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公开(公告)号：CN118879017A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411194159.1
申请日：2024-08-28
摘要： 本发明提供了一种聚甲醛复合材料，按重量份计，该聚甲醛复合材料包括以下组分：聚甲醛70～95份、聚四氟乙烯微粉1～10份、玻璃纤维1～10份、聚乙二醇1～7份、抗氧剂0.5～1份、润滑剂0.5～2份；其中，聚乙二醇的重均分子量为5000～6000。应用本发明提供的制备方法制备所得的聚甲醛复合材料，摩擦系数降低、磨损量减小、耐磨性明显提高，有利于材料使用的长久性，进而提高能源的使用效率，有助于节约能源。另外，基于该聚甲醛复合材料的优异性能，还可以将其应用于精密的传动零件制造等对材料有较高要求的特殊领域。
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公开(公告)号：CN118931102A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411177813.8
申请日：2024-08-26
摘要： 本发明提供了一种聚甲醛复合材料及其制备方法和应用。该聚甲醛复合材料的组成包括：聚甲醛、聚乙烯、聚四氟乙烯、聚乙二醇、硬脂酸盐、金属盐、成核剂、抗氧化剂、润滑剂以及粘合剂；其中，聚乙烯的聚合度为100000～200000，重均分子量为1000000～2000000Da。本申请有效解决了现有技术中的聚甲醛材料存在或强度低或韧性差或耐磨性差的问题。
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公开(公告)号：CN117264123A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311263829.6
申请日：2023-09-27
IPC分类号： C08F255/02 , C08F210/06 , C08F210/16
摘要： 本发明提供了一种聚烯烃及其制备方法。该方法包括：在第一外给电子体、催化剂和第一助催化剂的存在下，使第一烯烃单体进行预聚反应，得到含有预聚体的产物体系；在氢气、第二外给电子体和第二助催化剂的存在下，使第一烯烃单体和含有预聚体的产物体系进行均聚反应，得到均聚产物体系，均聚产物体系的熔指为50～70g/10min，等规度为93～96％；在氢气和第三外给电子体的存在下，使均聚产物体系、第一烯烃单体和第二烯烃单体进行共聚反应，得到聚烯烃，均聚反应过程中氢气的加入比例高于共聚反应过程中氢气的加入比例，第一烯烃单体和第二烯烃单体的种类不同。采用上述方法制得的聚合物产品兼具优异的刚性和韧性。
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公开(公告)号：CN113248535A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110426443.7
申请日：2021-04-20
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 中国科学院化学研究所
发明人： 焦洪桥 , 李化毅 , 李刚健 , 李倩 , 袁炜 , 罗志 , 张玉柱 , 李彦鹏 , 王林 , 乃国星 , 姚强 , 张彤辉 , 张利军 , 王立凯 , 蒋生祥 , 黄河 , 张彩霞 , 胡琳 , 曾祥国 , 王健 , 王伟 , 李丽英 , 王齐
IPC分类号： C07F7/18 , C08F4/626 , C08F10/00 , C08F110/06
摘要： 本发明涉及烯烃聚合领域，公开了硅杂1,3‑二醚化合物及其制备方法、烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法。所述硅杂1,3‑二醚化合物具有式I所示的结构：式I中，R1和R2相同或不同，各自独立地为C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R3、R4、R5、R5和R6相同或不同，各自独立地为氢、卤素基团、C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R7和R8相同或不同，各自独立地为C1‑C5的链烷基中的任意一种。本发明的硅杂1,3‑二醚化合物作为烯烃聚合催化剂的外给电子体使用，能以更高的催化活性制备具有高熔融指数的聚烯烃，从而能有效地提高聚合效率，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113248535B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110426443.7
申请日：2021-04-20
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 中国科学院化学研究所
发明人： 焦洪桥 , 李化毅 , 李刚健 , 李倩 , 袁炜 , 罗志 , 张玉柱 , 李彦鹏 , 王林 , 乃国星 , 姚强 , 张彤辉 , 张利军 , 王立凯 , 蒋生祥 , 黄河 , 张彩霞 , 胡琳 , 曾祥国 , 王健 , 王伟 , 李丽英 , 王齐
IPC分类号： C07F7/18 , C08F4/626 , C08F10/00 , C08F110/06
摘要： 本发明涉及烯烃聚合领域，公开了硅杂1,3‑二醚化合物及其制备方法、烯烃聚合催化剂及烯烃聚合方法。所述硅杂1,3‑二醚化合物具有式I所示的结构：式I中，R1和R2相同或不同，各自独立地为C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R3、R4、R5、R5和R6相同或不同，各自独立地为氢、卤素基团、C1‑C10的链烷基、C3‑C12的环烷基和C6‑C20的芳基中的任意一种；R7和R8相同或不同，各自独立地为C1‑C5的链烷基中的任意一种。本发明的硅杂1,3‑二醚化合物作为烯烃聚合催化剂的外给电子体使用，能以更高的催化活性制备具有高熔融指数的聚烯烃，从而能有效地提高聚合效率，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114184558A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111223157.7
