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公开(公告)号:CN110143861B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN201910471790.4
申请日:2019-06-03
Applicant: 珠海润都制药股份有限公司
IPC: C07C51/285 , C07C57/30 , C07C51/42
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬的制备方法,该方法以异丁基苯为起始物料,与环氧丙烷经傅克反应制备得到关键中间体2‑(4‑异丁基苯基)丙醇,所述的中间体无需分离直接进行氧化得到布洛芬,所述的制备方法进一步还包括精制。该路线无需重金属催化剂,合成路线步骤少,所采用的物料易得,操作简单,反应条件温和,环境友好,成本低,原子利用率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN119350122A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411563922.3
申请日:2024-11-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C29/09 , C07C35/08 , C07C1/213 , C07C13/20 , C07C29/04 , C07C51/235 , C07C51/285 , C07C51/27 , C07C55/14
Abstract: 本发明公开了由己二酸环己酯制备环己醇、环己烯的方法以及应用该方法的环己醇、己二酸的生产工艺,包括,以己二酸环己酯和水为原料,在无催化剂或酸性催化剂存在下,惰性气体氛围中反应,生成环己醇和环己烯混合物。该方法能够在无催化剂或酸性催化剂下,实现己二酸环己酯高效转化,环己醇和环己烯的总选择性100%,且环己醇和环己烯摩尔比可调控,混合粗产物经分离、纯化得到环己烯和环己醇,环己醇经氧化制备己二酸,或同由环己烯水合得到的环己醇一起氧化制备己二酸。
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公开(公告)号:CN119118817A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411120969.2
申请日:2024-08-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C51/285 , C07C53/02
Abstract: 本发明提供了一种废水中喹啉亚临界水氧化制备甲酸的方法,所述方法包括以下步骤:将含喹啉废水和氧化剂加入高压反应器中,将高压反应器密闭,加热至亚临界状态下进行氧化反应,将喹啉废水高效降解氧化为甲酸,反应后产物中含有大量甲酸,甲酸分离后可作为化工原料。本发明以空气或氧气或H2O2或Na2S2O4等作为氧化剂,将废水中喹啉高效转化为甲酸,可通过精馏回收,不使其完全矿化为CO2,实现了废物的资源化转化和二氧化碳减排。
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公开(公告)号:CN119118767A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411246155.3
申请日:2024-09-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以生产3‑氯丙烯的废液为原料合成己二烯的方法,包括:(1)将生产3‑氯丙烯的废液与共沸剂混合后在精馏塔内进行精馏,所述精馏塔的塔顶采出气体经冷凝后作为轻组分废液,侧线采出气体经冷凝后得到1,5‑己二烯,塔釜采出重组分废液;(2)将步骤(1)中精馏塔侧线采出的1,5‑己二烯溶解于溶剂,得到反应液;在催化剂存在下,向反应液中加入氧化剂进行反应得到己二酸;其中,催化剂的活性组分元素选自镧元素和钴元素,催化剂中镧元素的质量含量为0.5~1%,钴元素的质量含量为0.2~0.8%。本发明采用共沸精馏技术,从3‑氯丙烯废液中提纯得到95%纯度以上的1,5‑己二烯,实现了1,5‑己二烯低成本的回收,降低了三废的排放量。
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公开(公告)号:CN118908806A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411008801.2
申请日:2024-07-25
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C27/16 , C07C29/48 , C07C31/08 , C07C45/28 , C07C49/08 , C07C51/285 , C07C53/08 , B01J21/18 , B01J21/06 , B01J23/42 , B01J35/39
Abstract: 本发明涉及化工技术领域,尤其涉及一种利用光催化高效转化甲烷到C2+液态含氧化合物的方法。所述方法包括以下步骤:以氙灯或Led灯作为光源,使甲烷进行光催化反应,得到C2+液态含氧化合物。本发明以氙灯或Led灯作为光源,实现了甲烷的高效转化为丙酮或乙醇。上述方法能源消耗低,甲烷转化率高,能得到高选择性的以乙醇或丙酮为主的液态含氧化合物,反应具有操作简单、条件温和、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN118290259A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202310013728.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C59/125 , C07C51/285 , B01J31/22
