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公开(公告)号：CN103347840A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201180065305.5
申请日：2011-12-20
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C2/78 , C07C2/06 , C07C4/06 , C07C5/09 , C07C7/00 , C07C7/14858 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/50 , C10G50/00 , C10G2300/1025 , C10G2300/202 , C10G2300/207 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10G2400/24 , Y02P30/40 , C07C11/24 , C07C11/04
摘要： 本发明涉及将烃和含硫分子，例如硫醇的混合物转化成含乙炔，乙烯，和硫化氢的产物的方法，利用来自该转化中的乙炔和乙烯的方法，和可用于这一方法的设备。
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公开(公告)号：CN103025849A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201080059919.8
申请日：2010-11-04
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C10G9/20
CPC分类号： C10G9/203 , C10G9/16 , C10G2300/4075
摘要： 在一方面中，本发明包括用于将烃原料热解的反应器设备，所述设备包括：包含氧化物形式的耐火材料的反应器组件，所述耐火材料具有不低于2060℃的熔点并当暴露于在1200℃的温度的具有10-22巴的碳分压和10-10巴的氧分压的气体时仍保持氧化物形式；其中所述耐火材料具有在20℃下测量的基于所述耐火材料整体体积的至少4vol%的形成的孔隙度。在另一个实施方案中，所述耐火材料具有4-60vol%的总孔隙度。
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公开(公告)号：CN1379698A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00808553.6
申请日：2000-05-05
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： B01J29/06
CPC分类号： B01J29/7038 , B01J29/40 , B01J29/80 , B01J29/87 , B01J29/89 , B01J37/0009 , B01J2229/42 , B01J2229/62 , C10G11/05 , C10G29/205 , C10G45/64
摘要： 提供了一种沸石粘合的沸石催化剂,它不含大量的非沸石粘合剂,它可经定制使其性能最优化,以及提供一种使用该沸石粘合的沸石催化剂的烃类转化法。沸石粘合的沸石催化剂含有第一种沸石的第一种晶体和任选其组成或结构类型或两者与所述的第一种沸石不同的第二种沸石的第二种晶体的芯晶体以及含第三种沸石的第三种晶体和任选其组成或结构类型或两者与所述的第三种沸石不同的第四种沸石的第四种晶体的粘合剂晶体。如果芯晶体不含第二种沸石的第二种晶体,那么粘合剂晶体必需含有第四种沸石的第四种晶体。沸石粘合的沸石催化剂适用于各种烃类转化法,例如裂化、烷基化、甲苯歧化、异构化和烷基转移反应。
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公开(公告)号：CN1084718C
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN97196039.9
申请日：1997-05-29
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： B01J29/80 , B01J29/40 , B01J29/87 , B01J2229/42 , C07C2/861 , C07C2/864 , C07C2/865 , C07C2/868 , C07C5/2708 , C07C2529/035 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2529/80 , Y02P20/52 , C07C15/00 , C07C15/08
摘要： 一种用来异构化含烷基芳烃原料，比如单环烷基芳烃和/或双环烷基芳烃的方法。该方法是通过在转换条件下将这种原料与一种含一种中孔沸石晶体和一种含另一种沸石晶体的粘结剂的经沸石粘结的沸石催化剂接触来进行。该方法特别适合于异构化含乙苯并且二甲苯含量低于二甲苯与乙苯平衡量的原料，并且在低芳环损失和二甲苯损失的前提下能生成一种对-二甲苯含量高于平衡量的产物。
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公开(公告)号：CN105683172B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201480059762.7
申请日：2014-10-16
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07D307/34 , C07D493/08
CPC分类号： C07C45/66 , C07C29/19 , C07C29/60 , C07C45/69 , C07C51/255 , C07C2601/14 , C07D307/40 , C07D307/68 , C07D493/08 , C07C31/276 , C07C47/56 , C07C33/26 , C07C63/26
摘要： 本发明涉及如下制备对苯二甲酸1)2,5取代的呋喃(例如2,5‑双羟甲基呋喃或5‑羟甲基糠醛)和乙烯的环加成，和2)随后将所述脱水的环加成产物氧化成对苯二甲酸。本发明更尤其涉及由碳水化合物例如己糖(例如，葡萄糖或果糖)制备对苯二甲酸的总体生物基路径。
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公开(公告)号：CN1078194C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN97195735.5
