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公开(公告)号:CN117926336A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410134781.7
申请日:2024-01-31
Applicant: 塔里木大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/031 , C25B1/30
Abstract: 本发明涉及H2O2制备技术领域,特别是涉及一种仿生超疏水电极的制备方法、产品及应用。本发明方法包括以下步骤:通过减压过滤负载的方式将乙炔黑和聚四氟乙烯混合分散液负载在石墨毡上,之后干燥,煅烧,得到所述仿生超疏水电极。本发明以石墨毡GF作为基础电极,视作滤网截留乙炔黑和聚四氟乙烯,根据截留量控制负载量,之后经干燥、煅烧得到仿玫瑰花微结构的仿生超疏水电极。将利用本发明方法制备得到的仿生超疏水电极作为阴极材料用于酸中双电子氧还原反应制备过氧化氢,具有高稳定性和高H2O2产率,在电fenton工艺中有很大的潜力,具有工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN111939963B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202010940554.5
申请日:2020-09-09
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开双金属Sm、Bi共掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂材料的制备方法及光催化降解的应用,将三聚氰胺和/或尿素的混合物与钐盐和铋盐的混合物混合,在室温下磁力搅拌下溶解于去离子水中;温度升高,搅拌加热至全部水分蒸干;置于烘箱中干燥,冷却后研磨成粉末状;将粉末状样品置于管式真空炉中,进行高温煅烧,冷却后研磨成粉,即得双金属元素钐、铋共同掺杂g‑C3N4合成复合光催化剂材料。双金属共掺杂在未改变g‑C3N4结构增大催化剂的比表面积,抑制了光生电荷载流子的重组,提升催化剂g‑C3N4‑Sm‑Bi对可见光的利用能力;g‑C3N4‑Sm‑Bi对MB的降解率高达90.34%,是纯g‑C3N4的1.5倍。
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公开(公告)号:CN113893845B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111282711.9
申请日:2021-11-01
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J23/10 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Yb掺g‑C3N5复合光催化材料及其制备方法和用途,其制备方法为:将3‑氨基‑1,2,4‑三唑和硝酸镱溶解到去离子水中,得到混合溶液;加热并搅拌混合溶液,使混合溶液中的水分蒸干,得到固态析出物;将固态析出物完全干燥后研磨至粉末状,得到固体粉末;将固体粉末置于管式炉中煅烧,煅烧完成后即得到Yb掺g‑C3N5复合光催化材料。本发明公开的Yb掺g‑C3N5复合光催化材料是采用上述方法制备得到的。其用途为将上述复合材料用于处理废水中的偶氮染料和/或抗生素。本发明的复合光催化材料具有较高的光催化活性,对亚甲基蓝和盐酸四环素的光催化作用均较高,可用于废水中偶氮染料、抗生素等的分解处理。
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公开(公告)号:CN114904547B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210373358.3
申请日:2022-04-11
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂的制备方法:步骤A:制备三氧化钨WO3;步骤B:制备g‑C3N5;步骤C:将三氧化钨WO3和g‑C3N5分散到无水乙醇中,得到混合分散液A,然后将混合分散液A转移至高压反应釜中进行水热反应,反应结束后,将反应得到的固体产物A洗涤后烘干,即得到混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂。本发明制备的混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂表现出了较好的催化稳定性,具有较高的催化利用率,对罗丹明B的降解率最高可达97%,分别是三氧化钨WO3和g‑C3N5的9.8倍和2.5倍。
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公开(公告)号:CN114904547A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210373358.3
申请日:2022-04-11
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂的制备方法:步骤A:制备三氧化钨WO3;步骤B:制备g‑C3N5;步骤C:将三氧化钨WO3和g‑C3N5分散到无水乙醇中,得到混合分散液A,然后将混合分散液A转移至高压反应釜中进行水热反应,反应结束后,将反应得到的固体产物A洗涤后烘干,即得到混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂。本发明制备的混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂表现出了较好的催化稳定性,具有较高的催化利用率,对罗丹明B的降解率最高可达97%,分别是三氧化钨WO3和g‑C3N5的9.8倍和2.5倍。
