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公开(公告)号:CN119019234A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411131050.3
申请日:2024-08-16
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院 , 天津工业大学
Inventor: 海红莲 , 桂建舟 , 郭中山 , 王建申 , 李虎 , 刘丹 , 李伟 , 潘世光 , 石博文 , 祁潇 , 朱楠 , 赵文辉 , 庄壮 , 袁华 , 孙向前 , 冯光华 , 潘晓阳 , 姜慧婧
Abstract: 本发明提供了一种高碳醛产品、其制备方法和应用。该方法包括:在催化剂的作用下,含有C11‑C12烯烃的反应原料进行氢甲酰化反应,得到高碳醛;催化剂包括铑源和双亚磷酸酯配体,双亚磷酸酯配体的化学如式Ⅰ所示。本发明采用Rh/双亚磷酸酯的催化体系,其中以双亚磷酸酯为配体,该催化剂体系能够在反应原料中溶解,形成均相催化剂体系,应用于C11‑C12烯烃混合物的氢甲酰化反应,可以极大的缩短反应时间,选择性好、收率大,反应条件温和,实现了高效烯烃转化,免去了C11‑C12烯烃的分离步骤,极大简化工艺,使得该方法特别适宜于工业化大规模生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117736069A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311752692.0
申请日:2023-12-19
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院 , 天津工业大学
Inventor: 李虎 , 桂建舟 , 李伟 , 王建申 , 温瑞军 , 朱楠 , 刘丹 , 石博文 , 潘世光 , 庄壮 , 祁萧 , 袁华 , 马爱静 , 孙向前 , 冯光华 , 海红莲 , 潘晓阳 , 姜慧婧
IPC: C07C29/141 , C07C31/125 , B01J23/755
Abstract: 本发明提供了一种高碳醇的制备方法。该方法包括将高碳醛原料在Ni/Al2O3催化剂作用下进行加氢催化,得到高碳醇;其中,按重量百分比计,高碳醛原料包括C6~C14的以下组分:0.3~10%的α‑烯烃、3~8%的β‑烯烃、0~60%的烷烃、20~60%的正构醛、10~25%的异构醛,其余为烯醇。本发明的方法催化剂活性高、成本低、选择性好,催化剂反应条件温和、无其他副产物、反应过程环境友好,产物收率高;与多段加氢工艺相比,本发明的一段式加氢工艺反应过程中不需要其他的有机溶剂,具有操作简单、催化剂成本低、反应收率高的优点;该方法具有较高的经济价值,工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN116621694A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310564373.0
申请日:2023-05-18
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种费托烯烃制备乙酸高碳酯的方法和其产品。该方法包括:步骤S1,将费托合成产物经精馏切割,得到Cn单碳组分,其中,n为5至13整数中的任意一个或者多个;步骤S2,在催化剂作用下,将Cn单碳组分分别通入反应器中和醋酸进行马氏加成反应,经精馏得到相应地乙酸酯。以费托合成产物为原料制备不同碳链长度的羧酸酯,由于费托合成产物中含有大量奇数碳α烯烃,能够制备不同碳链长度的羧酸酯,丰富了羧酸酯产品的种类。而且,以费托合成产物为原料,成本较低,原料中的烷烃组分稀释了反应体系,反应更容易控制,解决了催化剂热稳定性差对体系控温要求高的技术难题。
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公开(公告)号:CN119462333A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411685186.9
申请日:2024-11-22
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
IPC: C07C29/141 , C07C29/17 , C07C31/125 , C07C45/74 , C07C47/21 , C07C45/50 , C07C47/02 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了一种异构十三醇的合成方法。该合成方法包括:步骤S1,将C5~6的费托烯烃与合成气在羰基化催化剂作用下进行羰基化反应,得到C6~7的醛;步骤S2,将C6~7的醛在缩合催化剂作用下进行缩合反应,得到异构十三烯醛;步骤S3,将异构十三烯醛在加氢催化剂作用下进行加氢反应,得到异构十三醇;其中,缩合反应在微通道反应器中进行。微通道反应器的使用有助于促进物料的均匀混合和接触,使得缩合催化剂与C6~7的醛之间的传质过程更为高效,从而有助于避免局部过热导致副产物的生成,有助于提高异构十三烯醛的收率,进而有助于提高最终产物异构十三醇的收率。
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公开(公告)号:CN118561657A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410611649.0
申请日:2024-05-16
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
IPC: C07C29/17 , C07C31/125
Abstract: 本发明提供了一种异构十三醇的合成方法,包括:步骤S1,羰基化:烯烃原料在羰基化催化剂作用下进行羰基化反应,得到羰基化产物,羰基化产物为C6~7的醛;步骤S2,羟醛缩合:羰基化产物在缩合催化剂作用下进行缩合反应,得到缩合产物,缩合产物为C12~14的烯醛;步骤S3,加氢:缩合产物在加氢催化剂作用下进行加氢反应,得到加氢产物;步骤S4,精馏:对加氢产物进行精馏处理,得到异构十三醇;其中烯烃原料为费托合成所得C5~6的烯烃,缩合催化剂为固体碱催化剂。本发明提供的合成方法不仅以高产率与选择性合成得到了异构十三醇,也解决了在常规异构十三醇的合成过程中副产物多以及金属反应器腐蚀的问题。
