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公开(公告)号:CN109789166A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780038459.2
申请日:2017-06-19
申请人: 富士胶片株式会社
CPC分类号: A61K38/19 , A61K9/0002 , A61K9/0024 , A61K9/1075 , A61K9/703 , A61K35/28 , A61K38/014 , A61K38/39 , A61K41/0019 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P29/00 , C07K14/78
摘要: 本发明的课题在于提供一种在细胞移植治疗等中使细胞释放的营养因子的量增加的营养因子释放剂及炎症疾病处置剂。根据本发明,可提供一种营养因子释放剂,其包含生物相容性高分子嵌段物和细胞,且包含在多个细胞之间的间隙配置有多个生物相容性高分子嵌段物的细胞结构体,所述营养因子释放剂中,一个上述生物相容性高分子嵌段物的大小为20μm以上且200μm以下,且从上述细胞释放营养因子。
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公开(公告)号:CN109641039A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780051075.4
申请日:2017-06-19
申请人: ISA制药有限公司
发明人: G·E·米尔德
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/12 , A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P35/00
CPC分类号: A61K39/0011 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K39/12 , A61K47/10 , A61K2039/55566 , A61K2039/585 , A61K2039/70 , C12N2710/20034
摘要: 本发明涉及一种新型重建组合物、药物组合物以及包括所述重建组合物的组合试剂盒。本发明还涉及使用所述药物组合物和/或药物组合物用作药剂的治疗方法。还提供了使用本发明的重建组合物的一种用于重建干燥的肽的方法和制备药物组合物的方法。
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公开(公告)号:CN109431999A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811550803.9
申请日:2018-12-18
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC分类号: A61K9/1075 , A61K9/0078 , A61K31/496 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P31/04
摘要: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分:乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%,余量为水;乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2;乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1;助乳化剂为无水乙醇;乳化剂为吐温-80;油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂,并按照一定配比进行组合,获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂,其能够应于兽药制剂中,获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时,恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后,仍能长时间稳定存在,克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题,适用于喷雾给药的方式。
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公开(公告)号:CN109010429A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811194228.3
申请日:2018-10-15
申请人: 南京中医药大学
IPC分类号: A61K36/534 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61K35/64
CPC分类号: A61K36/489 , A61K9/06 , A61K9/1075 , A61K35/63 , A61K36/185 , A61K36/284 , A61K36/534 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61K2236/333 , A61K2236/37 , A61K2236/39 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种具有祛风止痒功效的中药复方制剂及其制备方法。该中药制剂由苦参花蕾4~8份、薄荷4~8份、苍术4~8份、地肤子6~14份、蚕砂6~14份制成。制备方法包括步骤:用超临界CO2流体萃取技术提取薄荷和苍术的挥发油,加入油相辅料制成油相;残渣和苦参花蕾、地肤子、蚕砂用40~80%的醇溶液回流提取,醇提液减压浓缩,滤过,取滤液加入水相辅料制成水相;加入混合表面活性剂搅拌均匀,水相缓慢滴加到油相中制成。本发明的中药制剂原料药配伍合理,具有协同促进作用,特别是本发明制成的微乳和乳膏对水溶性活性成分和脂溶性护发油成分都有良好的增溶能力,具有起效快,作用持久的优点,对皮肤瘙痒具有很好的防治效果。
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公开(公告)号:CN109010427A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811001834.9
申请日:2018-08-30
申请人: 毕青玲
IPC分类号: A61K36/534 , A61K9/107 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61K31/047