申请日：2021-10-20
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 四川大学
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明涉及聚甲醛树脂分析领域，具体涉及一种测定聚甲醛不稳定端基含量的方法及其应用。该方法包括以下步骤：1)在惰性气体流通下，对装有聚甲醛样品的加热单元加热，利用惰性气体吹扫聚甲醛样品，并从所述加热单元中引出气体，将引出的气体通过装有甲醛吸收液的集气单元；2)在聚甲醛不稳定端基可分解成甲醛气体的温度下使聚甲醛不稳定端基全部分解成甲醛气体；3)收集甲醛吸收液并稀释，将所得稀释液与乙酰丙酮混合后，进行显色反应；4)在光源的波长为412nm的条件下，测定显色反应后混合液的吸光度A1；5)按照计算聚甲醛不稳定端基含量Cppm。该方法易操作、误差小、简单高效。
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公开(公告)号：CN112710577A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011404822.8
申请日：2020-12-02
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 四川大学
摘要： 本发明涉及聚甲醛热稳定性测试技术领域，公开了一种聚甲醛热稳定性的快速检测方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)将聚甲醛颗粒进行切片处理，得到多个聚甲醛切片；(2)将步骤(1)中得到的聚甲醛切片分别放入坩埚中，得到多个待测样品；(3)利用热重分析法测定步骤(2)中得到的待测样品的热稳定性；其中，利用热重分析法进行测定时，测试氛围为空气，控制升温速率为5‑50℃/min，空气流速为50‑100mL/min，测试温度为210‑235℃。本发明提供的聚甲醛热稳定性的检测方法具有操作简单、用时短且精度高的优势。
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公开(公告)号：CN116199998A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310212488.3
申请日：2023-03-07
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 四川大学
IPC分类号： C08L59/04 , C08L77/00 , C08L67/00 , C08K5/3492 , C08K7/26 , C08K5/526 , C08K5/098 , C08K5/20
摘要： 本发明提供了一种聚甲醛组合物和含有其的材料的制备方法。该组合物包括：以重量份计，100份聚甲醛树脂、0.04～2份甲醛吸收剂、0.20～1份抗氧剂、0.02‑1份甲酸吸收剂、0.05‑1份润滑剂和0.02‑0.5份结晶成核剂，甲醛吸收剂包括小分子甲醛吸收剂和高分子甲醛吸收剂；其中，小分子甲醛吸收剂包括三聚氰胺和三聚氰胺的衍生物中的任意一种或者多种；高分子甲醛吸收剂为含酰肼端基的共聚酰胺树脂。该聚甲醛组合物通过复合抗氧体系、甲醛吸收体系、甲酸吸收剂、润滑剂和结晶成核剂耦合，其中甲醛吸收体系包括小分子甲醛吸收剂、高分子甲醛吸收剂，具有更好的甲醛吸收和固定效果。
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公开(公告)号：CN115895181A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211428232.8
申请日：2022-11-15
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种聚甲醛树脂组合物、聚甲醛纤维母粒及其制备方法和聚甲醛纤维。按质量份数计，本申请提供的聚甲醛树脂组合物包括聚甲醛树脂100份，结晶抑制剂0.02～2份以及任选的助剂0.01～5.0份，其中，结晶抑制剂为环氧乙烷‑环氧丙烷共聚物，且其数均分子量为600～3000g/mol，分子量分布指数为2.8～4.2。本申请提供的聚甲醛树脂组合物通过结晶抑制剂与聚甲醛树脂相互协同，能够有效降低聚甲醛熔体的结晶度，延长聚甲醛熔体的半结晶时间，改善聚甲醛树脂的纺丝性能，使其充分拉伸取向，得到高强度和高模量的特种聚甲醛纤维。
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公开(公告)号：CN112798591A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011560905.6
申请日：2020-12-25
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 四川大学
IPC分类号： G01N21/84
摘要： 本发明涉及聚合物晶球检测分析领域，公开了一种分析聚合物晶球形态和尺寸的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将薄片状聚合物样品制成试片，所述薄片状聚合物样品的厚度小于2.5mm；(2)采用偏光显微镜观察所述试片。本发明提供的方法能够更为准确地测量聚合物晶球尺寸，并且具有重复性好，测得的聚合物晶球形态和尺寸大小相对均一，实验数据更为准确，可信度高等优点。
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