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公开(公告)号:CN109620826A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910044514.X
申请日:2019-01-17
申请人: 朱金光
IPC分类号: A61K31/4166 , A61K31/55 , A61K31/53 , A61K9/00 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P25/08
CPC分类号: A61K31/4166 , A61K9/0024 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P25/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开一种治疗癫痫的皮下埋植线。该埋植线由原料药苯妥英钠、卡马西平、拉莫三嗪和辅料甲基纤维素钠、聚乳酸、聚乙二醇组成。本发明埋植线是由生物降解材料为载体和癫痫药混合制成圆柱形的埋植线。比一般单种癫痫药物的治疗效还好,埋植后3年才能缓慢降解完,埋植线使用时间长,不需频烦的手术注入,减少患者的手术痛苦。
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公开(公告)号:CN109260182A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201710585028.X
申请日:2017-07-18
申请人: 汉义生物科技(北京)有限公司
IPC分类号: A61K31/05 , A61K36/60 , A61K45/06 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61K31/5585 , A61K31/5578 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/4985
CPC分类号: A61K31/05 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5578 , A61K31/5585 , A61K36/60 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于医药领域,涉及大麻二酚(Cannabidiol,CBD)在治疗肺动脉高压中的应用。所述大麻二酚可作为唯一活性成分或者与其它活性成分联用制备治疗肺动脉高压的药物。具体地,本发明涉及选自如下的(1)至(3)中的任一项在制备治疗和/或预防肺动脉高压的药物中的用途:(1)大麻二酚,(2)一种植物提取物,其含有大麻二酚;优选地,所述植物提取物为大麻提取物,和(3)一种药物组合物,其含有大麻二酚,以及一种或多种药学上可接受的辅料。本发明通过试验研究发现了大麻二酚抑制肺动脉高压的作用,尤其适合治疗低氧血症所致的肺动脉高压。
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公开(公告)号:CN108848668A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201680082483.1
申请日:2016-12-23
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C07D251/70 , C07D251/50 , C07D251/44
CPC分类号: C07D251/52 , A61K31/496 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P1/10 , A61P27/04 , C07D251/46 , C07D403/04 , C07D413/12
摘要: 本文提供激活CFTR的化合物以及用于治疗便秘、干眼症障碍和其他疾病和障碍的方法。
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公开(公告)号:CN108714222A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810544779.1
申请日:2018-05-31
申请人: 南京邮电大学
CPC分类号: A61K47/6949 , A61K31/53 , A61K41/0052 , A61K41/0057 , A61P35/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种利用水溶性柱[5]芳烃(WP5)与基于吡咯并吡咯二酮衍生物G之间的主-客体识别作用构筑多功能超分子囊泡的制备及其应用。其中G不仅作为客体分子,而且还作为肿瘤治疗的光热治疗试剂及光动力治疗试剂。超分子囊泡可实现乏氧激活型抗肿瘤前药替拉扎明(TPZ)的高效负载,在肿瘤酸性微环境下可快速释放前药。载药囊泡在近红外激光照射下表现出良好的光热及光动力效果,同时由于光动力过程消耗氧气导致肿瘤部位乏氧,从而激活前药TPZ的化疗效果,表现出光热/光动力/光诱导乏氧激活化疗的多重协同治疗效果,因此这种新型超分子囊泡有望开发为潜在的可应用于联合疗法的药物转运系统,具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN108601840A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680081286.8
申请日:2016-12-05
申请人: 国立大学法人京都大学
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/122 , A61K31/275 , A61K31/327 , A61K31/53 , A61K31/661 , A61K39/395 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P33/06 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/122 , A61K31/275 , A61K31/327 , A61K31/53 , A61K31/661 , A61K39/395 , A61K45/06
摘要: 本发明提供抗PD-1治疗的新颖的治疗战略。药物组合物,其包含选自下述(i)~(iii)的至少1种物质,且在给予PD-1信号抑制剂之前、之后或同时的任一时期进行给予。(i)ROS发生剂和控制其下游信号的物质;(ii)显示解偶联作用的物质和控制其下游信号的物质;以及(iii)氨基酸。
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公开(公告)号:CN108379237A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810318189.7
申请日:2018-04-11
申请人: 吴小戈
发明人: 吴小戈
摘要: 本发明属于医药制剂技术领域,涉及一种治疗泌尿道感染的药物微囊制剂,具体涉及一种乌洛托品微囊制剂及其制备方法。本发明以主药乌洛托品和辅料磷酸二氢钠为囊心物,加入囊材海藻酸钠制成乌洛托品微囊,然后将微囊和其他辅料混合均匀,制备成乌洛托品微囊制剂。本发明的微囊制剂载药量大,包封率好,显著地提高了乌洛托品的稳定性,降低了乌洛托品的不良反应,使药物在体内平稳快速释放,更好的发挥乌洛托品的作用,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN108290869A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680068994.8
申请日:2016-11-25
申请人: 爱尔兰詹森科学公司
发明人: T.H.M.乔恩克斯 , D.C.麦高文 , J.E.G.吉耶蒙 , L.P.库伊曼斯 , W.C.J.恩布雷茨 , C.F.R.N.拜耶克 , W.M.A.贝尔曼斯 , P.J-M , B.拉博瓦森
IPC分类号: C07D403/04 , C07D487/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC分类号: C07D403/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P31/16 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及具有式(I)的化合物,该化合物可用于治疗或抵抗病毒性流感感染。
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公开(公告)号:CN108143709A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201611099493.4
申请日:2016-12-05
申请人: 天津普茂企业孵化器有限公司
发明人: 杨莉
摘要: 一种经皮吸收的医药组合物,包含第五型磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐类,以及一药学上可接受的赋形剂;其中此医药组合物的特征在于包含一种吸收促进剂,其选自由烷基酰胺甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、季铵盐‐60、异硬脂酰胺丙基吗啉乳酸盐、双丙甘醇及其组合所组成的组。
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公开(公告)号:CN107951891A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610894574.7
申请日:2016-10-14
申请人: 朱隆娅
发明人: 朱隆娅
CPC分类号: A61K31/53 , A61K31/52 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗球虫病的药物,特别公开了一种含阿德呋啉的抗球虫药物及其制备方法。该抗球虫药物,其特殊之处在于:由以下组分制成:妥曲珠利、阿德呋啉、高分子载体、包合剂、稀释剂。因此本发明的有益效果是:采用固体分散技术及包合技术,将难溶的妥曲珠利、阿德呋啉制备成水溶性物质,并且通过两者的配伍达到减少用药量,提高疗效,减少耐药性的目的,采用妥曲珠利加阿德呋啉联合用药可以发挥药物协同作用,增强杀灭效果,同时可使每种药物使用剂量减少一半。
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公开(公告)号:CN103936743B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201410110793.2
申请日:2009-05-20
申请人: 因西特控股公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号: A61K31/53 , C07D253/07 , C07D401/10 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及c‑Met激酶抑制剂2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺的二盐酸盐和二苯磺酸盐,以及其在治疗与激酶途径的失调有关的癌症和其他疾病中有用的药物组合物。本发明还涉及用于制备2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑(喹啉‑6‑基甲基)咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺及其盐的方法和中间体。
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