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公开(公告)号:CN107894487A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711487260.6
申请日:2017-12-29
申请人: 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种印刷包装材料中光引发剂的检测方法。该检测方法包括:采用溶剂对印刷包装材料中的光引发剂进行提取,过滤,得到待测溶液;将待测溶液进行超高效合相色谱串联质谱分析,对光引发剂的含量进行定量计算,即得。本发明提供的印刷包装材料中光引发剂的检测方法,对印刷包装材料的光引发剂进行提取后,采用超高效合相色谱串联质谱(UPC2-MS/MS)分析,具有操作简便、耗时短、对环境友好的特点,可实现印刷包装材料中残留光引发剂的高灵敏度检测,提高痕量光引发剂的检测准确性,从而为光引发剂的迁移规律研究提供可靠的数据支持。
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公开(公告)号:CN108535389B
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201810768585.X
申请日:2018-07-13
申请人: 国家烟草质量监督检验中心
摘要: 本发明涉及一种烟草中N‑亚硝基降烟碱(NNN)旋光异构体分离及测定的合相色谱串联质谱方法,属于烟草化学分析领域。本发明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液对烟草样品中的(S)‑NNN和(R)‑NNN进行提取,提取液过滤后,使用UPC2‑MS/MS对提取液中(S)‑NNN和(R)‑NNN的浓度进行分析和定量。该方法的样品前处理过程简单、快速,便于批量样品的分析。且在以合相色谱串联质谱进行检测时,所用到的主要流动相为超临界流体CO2,助溶剂使用极少量的甲醇,具有环境友好的优点。本检测方法对(S)‑NNN的检出限为0.21ng/mL,定量限为0.69ng/mL,对(R)‑NNN的检出限为0.34ng/mL,定量限为1.12ng/mL。该方法灵敏度高,重复性好,适用于烟草样品中N‑亚硝基降烟碱旋光异构体的分离及测定。
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公开(公告)号:CN109142591A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811315079.1
申请日:2018-11-06
申请人: 国家烟草质量监督检验中心
摘要: 本发明涉及一种烟草中残留抑芽丹的水热提取方法及液相色谱串联质谱测定方法,属于烟草中农药残留检测技术领域。所述水热提取方法包括下述步骤:将烟末样品与盐酸在100~150℃条件下于萃取1~3h,冷却至室温后离心,然后将上清液过柱净化,再用水洗脱即得;其特征在于:萃取时所用设备为水热反应釜。本发明的优点在于:提取方法在水热反应釜中进行,操作简单、快速,提取效率高,安全性好,并大大提高了样品处理通量,且与国际标准方法的测定结果一致性好,适用于烟草样品中抑芽丹残留的充分提取和测定。且本发明在测定抑芽丹残留量时采用抑芽丹空白烟草样品进行基质配标,可使测定结果更为准确。
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公开(公告)号:CN107894487B
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201711487260.6
申请日:2017-12-29
申请人: 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种印刷包装材料中光引发剂的检测方法。该检测方法包括:采用溶剂对印刷包装材料中的光引发剂进行提取,过滤,得到待测溶液;将待测溶液进行超高效合相色谱串联质谱分析,对光引发剂的含量进行定量计算,即得。本发明提供的印刷包装材料中光引发剂的检测方法,对印刷包装材料的光引发剂进行提取后,采用超高效合相色谱串联质谱(UPC2‑MS/MS)分析,具有操作简便、耗时短、对环境友好的特点,可实现印刷包装材料中残留光引发剂的高灵敏度检测,提高痕量光引发剂的检测准确性,从而为光引发剂的迁移规律研究提供可靠的数据支持。
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公开(公告)号:CN108535389A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810768585.X
申请日:2018-07-13
申请人: 国家烟草质量监督检验中心
摘要: 本发明涉及一种烟草中N-亚硝基降烟碱(NNN)旋光异构体分离及测定的合相色谱串联质谱方法,属于烟草化学分析领域。本发明采用含0.5%醋酸的甲醇溶液对烟草样品中的(S)-NNN和(R)-NNN进行提取,提取液过滤后,使用UPC2-MS/MS对提取液中(S)-NNN和(R)-NNN的浓度进行分析和定量。该方法的样品前处理过程简单、快速,便于批量样品的分析。且在以合相色谱串联质谱进行检测时,所用到的主要流动相为超临界流体CO2,助溶剂使用极少量的甲醇,具有环境友好的优点。本检测方法对(S)-NNN的检出限为0.21ng/mL,定量限为0.69ng/mL,对(R)-NNN的检出限为0.34ng/mL,定量限为1.12ng/mL。该方法灵敏度高,重复性好,适用于烟草样品中N-亚硝基降烟碱旋光异构体的分离及测定。
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