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公开(公告)号:CN117866662A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410199056.8
申请日:2024-02-22
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
IPC: C10G67/14
Abstract: 本发明提供了一种从煤基加氢精制石脑油中制备正构烷烃的方法,包括将煤基加氢精制石脑油进行精馏分离得到C6及以上烷烃,C6及以上烷烃通入脱正己烷精馏塔得到粗正己烷与C7及以上烷烃,C7及以上烷烃通入脱正庚烷精馏塔得到粗正庚烷与C8及以上烷烃,C8及以上烷烃通入脱正辛烷精馏塔得到粗正辛烷与C9及以上烷烃,C9及以上烷烃通入脱正壬烷精馏塔得到粗正壬烷与C10及以上烷烃;各粗正构烷烃分别进行精制精馏与深度加氢得到正己烷产品、正庚烷产品、正辛烷产品与正壬烷产品。本发明的技术方案以煤基加氢精制石脑油为原料,工艺流程简单,能耗低,同时克服了现有技术中生产正构烷烃所得产品结构单一的问题。
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公开(公告)号:CN116606197B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310617043.3
申请日:2023-05-29
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种费托油氢甲酰化反应制备醛的方法和产品。该方法包括:在催化剂和非离子表面活性剂作用下,在合成气环境中,以正构烯烃为原料,在溶剂中进行氢甲酰化反应制备醛,其中,催化剂包括铑化合物和双膦配体,溶剂包括水,正构烯烃的碳原子数为8‑12。本申请采用非离子表面活性剂不仅提高了烯烃在水中的溶解度,增加了两相传质速率,也增加了烯烃和催化活性物质的配位;使用双膦作为膦配体,通过添加混合非离子表面活性剂,可以将催化剂很好的固定在水相,使催化剂具有较好的循环使用性能;将本申请的非离子表面活性剂与铑催化剂和双膦配体配合,用于费托油氢甲酰化反应中,具有转化率高,选择性好,催化剂循环使用次数高等特点。
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公开(公告)号:CN119684081A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411706832.5
申请日:2024-11-26
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
IPC: C07C29/09 , C07C31/125 , C07C67/05 , C07C69/06
Abstract: 本发明提供了一种利用费托烯烃制备仲醇的方法以及C5+仲醇。该方法包括:步骤S1,将费托烯烃原料与甲酸以1:(0.5~5.0)的摩尔比进行混合,得到混合产物;步骤S2,将混合产物通入树脂类催化剂中,进行酯化反应,得到酯类产物;步骤S3,将酯类产物与水以1:(1.0~5.0)的摩尔比进行混合,经水解反应后得到仲醇。本发明以费托烯烃为原料,同时引入易于回收的甲酸作为反应的中间物质,突破了烯烃水合化学平衡的限制得到酯化产物,之后再通过水解反应,并最终以高的烯烃转化率与仲醇选择性制备得到了仲醇产品。
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公开(公告)号:CN117486699A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311472984.9
申请日:2023-11-07
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
IPC: C07C45/50 , C07C47/02 , C07C45/81 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J8/00 , B01J8/08
Abstract: 本发明提供了一种氢甲酰化反应连续制备醛类化合物的方法和装置。其中,上述氢甲酰化反应连续制备醛类化合物的方法包括:利用催化剂催化烯烃原料和合成气进行氢甲酰化反应,获得含有醛类化合物的反应产物,将反应产物进行分离,获得醛类化合物的同时回收催化剂;氢甲酰化反应包括均相反应或非均相反应。能够解决现有技术中的氢甲酰化反应中催化剂损失量大的问题,适用于费托合成技术领域。
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公开(公告)号:CN118311173A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410507683.3
申请日:2024-04-25
Applicant: 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司煤炭化学工业技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种测定水溶性膦配体氧化程度的方法及应用。其中,方法包括:将羰基合成反应液与去氧稀释液于惰性气体环境下混合,得到检测液;将检测液进行液相色谱检测,得到水溶性膦配体的氧化程度;其中,羰基合成反应液中含有过渡金属催化剂和带有亲水基团的水溶性膦配体。通过利用去氧化的稀释液配置得到能够提高液相色谱检测准确性的检测液样品,在利用液相色谱检测羰基合成反应液中的水溶性膦配体的氧化程度时,能够得到较为准确的结果。该检测操作较为简便,能够对工业化装置中的大量样品进行检测分析,能够检测成分较为复杂的反应液样品,且成本较低、更易扩大实施规模。
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