公开(公告)号：CN114934062B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202210768159.2

申请日：2022-07-01

申请人： 四川盈嘉合生科技有限公司

发明人： 潘月 ,  刘超 ,  魏万涛 ,  冷雪颖 ,  裴亮 ,  刘行波 ,  王锦

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/61 ,  C12N15/62 ,  C12N9/90 ,  C12N15/66 ,  C12N1/21 ,  C12P19/02 ,  C12P19/24 ,  C12R1/19

摘要： 本发明构建了高效表达D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的工程菌，该工程菌中包含构建的重组表达载体和共表达载体，所述重组表达载体包含表达D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的基因和组成型启动子HCE基因，所述共表达载体包含分子伴侣蛋白的基因，所述分子伴侣蛋白包括dnaJ、dnaK、GroEL和grpE。本发明通过替换启动子更高效的进行表达，并使D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶与分子伴侣共表达，有效减少包涵体蛋白的形成，分子伴侣进行辅助折叠形成四聚体高级结构，提高表达出可溶蛋白的效率，从而提高D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的表达水平，降低制备成本。

公开(公告)号：CN114807078A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210408487.1

申请日：2022-04-19

申请人： 四川盈嘉合生科技有限公司

发明人： 潘月 ,  刘超 ,  雷伟 ,  魏万涛 ,  孙秋萍 ,  刘鑫 ,  裴亮 ,  李乾亮

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/30 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种重组大肠杆菌生物合成NMN的方法。所述工程菌是在大肠杆菌宿主中，通过缺失对烟酰胺核苷酸酰胺酶编码基因pncC、烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶基因nadD、nadR的表达的同时，过表达NAD+合酶编码基因nadE；表达烟酸磷酸核糖转移酶突变体编码基因NadVmu、核糖磷酸二磷酸激酶编码基因Prs以及核糖激酶编码基因RbsK获得的；本发明同时对NadV进行了定向进化，使催化效率达到最佳。本发明采用上述重组菌全细胞为催化剂催化转化，方法简单；反应底物为烟酰胺和核糖，生产成本较低；建了依赖烟酰胺和核糖的NMN生物合成途径，使相关酶能够高效表达，使NMN产量达到2.88g/L。

公开(公告)号：CN114807078B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202210408487.1

申请日：2022-04-19

申请人： 四川盈嘉合生科技有限公司

发明人： 潘月 ,  刘超 ,  雷伟 ,  魏万涛 ,  孙秋萍 ,  刘鑫 ,  裴亮 ,  李乾亮

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/30 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种重组大肠杆菌生物合成NMN的方法。所述工程菌是在大肠杆菌宿主中，通过缺失对烟酰胺核苷酸酰胺酶编码基因pncC、烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶基因nadD、nadR的表达的同时，过表达NAD+合酶编码基因nadE；表达烟酸磷酸核糖转移酶突变体编码基因NadVmu、核糖磷酸二磷酸激酶编码基因Prs以及核糖激酶编码基因RbsK获得的；本发明同时对NadV进行了定向进化，使催化效率达到最佳。本发明采用上述重组菌全细胞为催化剂催化转化，方法简单；反应底物为烟酰胺和核糖，生产成本较低；建了依赖烟酰胺和核糖的NMN生物合成途径，使相关酶能够高效表达，使NMN产量达到2.88g/L。

公开(公告)号：CN114934062A

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202210768159.2

申请日：2022-07-01

申请人： 四川盈嘉合生科技有限公司

发明人： 潘月 ,  刘超 ,  魏万涛 ,  冷雪颖 ,  裴亮 ,  刘行波 ,  王锦

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/61 ,  C12N15/62 ,  C12N9/90 ,  C12N15/66 ,  C12N1/21 ,  C12P19/02 ,  C12P19/24 ,  C12R1/19

摘要： 本发明构建了高效表达D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的工程菌，该工程菌中包含构建的重组表达载体和共表达载体，所述重组表达载体包含表达D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的基因和组成型启动子HCE基因，所述共表达载体包含分子伴侣蛋白的基因，所述分子伴侣蛋白包括dnaJ、dnaK、GroEL和grpE。本发明通过替换启动子更高效的进行表达，并使D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶与分子伴侣共表达，有效减少包涵体蛋白的形成，分子伴侣进行辅助折叠形成四聚体高级结构，提高表达出可溶蛋白的效率，从而提高D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的表达水平，降低制备成本。

公开(公告)号：CN218359379U

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202221767366.8

申请日：2022-07-11

申请人： 四川盈嘉合生科技有限公司

发明人： 裴亮 ,  魏万涛 ,  麻琳 ,  刘超 ,  刘雪英 ,  雷伟

IPC分类号： B01L9/02 ,  B01L1/04 ,  B01D46/12 ,  B01D46/88 ,  B01D53/02

摘要： 本实用新型公开了一种实验室用超净工作台，涉及超净工作台技术领域，包括工作台主体、净化箱、加热箱以及风机，所述净化箱的内部贯穿其两侧的设置有过滤组件。本实用新型通过设置过滤组件，通过多个固定框内侧固定的过滤网、活性炭盒可实现空气粉尘以及异味的过滤、吸附，通过新的固定框上的T型对接块插入待换固定框内部的弧形转槽并转动新的固定框，可实现待换固定框内部的伸缩卡块收缩，从而解除待换固定框的固定，之后拉动待换固定框移出净化箱，同时可带动新的固定框进入净化箱内部，通过此操作可使净化箱保持正常运行，从而不会影响工作台主体的使用，通过以上多个零件的配合即可有效提高工作台的连续工作时间。