CPC分类号: A61K36/534 , A61K9/0043 , A61K9/1075 , A61K31/047 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种鼻黏膜保湿微乳液及其制备方法,解决了本领域急需的易于实现鼻黏膜保湿并且制作成本低的保湿微乳问题。以100重量份重量计,含有下列物质:0.1‑5.5重量份的油相,8‑26重量份的表面活性剂,8‑26重量份的助表面活性剂,3.5‑18重量份的保湿剂,33‑80重量份的蒸馏水。取0.5‑4重量份的油相,12‑20重量份的表面活性剂,12‑20重量份的助表面活性剂,将它们混合后,用磁力搅拌机,在800‑2000转/每分钟的转速下,混合搅拌均匀,得到初步均匀溶液,取7‑15重量份的保湿剂,45‑68重量份的蒸馏水混匀后,加入到第一步得到的初步均匀溶液中,用磁力搅拌器,在800‑2000转/分钟的转速下,搅拌混合均匀,得到鼻黏膜保湿微乳液。提供一种低粘度、高锁水的薄荷素油纳米乳。
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公开(公告)号:CN109010273A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811193630.X
申请日:2018-10-08
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/4545 , A61P7/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
CPC分类号: A61K9/1075 , A61K31/4545 , A61P7/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种阿哌沙班纳米混悬剂及其制备方法。阿哌沙班是一种新型口服抗凝药物,临床用于预防和治疗血栓。阿哌沙班水溶性差,渗透性低,限制了其口服生物利用度。本发明制备的阿哌沙班纳米混悬剂以少量的牛胆酸钠和聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚(Soluplus)作为组合稳定剂,采用高压均质法制备。制备的纳米混悬剂可提高药物的溶解度和溶出速度,改善药物的渗透性,有利于增强口服吸收,提高生物利用度,且处方工艺简便,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN109010271A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811118921.2
申请日:2018-09-25
申请人: 山东师范大学
CPC分类号: A61K31/352 , A61K9/1075 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P17/18 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要: 本发明属于芹菜素给药系统领域,具体涉及一种芹菜素缓释型药物载体及其制备方法。所述芹菜素缓释型药物载体,由聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、1,2‑丙二醇、香叶醇和水混合制备形成的微乳液。所述芹菜素缓释型药物载体一方面可以进一步增强对芹菜素的缓释效果,更重要的一方面是在提高芹菜素溶解度的同时,可极大提高芹菜素的抗氧化效果。
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公开(公告)号:CN108785252A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710286111.7
申请日:2017-04-27
申请人: 赵玉林
发明人: 赵玉林
CPC分类号: A61K9/1075 , A61K31/12 , A61K36/9066 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
摘要: 本发明涉及一种姜黄素纳米乳及其制备方法,其中姜黄素纳米乳包含以下组分1‑20%姜黄素、5‑15%表面活性剂和2‑3%增稠剂,姜黄素纳米乳制备包含以下步骤:(1)向反应釜内加入活性成分、表面活性剂,常温搅拌,搅拌的转速为50‑80转/min,搅拌1.5‑2h,充分混合;(2)将步骤(1)中所得混合物进行超声处理,加入增稠剂,搅拌得姜黄色纳米乳。
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公开(公告)号:CN108703950A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810979319.1
申请日:2018-08-27
申请人: 辅必成(上海)医药科技有限公司
CPC分类号: A61K9/1075 , A61K9/0019 , A61K31/438 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P1/08
摘要: 发明名称:一种罗拉吡坦乳剂注射液本发明涉及一种罗拉吡坦乳剂注射液,其包括罗拉吡坦、中链甘油三酯、大豆油、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯、泊洛沙姆和注射用水,不包括油酸钠。本发明乳剂注射液与塑料输液容器用聚丙烯接口的包装材料相容性好,能有效减少对罗拉吡坦的吸附,且抑制包装材料中抗氧化剂等助剂向药液的迁移。
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公开(公告)号:CN108690199A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810504740.7
申请日:2018-05-24
申请人: 暨南大学
CPC分类号: C08G81/00 , A61K9/1075 , A61K47/34 , C08G63/912 , C08K3/22 , C08K2003/2296 , C08K2201/011
摘要: 本发明提供了一种嵌段共聚物纳米复合抗菌材料及其制备方法与应用。本发明利用2个异氰酸根的活性不同的偶联剂,通过3‑羟基丁酸和3‑羟基戊酸共聚酯(PHBV)与聚乙二醇(PEG)合成PEG‑PHBV‑PEG两亲三嵌段共聚物,以此为基材与纳米抗菌剂自组装得到本发明的嵌段共聚物纳米复合抗菌材料,该方法实现了嵌段共聚物的可控合成与抗菌性能的调控;所得到的嵌段共聚物的数均分子量介于0.35~1.3万,分子量分布相对较窄。本发明的嵌段共聚物纳米复合抗菌材料呈抑菌、抗菌双重功能,抑菌效果及杀菌效果得到了显著的提高,胶束包裹的纳米抗菌剂分散均匀,在水相中稳定,细胞相容性良好,具有广泛的应用前景。
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