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公开(公告)号:CN117398967A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311325147.3
申请日:2023-10-13
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J20/12 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种利用表面活性剂改性蛭石的方法以及改性蛭石的应用,其方法包括:步骤A、将蛭石进行预处理,得到蛭石粉末;步骤B、将蛭石粉末后加入碳酸钠溶液中加热搅拌,加热搅拌结束后静置离心;将离心得到的固体洗涤至中性后干燥,并研磨过筛,得到钠化蛭石;步骤C、将钠化蛭石分散到去离子水中,得到钠化蛭石分散液;步骤D、向钠化蛭石分散液中加入双子表面活性剂,加热搅拌进行反应,反应结束后离心,得到固体产物;步骤E、将固体产物用去离子水洗涤至无泡沫后进行干燥,干燥结束后研磨过筛,即得到改性蛭石;该改性蛭石可用于阴离子染料的吸附。本发明可以解决改性蛭石对阴离子染料吸附能力不高的技术问题。
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公开(公告)号:CN117019202A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311138101.0
申请日:2023-09-04
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种Ce‑C3N5/ZnO复合光催化材料的制备方法及应用,其制备方法为:向硝酸铈溶液中加入3‑氨基‑1,2,4三唑,加热搅拌至水分挥干,得到固体产物;将得到的固体产物研磨后煅烧,煅烧结束得到Ce‑C3N5;向可溶性锌盐溶液中加入无水乙醇搅拌混匀后得到混合溶液a;向混合溶液a中逐滴加入氢氧化钠溶液,待氢氧化钠溶液全部滴加完毕后,将得到的混合体系置于室温下搅拌后再依次进行超声处理和加热处理;加热处理结束后,将反应体系中的上清液弃去,得到固体沉淀;将固体沉淀洗涤后干燥研磨,即得到ZnO。本发明将铈元素和氧化锌、g‑C3N5掺杂在一起,提高了光催化材料的催化效率。
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公开(公告)号:CN113941357A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111459349.8
申请日:2021-12-02
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开Si‑TiO2/g‑C3N4三元复合光催化材料及其制备方法,制备方法为:将三聚氰胺置于管式炉中烧结并粉碎,得到g‑C3N4;将钛酸四丁酯与无水乙醇混合搅拌,得到溶液A;将无水乙醇、水、十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸四乙酯和冰乙酸混合后搅拌均匀得到溶液B;将溶液A加入到溶液B中,得到混合溶液;将混合溶液置于鼓风烘箱中进行水热反应、洗涤、干燥,得到Si‑TiO2材料;将g‑C3N4材料和Si‑TiO2材料混合研磨后置于管式炉中烧结即制得三元复合光催化材料。本发明的三元复合光催化材料在300W氙灯辐照90min时,对亚甲基蓝的降解率可达90.85%。
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公开(公告)号:CN111939964A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010946671.2
申请日:2020-09-10
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Sm-TiO2氮化碳的制备及其光催化性能的应用,(1)g-C3N4的制备;(2)Sm-TiO2的制备;(3)Sm-TiO2/g-C3N4的制备。氮化碳因其良好的导电性而在光催化材料领域备受关注,其具有柔软的层状结构、较窄的带隙宽度和较大的表面积故易被可见光激发,显现出较强的催化活性。TiO2则是由于其稳定的性能而被广泛研究,对于提高TiO2的光催化性能,通常采用掺杂金属离子或与氮化碳掺杂形成异质结体系来提高TiO2的性能。
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公开(公告)号:CN119951597A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510317831.X
申请日:2025-03-18
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J35/39 , B01J35/23 , B01J31/06 , B01J31/40 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种改性PAM水凝胶复合光催化剂的制备方法,属于光催化剂制备技术领域。所述制备方法包括以下步骤:将丙烯酰胺、羧甲基纤维素钠、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺、g‑C3N5、水和引发剂混合,在保温的条件下进行反应,得到前驱体;对所述前驱体进行煅烧,得到所述改性PAM水凝胶复合光催化剂。本发明制得的改性PAM水凝胶复合光催化剂在可见光下用于降解水体中的亚甲基蓝,具有良好的降解性能,降解率可达91.7%。
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