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公开(公告)号：CN108463724A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201680072671.6
申请日：2016-12-27
申请人： 国立大学法人京都大学 , 希森美康株式会社
CPC分类号： G01N33/57492 , C07K14/47 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/28 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N2333/70532 , G01N2333/70596
摘要： 本发明涉及癌的判断方法。再者，本发明涉及癌的判断用装置及计算机程序。
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公开(公告)号：CN108601840A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201680081286.8
申请日：2016-12-05
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/122 , A61K31/275 , A61K31/327 , A61K31/53 , A61K31/661 , A61K39/395 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P33/06 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/122 , A61K31/275 , A61K31/327 , A61K31/53 , A61K31/661 , A61K39/395 , A61K45/06
摘要： 本发明提供抗PD-1治疗的新颖的治疗战略。药物组合物，其包含选自下述(i)~(iii)的至少1种物质，且在给予PD-1信号抑制剂之前、之后或同时的任一时期进行给予。(i)ROS发生剂和控制其下游信号的物质；(ii)显示解偶联作用的物质和控制其下游信号的物质；以及(iii)氨基酸。
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公开(公告)号：CN114728068A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080078130.0
申请日：2020-11-04
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： A61K45/00
摘要： 本文提供抗PD‑1抗体治疗的新的治疗策略。本文提供增强T细胞的氧化磷酸化功能的药物组合物。本文提供药物组合物，其具有增强T细胞的氧化磷酸化功能的作用，在施用PD‑1信号抑制剂之前、之后或者同时的任一时期施用。
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公开(公告)号：CN114404595A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111427435.0
申请日：2016-12-05
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及PD‑1信号抑制剂的并用疗法。本发明提供抗PD‑1治疗的新颖的治疗战略。药物组合物，其包含选自下述(i)~(iii)的至少1种物质，且在给予PD‑1信号抑制剂之前、之后或同时的任一时期进行给予。(i)ROS发生剂和控制其下游信号的物质；(ii)显示解偶联作用的物质和控制其下游信号的物质；以及(iii)氨基酸。
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公开(公告)号：CN113226370A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980085471.8
申请日：2019-11-28
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： A61K39/395 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明提供检查方法，包括以下述(i)和/或(ii)作为指标预测和/或判定利用含有PD‑1信号抑制剂的药剂的治疗有效性。(i)血清和/或血浆中的与微生物组、能量代谢及氧化还原相关的代谢物，(ii)外周血中的至少一种细胞标记，该细胞标记选自由外周血单核细胞(PBMC)中的CD4+T细胞的频率、CD8+T细胞的频率、CD8+T细胞的线粒体活性氧表达量相对于CD4+T细胞的线粒体活性氧表达量的比，以及CD8+T细胞的PGC‑1α及PGC‑1β的表达。
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公开(公告)号：CN111919119A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201980022487.4
申请日：2019-03-14
申请人： 国立大学法人京都大学 , 学校法人近畿大学 , 小野药品工业株式会社 , 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/68 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , G01N33/53 , G01N33/574
摘要： 本发明涉及辅助免疫检查点抑制剂的奏效性的判定的方法。另外，本发明涉及用于该方法的试剂盒。进一步地，本发明涉及用于判定免疫检查点抑制剂的奏效性的装置及计算机程序。
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公开(公告)号：CN109996886B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN201780066425.4
申请日：2017-11-01
申请人： 国立大学法人京都大学
摘要： 本发明提供判定PD‑1信号抑制剂在疾病治疗前或早期阶段中有效性的标记。使用受试者中T细胞的线粒体活性和/或T细胞活化相关的代谢变化的指标作为用于预测或判定PD‑1信号抑制剂治疗有效性的生物标记。可以使用以下作为指标：血清或血浆中的肠内菌群相关代谢物、血清或血浆中的能量代谢相关代谢物、血清或血浆中的氨基酸代谢相关代谢物和/或其衍生物、外周血CD8+细胞中的耗氧量和/或ATP周转率、T细胞中的氨基酸、外周血CD8+细胞中的T‑bet。
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公开(公告)号：CN114601930A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202111427571.X
申请日：2016-12-05
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00
摘要： 本发明涉及PD‑1信号抑制剂的并用疗法。本发明提供抗PD‑1治疗的新颖的治疗战略。药物组合物，其包含选自下述(i)~(iii)的至少1种物质，且在给予PD‑1信号抑制剂之前、之后或同时的任一时期进行给予。(i)ROS发生剂和控制其下游信号的物质；(ii)显示解偶联作用的物质和控制其下游信号的物质；以及(iii)氨基酸。
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公开(公告)号：CN109996886A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201780066425.4
申请日：2017-11-01
申请人： 国立大学法人京都大学
摘要： 本发明提供判定PD‑1信号抑制剂在疾病治疗前或早期阶段中有效性的标记。使用受试者中T细胞的线粒体活性和/或T细胞活化相关的代谢变化的指标作为用于预测或判定PD‑1信号抑制剂治疗有效性的生物标记。可以使用以下作为指标：血清或血浆中的肠内菌群相关代谢物、血清或血浆中的能量代谢相关代谢物、血清或血浆中的氨基酸代谢相关代谢物和/或其衍生物、外周血CD8+细胞中的耗氧量和/或ATP周转率、T细胞中的氨基酸、外周血CD8+细胞中的T‑bet。
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