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公开(公告)号：CN104083325B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410344489.4
申请日：2014-07-18
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4745
摘要： 本发明公开了一种盐酸伊立替康纳米脂束制剂，其包括包载材料、盐酸伊立替康和注射用水性溶剂，所述包载材料选自PLGA-PEG、PGA-PEG、PCL-PEG、PEG-NH2、PEG-COOH、DSPE-PEG、Solutol HS15和磷脂中的一种或至少两种的混合物。本发明还公开了所述盐酸伊立替康纳米脂束制剂的制备方法、由其制备的盐酸伊立替康纳米制剂和盐酸伊立替康纳米脂束粉状制剂。所提供的盐酸伊立替康纳米脂束制剂包封率能高达85％，且粒径在10nm左右，能实现纳米制剂对肿瘤的被动靶向，可以增加药效并减少系统毒副作用；本发明所述盐酸伊立替康纳米脂束粉状制剂，提高了盐酸伊立替康制剂的安全性和顺应性，降低盐酸伊立替康的毒性，延长体内循环时间，且本发明的制备工艺简单易行，重复性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103550777B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310533322.8
申请日：2013-10-31
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明公开了一种多药自聚复合纳米粒子、其制备方法和应用，所述多药自聚复合纳米粒子由至少一种疏水性抗癌药物分子和至少一种水溶性药物分子复合而成；其是通过将所述疏水性抗癌药物分子溶解于良溶剂中得到疏水性抗癌药物分子溶液，然后先后或同时将所述疏水性抗癌药物分子溶液和水溶性药物分子溶液加入所述疏水性抗癌药物分子的不良溶剂中，并经加热磁力搅拌和超声处理得到的。所述多药自聚复合纳米粒子不含载体、具有高载药量，不存在载体带来的潜在毒副作用；其制备方法操作简单，能广泛应用，所得纳米药物尺寸均一，具有协同治疗作用。
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公开(公告)号：CN103735504B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410014128.3
申请日：2014-01-13
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K9/1075 , A61K47/24
摘要： 本发明涉及一种伊立替康纳米脂束制剂及其制备方法。所述伊立替康纳米脂束制剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、乙醇和伊立替康，及注射用水性溶剂。所述伊立替康纳米脂束制剂粒径均匀，作为脂束制剂能降低伊立替康的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性；所述制备方法工艺简单、具高重复性且可工业化生产。
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公开(公告)号：CN104083325A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410344489.4
申请日：2014-07-18
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/107 , A61K31/4745
摘要： 本发明公开了一种盐酸伊立替康纳米脂束制剂，其包括包载材料、盐酸伊立替康和注射用水性溶剂，所述包载材料选自PLGA-PEG、PGA-PEG、PCL-PEG、PEG-NH2、PEG-COOH、DSPE-PEG、Solutol HS15和磷脂中的一种或至少两种的混合物。本发明还公开了所述盐酸伊立替康纳米脂束制剂的制备方法、由其制备的盐酸伊立替康纳米制剂和盐酸伊立替康纳米脂束粉状制剂。所提供的盐酸伊立替康纳米脂束制剂包封率能高达85％，且粒径在10nm左右，能实现纳米制剂对肿瘤的被动靶向，可以增加药效并减少系统毒副作用；本发明所述盐酸伊立替康纳米脂束粉状制剂，提高了盐酸伊立替康制剂的安全性和顺应性，降低盐酸伊立替康的毒性，延长体内循环时间，且本发明的制备工艺简单易行，重复性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103735504A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014128.3
申请日：2014-01-13
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K9/1075 , A61K47/24
摘要： 本发明涉及一种伊立替康纳米脂束制剂及其制备方法。所述伊立替康纳米脂束制剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、乙醇和伊立替康，及注射用水性溶剂。所述伊立替康纳米脂束制剂粒径均匀，作为脂束制剂能降低伊立替康的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性；所述制备方法工艺简单、具高重复性且可工业化生产。
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公开(公告)号：CN103550777A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310533322.8
申请日：2013-10-31
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明公开了一种多药自聚复合纳米粒子、其制备方法和应用，所述多药自聚复合纳米粒子由至少一种疏水性药物分子和至少一种水溶性药物分子复合而成；其是通过将所述疏水性药物分子溶解于良溶剂中得到疏水性药物分子溶液，然后先后或同时将所述疏水性药物分子溶液和水溶性药物分子溶液加入所述疏水性药物分子的不良溶剂中，并经加热磁力搅拌和超声处理得到的。所述多药自聚复合纳米粒子不含载体、具有高载药量，不存在载体带来的潜在毒副作用；其制备方法操作简单，能广泛应用，所得纳米药物尺寸均一，具有协同治疗作用。
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公开(公告)号：CN103784965A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410016965.X
申请日：2014-01-14
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K9/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有主动靶向功能的羟基喜树碱纳米脂束油剂、羟基喜树碱纳米脂束注射剂及其制备方法。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、丙二醇、乙醇和羟基喜树碱和X-PEG-DSPE，所述X-PEG-DSPE选自叶酸-PEG-DSPE、胆酸-PEG-DSPE、CRGDK-PEG-DSPE、唾液酸-PEG-DSPE、低聚糖-PEG-DSPE。将所述羟基喜树碱纳米脂束油剂溶于注射用水性溶剂制成羟基喜树碱纳米脂束注射剂，其粒径均匀，能降低羟基喜树碱的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂及羟基喜树碱纳米脂束注射剂制备方法工艺简单，能够满足临床应用的各种需要。
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公开(公告)号：CN103784965B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410016965.X
申请日：2014-01-14
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K9/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有主动靶向功能的羟基喜树碱纳米脂束油剂、羟基喜树碱纳米脂束注射剂及其制备方法。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂包含磷脂、聚乙二醇-十二羟基硬脂酸酯、甘油、丙二醇、乙醇和羟基喜树碱和X-PEG-DSPE，所述X-PEG-DSPE选自叶酸-PEG-DSPE、胆酸-PEG-DSPE、CRGDK-PEG-DSPE、唾液酸-PEG-DSPE、低聚糖-PEG-DSPE。将所述羟基喜树碱纳米脂束油剂溶于注射用水性溶剂制成羟基喜树碱纳米脂束注射剂，其粒径均匀，能降低羟基喜树碱的毒性、具有长循环效果、能增强肿瘤靶向富集作用和增加病人顺应性。所述羟基喜树碱纳米脂束油剂及羟基喜树碱纳米脂束注射剂制备方法工艺简单，能够满足临床应用的各种需要。
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公开(公告)号：CN103980365A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410241919.X
申请日：2014-06-03
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明公开了一种表面固载炭疽致死因子的磁性纳米粒子，其制备方法及其在富集人中性粒细胞多肽中的应用。本发明的炭疽致死因子磁性纳米粒子通过氨基-羧基偶联反应，将炭疽致死因子连接在表面具有氨基和/或羧基的超顺磁性纳米粒子表面而得；其可快速、特异地富集人中性粒细胞多肽，以便进行进一步的检测，从而方便了人中性粒细胞多肽作为肿瘤愈后生物标志物的应用，具有很好的临床应用前景。
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