粒0.1g或地榆炭饮片0.5g或地榆炭对照提取物0.1g或地榆炭配方颗粒0.1g，加入供试品提取溶剂，提取，冷却，过滤，取续滤液；取鞣花酸、没食子酸和5‑羟甲基糠醛对照品适量，加参照物提取溶剂制成对照品参照物溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，二极管阵列检测器，柱温：25°；流速：1mL/min；流动相：流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪。
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公开(公告)号：CN118067858A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311397497.0
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将草红藤原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到草红藤原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％的磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％的磷酸为流动相进行梯度洗脱，以二氢杨梅素对照品、杨梅素为参照物，建立了草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN115586279A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211309040.5
申请日：2022-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及检测领域，具体是一种竹叶柴胡或其制剂的检测方法及其指纹图谱的构建方法。本发明提供的检测方法，包括：采用HPLC对竹叶柴胡或其制剂进行检测；所述HPLC的色谱条件为：以甲醇为流动相A，以0.4％磷酸溶液为流动相B，采用梯度洗脱。本发明提供的方法能够准确对竹叶柴胡或其制剂进行分析并构建指纹图谱，准确鉴别不同种类的竹叶柴胡，并确保竹叶柴胡制剂的质量均一和稳定。实验表明，本发明探索出竹叶柴胡或其制剂的检测方法的最佳色谱条件，并基于该色谱条件对竹叶柴胡或其制剂进行检测，成功构建出竹叶柴胡或其制剂的指纹图谱，所述指纹图谱的特征峰相对保留时间的RSD均小于1％，并成功鉴别出竹叶柴胡和北柴胡。
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公开(公告)号：CN114689780A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011599015.6
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种保阴煎提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的绿原酸峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的绿原酸峰面积代入线性回归方程即得样品中绿原酸成分的含量，再以绿原酸的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算马钱苷酸、芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量，达到检测保阴煎提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。
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公开(公告)号：CN114689764A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011599877.9
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种二冬汤提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的黄芩苷峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的黄芩苷峰面积代入线性回归方程即得样品中黄芩苷成分的含量，再以黄芩苷的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算芒果苷、金丝桃苷、甘草酸的含量，达到检测二冬汤提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。
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公开(公告)号：CN112763616A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011591935.3
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种大血藤配方颗粒特征图谱鉴别方法，包括以下步骤：取大血藤配方颗粒0.5g，加入供试品提取溶剂，称定重量，提取，冷却，再称定重量，用供试品提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液；取原儿茶酸、绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇，作为对照品参照物溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；检测器：二极管阵列检测器，检测波长为240‑360nm；柱温：20℃—40℃；流速：0.8—1.2mL/min；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。
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