申请日：1997-05-29
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C6/123 , B01J29/005 , B01J29/40 , B01J29/80 , B01J29/85 , B01J29/87 , C07C2/00 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2529/80 , C07C2529/83 , C07C2529/85 , C07C2529/87 , Y02P20/52 , C07C15/00
摘要： 提供了将脂族烃转化为芳族化合物的脱氢环化低聚方法，该方法是在转化条件下将进料与沸石粘结沸石的催化剂接触。沸石粘结沸石的催化剂含有用第二沸石晶体粘结在一起的第一沸石晶体。如果沸石粘结沸石的催化剂被选择性化，该方法可制备大于平衡量的对二甲苯。
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公开(公告)号：CN106255549B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201580022067.8
申请日：2015-03-09
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： B01J29/072
CPC分类号： B01J38/10 , B01J29/068 , B01J29/072 , B01J37/18 , B01J38/04 , B01J2229/186 , C07C5/27 , C07C6/12 , C07C15/08
摘要： 一种降低启动的金属还原步骤过程中存在的一氧化碳量的方法，因此保持金属分散性和改进金属还原和催化剂产率。将启动程序过程中的一氧化碳形成最小化，和在含氢气氛中的初始催化剂干燥出来阶段过程中，将气体从该反应器系统以恒压连续清除或者通过一系列加压/降压循环清除，来除去一氧化碳。该清除在大约30‑500℃的温度和大约‑90到5000kPa(g)(‑0.9到50巴(g))的压力进行。在这个温度范围，吸附到金属表面上的一氧化碳解吸到含氢气氛中，并且可以通过清除与该气氛中存在的一氧化碳一起从系统中除去。
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公开(公告)号：CN106255549A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201580022067.8
申请日：2015-03-09
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： B01J29/072
CPC分类号： B01J38/10 , B01J29/068 , B01J29/072 , B01J37/18 , B01J38/04 , B01J2229/186 , C07C5/27 , C07C6/12 , C07C15/08
摘要： 一种降低启动的金属还原步骤过程中存在的一氧化碳量的方法，因此保持金属分散性和改进金属还原和催化剂产率。将启动程序过程中的一氧化碳形成最小化，和在含氢气氛中的初始催化剂干燥出来阶段过程中，将气体从该反应器系统以恒压连续清除或者通过一系列加压/降压循环清除，来除去一氧化碳。该清除在大约30-500℃的温度和大约-90到5000kPa(g)(-0.9到50巴(g))的压力进行。在这个温度范围，吸附到金属表面上的一氧化碳解吸到含氢气氛中，并且可以通过清除与该气氛中存在的一氧化碳一起从系统中除去。
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公开(公告)号：CN103347840B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180065305.5
申请日：2011-12-20
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C07C2/78 , C07C2/06 , C07C4/06 , C07C5/09 , C07C7/00 , C07C7/14858 , C07C2521/04 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/50 , C10G50/00 , C10G2300/1025 , C10G2300/202 , C10G2300/207 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , C10G2400/24 , Y02P30/40 , C07C11/24 , C07C11/04
摘要： 本发明涉及将烃和含硫分子，例如硫醇的混合物转化成含乙炔，乙烯，和硫化氢的产物的方法，利用来自该转化中的乙炔和乙烯的方法，和可用于这一方法的设备。
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公开(公告)号：CN104245641B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201380021351.4
申请日：2013-04-18
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07C2/48 , C07C51/285 , C07C51/16 , C10B55/00 , C07C11/24 , C07C13/267 , B01J8/02 , B01J8/04 , B01J19/24
CPC分类号： C07C51/16 , B01J8/0278 , B01J8/0438 , B01J8/0442 , B01J8/0492 , B01J8/0496 , B01J19/2485 , B01J23/26 , C07C2/48 , C07C2/82 , C07C11/24 , C07C13/267 , C07C51/285 , C07C2601/18 , C10B55/00 , C10G9/00 , C10G45/68 , C10G50/00 , C10G57/02 , C07C63/26 , C07C63/16
摘要： 本发明涉及将烃转化为苯二甲酸(例如对苯二甲酸)的方法，包括通过热解将包含烃的第一混合物转化成包含乙炔的第二混合物，将第二混合物的乙炔转化为包含环辛四烯的第三混合物，和将第三混合物的环辛四烯转化为水和苯二甲酸。
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