Abstract: 本申请公开了一种用于制备醇醚羧酸盐的方法。该方法包括以下步骤:将醇醚及催化剂加入至水中形成反应体系,边搅拌边持续向所述反应体系中持续加入过氧化钠,保持所述反应体系压力不大于0.35MPa,温度为60‑110℃,反应2‑8h;其中,所述过氧化钠的总加入时间不少于总反应时间的70%,所述催化剂为过渡金属掺杂的金属有机骨架负载贵金属颗粒,所述贵金属为Pt、Pd和Au中的至少一种;所述过渡金属为Co、Ni和Cu中的至少一种,所述金属有机骨架为MOF‑5或ZIF‑8。
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公开(公告)号:CN118142519A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202211556949.0
申请日:2022-12-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/62 , B01J37/08 , B01J37/02 , C07C51/285 , C07C59/125 , C08G65/326
Abstract: 本申请公开了一种用于制备醇醚羧酸盐的催化剂的制备方法及催化剂的用途。该制备方法包括以下步骤:将咖啡渣与铅盐溶于水中,120‑160℃下水热反应至少1h,干燥后得到中间产物,将所述中间产物在贵金属化合物的水溶液中浸渍后,烘干并在非活性气体中煅烧,得到所述催化剂。该制备方法制得的催化剂,以咖啡渣作为生物基材料,对环境友好,且价格便宜,成本较低;此外,该催化剂以铅颗粒作为助催化剂,其与贵金属颗粒之间的作用力能够有效防止贵金属颗粒流失,因此该催化剂的套用次数多,使用寿命长,且具有较高的产率。
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公开(公告)号:CN118022834A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410444500.8
申请日:2024-04-15
Applicant: 烟台大学
IPC: B01J31/06 , B01J23/745 , B01J27/199 , B01J35/33 , C07C51/285 , C07C53/126
Abstract: 本发明属于材料领域,具体公开了一种磁性杂多酸盐聚合物复合催化剂、制备方法及其应用。所述的磁性杂多酸盐聚合物复合催化剂包括杂多酸盐与载体,所述的载体包括内核与内核外包覆的聚合物;所述的内核包括Fe3O4纳米颗粒;所述的聚合物包括聚烯丙基胺;在包覆聚合物的载体表面进行季铵基改性处理。本发明提出的制备方法利用自身高含量氨基基团的聚合物包裹磁性颗粒,继而与季铵基化试剂发生反应,在其表面接枝大量的季铵基基团,实现杂多酸的高固载合成,有效解决了杂多酸活性组分负载量低和在液相有机反应中易流失问题,制备的催化剂具有优异的可重复利用性和高催化效率,成本低,便于进行磁分离。
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公开(公告)号:CN117623903A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210997788.2
申请日:2022-08-19
Applicant: 江苏正大丰海制药有限公司
IPC: C07C51/41 , C07C51/29 , C07C51/285 , C07C59/285
Abstract: 本发明涉及一种新的D‑葡萄糖二酸及其钙盐四水合物的制备方法,本发明工艺路线通过一锅法制备D‑葡萄糖二酸钙,避免在后处理过程中冗长的分离过程和中间体化合物的纯化过程,从而节省时间与资源并且提高收率,具有步骤少、操作简单、反应温和、溶剂具有回收再利用能力的优点,适合规模化大量生产。
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公开(公告)号:CN115532302B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202211277080.6
申请日:2022-10-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J29/44 , C07C51/285 , C07C53/02
Abstract: 本发明公开了一种超薄分子筛纳米片限域高分散Rh原子簇催化剂及制备方法与应用,属于贵金属催化剂技术领域。所述催化剂中,载体为超薄分子筛纳米片(ZSM‑5‑2D),活性组分为高分散贵金属Rh原子簇,Rh以亚纳米团簇形式限域于分子筛孔道内部;Rh的负载量为0.3~1wt%。所述催化剂是通过气氛诱导动态分散法制备,具体过程为:常压下,将浸渍法得到的Rh/ZSM‑5‑2D催化剂于500℃下H2还原处理后,再经过5%CO 500℃处理,得到分子筛孔道内限域的高分散Rh原子簇催化剂。本发明制备的分子筛限域型Rh原子簇催化剂具有活性位点分散均匀、结构稳定等优点。该催化剂应用于甲烷选择性氧化反应中,相比于Rh单原子、纳米颗粒催化剂,具有较高的活
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